本網(wǎng)站銷售的所有產(chǎn)品均不得用于臨床診斷，僅可用于工業(yè)或科研等非醫(yī)療目的。 細(xì)胞簡介：
背根神經(jīng)節(jié)是各椎間孔內(nèi)側(cè)面附近脊髓背根的膨脹結(jié)節(jié)。
神經(jīng)節(jié)是功能相同的神經(jīng)元細(xì)胞體在以外的周圍部位集合而成的結(jié)節(jié)狀構(gòu)造。
商品屬性：
產(chǎn)品名稱
大鼠背根神經(jīng)節(jié)細(xì)胞
種屬
大鼠
組織來源
脊髓組織
規(guī)格
5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號
A01X1714
細(xì)胞形態(tài)
不規(guī)則細(xì)胞
培養(yǎng)條件
氣相：空氣，95%；CO2，5%
生長特性
貼壁培養(yǎng)
細(xì)胞特性：
1） 組織來源于實驗動物的正常脊髓組織。
2） 細(xì)胞鑒定：NSE熒光染色為陽性。
3） 經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4） 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5） 細(xì)胞生長方式：不規(guī)則細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基：
我們推薦使用 Delf原代 神經(jīng)元 細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件：
① 靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng) a 細(xì)胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性 b 細(xì)胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細(xì)胞/L。 c 培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)。 d 胎牛血清濃度為10%-80%。 e 應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。。 f 在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落，漂浮。 g 待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應(yīng)將原代細(xì)胞換液 h 用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時，應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。 ② 懸浮細(xì)胞的培養(yǎng)要求 a 原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細(xì)胞 b 短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行 c 細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi)，進(jìn)行分瓶試驗。 d 長期培養(yǎng)時，細(xì)胞中要加入生長因子，白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清，以利細(xì)胞生長。 f 細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次 g 細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時才能進(jìn)行。
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