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細(xì)胞簡介：
大鼠主動脈內(nèi)皮細(xì)胞分離自主動脈組織；主動脈是體循環(huán)的動脈主干。其運(yùn)行路徑為：升主動脈起于左心室，至右側(cè)第2胸肋關(guān)節(jié)高度移行為主動脈弓，弓行向左后至第4胸椎體下緣移行為降主動脈；在第12胸椎體高度穿膈的主動脈裂孔移行為腹主動脈，以上為胸主動脈，至第4腰椎體下緣分為左、右髂總動脈；髂總動脈在骶髂關(guān)節(jié)高度分為髂內(nèi)、外動脈。主動脈內(nèi)皮細(xì)胞是覆蓋在主動脈內(nèi)面的單層細(xì)胞，可分泌一系列血管活性物質(zhì)而保持血管穩(wěn)態(tài)，當(dāng)其受到炎癥或其它因素刺激后穩(wěn)態(tài)被破壞而導(dǎo)致一些心血管的發(fā)生。因此，主動脈內(nèi)皮細(xì)胞已成為研究心血管發(fā)病機(jī)制及的工具。內(nèi)皮細(xì)胞或血管內(nèi)皮是一薄層的專門上皮細(xì)胞，由一層扁平細(xì)胞所組成。它形成血管的內(nèi)壁，是血管管腔內(nèi)血液及其他血管壁（單層鱗狀上皮）的接口。內(nèi)皮細(xì)胞是沿著整個(gè)循環(huán)系統(tǒng)，由心臟直至小的微血管。
商品屬性：
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產(chǎn)品名稱
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大鼠主動脈內(nèi)皮細(xì)胞
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種屬
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大鼠
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組織來源
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主動脈組織
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規(guī)格
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5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
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貨號
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A01X1531
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細(xì)胞形態(tài)
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內(nèi)皮細(xì)胞樣
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培養(yǎng)條件
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氣相：空氣，95%；CO2，5%
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生長特性
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貼壁
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方法簡介：
公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠主動脈內(nèi)皮細(xì)胞采用胰蛋白酶-膠原酶聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法、并通過內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測
公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠主動脈內(nèi)皮細(xì)胞經(jīng)CD31熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、、酵母和等。
培養(yǎng)信息：
包被條件 PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%）
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細(xì)胞形態(tài) 內(nèi)皮細(xì)胞樣
傳代特性 可傳2-3代
消化液 0.25%胰蛋白酶
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
公司正在出售的產(chǎn)品：
亞硝酸還原酶（NiR）測試盒
酪蛋白激酶Ⅱβ亞基抗體
LY6G5B/C6orf19
CULLIN抗體
C10orf46
絲氨酸消旋酶 Anti-Serine racemase
RH血型C糖蛋白抗體 Anti-RHCG
神經(jīng)細(xì)胞粘附蛋白NGN抗體 Anti-NGN/Neogenin
鋅指蛋白342抗體 Anti-ZNF342/ZNF296
耳蝸蛋白OTOS抗體
OTOS
L型電壓依賴型鈣通道β4抗體
CACNB4
細(xì)胞粘合素(固生蛋白)抗體 Anti-Tenascin C/Tn-C
P73腫瘤抑制基因抗體 Anti-P73
protein
蛋白酶體PSMβ7抗體 Anti-Proteasome 20S beta 7
細(xì)胞分化蛋白SEP1抗體 Anti-SEPT1
單純皰疹病毒2抗體
HSV2
DH5α大腸桿菌菌體蛋白抗體
E.coli DH-5 Alpha
鋅指蛋白342抗體 Anti-ZNF342/ZNF296
神經(jīng)細(xì)胞粘附蛋白NGN抗體 Anti-NGN/Neogenin
RH血型C糖蛋白抗體 Anti-RHCG
絲氨酸消旋酶 Anti-Serine racemase
大鼠L-乳酸脫氫酶(L-LDH)
elisa分析檢測試劑盒
大鼠主動脈內(nèi)皮細(xì)胞LIN7A蛋白抗體
LIN7A
細(xì)胞分裂相關(guān)蛋白CSTF64T抗體
CSTF2T
信息
原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件：
① 靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)
a 細(xì)胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性
b 細(xì)胞接種時(shí)濃度要稍大一些，至少為5×108細(xì)胞/L。
c 培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)。
d 胎牛血清濃度為10%-80%。
e 應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。。
f 在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落，漂浮。
g 待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應(yīng)將原代細(xì)胞換液
h 用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
② 懸浮細(xì)胞的培養(yǎng)要求
a 原代培養(yǎng)時(shí)要盡量去除紅細(xì)胞
b 短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行
c 細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi)，進(jìn)行分瓶試驗(yàn)。
d 長期培養(yǎng)時(shí)，細(xì)胞中要加入生長因子，白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清，以利細(xì)胞生長。
f 細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次
g 細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行。
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