小鼠1,25二羥基維生素D3(1,25 DHVD3)elisa分析檢測(cè)試劑盒
JAGN1蛋白抗體
JAGN1
載脂蛋白B-mRNA編輯酶復(fù)合物2抗體
APOBEC2
磷酸化認(rèn)知缺陷突觸相關(guān)蛋白SynGAP抗體 Anti-phospho-SynGAP (Ser836)
Ras樣蛋白A抗體 Anti-RALA
氯離子通道蛋白27抗體 Anti-NCC27/CLIC1
鋅指蛋白231抗體 Anti-ZNF231
肌管素相關(guān)蛋白2抗體
MTMR2
22號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框26抗體
C22orf26
結(jié)構(gòu)蛋白家族1抗體 Anti-TCTN1
Ras相關(guān)雌調(diào)節(jié)生長(zhǎng)抑制蛋白 Anti-RERG
跨膜受體蛋白Notch-3抗體 Anti-Notch3/4
可溶性血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體2抗體 Anti-sVEGFR2
XRN1蛋白抗體
XRN1
內(nèi)質(zhì)網(wǎng)退化蛋白3抗體
DERL3
人心肌肌凝蛋白(平滑肌) 小鼠單抗 Anti-SM
Myosin (Smooth Muscle)
細(xì)胞核受體Rev-Erbα抗體 Anti-NR1D1/REV-ERB alpha
視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤結(jié)合蛋白5抗體 Anti-RBBP5
MED17抗體 Anti-TRAP80/MED17/CRSP77
大鼠肥胖抑制素elisa分析檢測(cè)試劑盒
大鼠牙齦上皮細(xì)胞Kelch樣蛋白17抗體
KLHL17
腫瘤/睪丸抗原2.2/睪丸抗原2.3抗體
BAGE2 + BAGE3
原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件：
① 靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)
a 細(xì)胞要通過(guò)充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性
b 細(xì)胞接種時(shí)濃度要稍大一些，至少為5×108細(xì)胞/L。
c 培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)。
d 胎牛血清濃度為10%-80%。
e 應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。。
f 在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落，漂浮。
g 待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應(yīng)將原代細(xì)胞換液
h 用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
② 懸浮細(xì)胞的培養(yǎng)要求
a 原代培養(yǎng)時(shí)要盡量去除紅細(xì)胞
b 短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行
c 細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi)，進(jìn)行分瓶試驗(yàn)。
d 長(zhǎng)期培養(yǎng)時(shí)，細(xì)胞中要加入生長(zhǎng)因子，白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清，以利細(xì)胞生長(zhǎng)。
f 細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次
g 細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行。