大鼠牙髓干細(xì)胞
商品屬性：
|
組織來(lái)源
|
牙髓組織
|
規(guī)格
|
5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
|
|
細(xì)胞分類
|
大鼠原代細(xì)胞
|
培養(yǎng)條件
|
氣相：空氣，95%；CO2，5%
|
|
生長(zhǎng)特性
|
貼壁
|
細(xì)胞形態(tài)
|
成纖維細(xì)胞樣
|
細(xì)胞簡(jiǎn)介：
大鼠牙髓干細(xì)胞分離自滑膜組織；牙髓組織位于牙齒內(nèi)部的牙髓腔內(nèi)。牙髓腔的外形與牙體形態(tài)大致相似，牙冠部髓腔較大，稱髓室，牙根部髓腔較細(xì)小，稱根管，根尖部有小孔，稱根尖孔。牙髓組織主要包含神經(jīng)、血管，和結(jié)締組織，還有排列在牙髓外周的造牙本質(zhì)細(xì)胞，其作用是造牙本質(zhì)。牙髓因受到病源刺激物的作用不同以及機(jī)體抵抗??的差異，出現(xiàn)不同的病理變化，在臨床上會(huì)表現(xiàn)為一系列不同的癥狀和體征。牙髓充血狀況持續(xù)時(shí)間較長(zhǎng)后，轉(zhuǎn)化為急性牙髓炎癥。間充質(zhì)干細(xì)胞（mesenchymal stem cells，MSCs）來(lái)源于胚胎時(shí)期的中胚層組織，具有很強(qiáng)的自我復(fù)制和多向分化潛能，具有向脂肪細(xì)胞、成骨細(xì)胞、軟骨細(xì)胞及肌細(xì)胞等多種終末細(xì)胞定向分化的能力，運(yùn)用 MSCs來(lái)修復(fù)軟骨損傷具有很好的應(yīng)用前景，目前已能夠從骨髓、脂肪、滑膜、骨骼、肌肉等組織以及羊水、臍帶、臍帶血中分離和制備間充質(zhì)干細(xì)胞。
方法簡(jiǎn)介：
公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠牙髓干細(xì)胞采用膠原酶消化法、低密度稀釋克隆制備而來(lái)，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測(cè)
公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠牙髓干細(xì)胞經(jīng)CD90熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、、酵母和等。
培養(yǎng)信息：
培養(yǎng)基 含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長(zhǎng)特性 貼壁
細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣
傳代特性 可傳3-5代左右
消化液 0.25%胰蛋白酶
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
原代細(xì)胞的培養(yǎng)：
(1)原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法
原代細(xì)胞的培養(yǎng)也叫初代培養(yǎng)是從供體取得組織細(xì)胞在體外進(jìn)行的培養(yǎng)，是建立細(xì)胞系的步，是一項(xiàng)基本技術(shù)。
原代細(xì)胞接近和能反映體內(nèi)生長(zhǎng)特性，適宜用于敏感性試驗(yàn)、細(xì)胞分化等實(shí)驗(yàn)研究。
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長(zhǎng)。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法
對(duì)于懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞，如白血病細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和細(xì)胞無(wú)需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性，可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
原代細(xì)胞的分離方法：
一、懸浮細(xì)胞的分離方法
組織材料若來(lái)自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，簡(jiǎn)單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。
二、實(shí)體組織材料的分離方法
對(duì)于實(shí)體組織材料，由于細(xì)胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細(xì)胞充分分散，形成細(xì)胞懸液，可采用機(jī)械分散法（物理裂解）和消化分離法。
（一）機(jī)械分散法
特點(diǎn):簡(jiǎn)便、快速,但對(duì)組織機(jī)械損傷大，而且細(xì)胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
（二）消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊（或糊狀），應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動(dòng)，使團(tuán)塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時(shí)再采用機(jī)械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散，制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞懸液，接種培養(yǎng)后，細(xì)胞容易貼壁生長(zhǎng)。
公司正在出售的產(chǎn)品：
CCKELISAKit
三碘甲狀腺原氨酸(T3)elisa分析檢測(cè)試劑盒
Sea Lion
Triiodothyronine(T3)ELISA kit
人膽囊收縮素/縮膽囊素八肽(CCK-8)elisa分析檢測(cè)試劑盒
CCK-8ELISAKit
核轉(zhuǎn)錄因子抗體 Anti-SOX1
RAS相關(guān)蛋白癌基因Rab14抗體 Anti-RAB-14
細(xì)胞粘附分子CD112抗體 Anti-Nectin 2/CD112
鋅指脂蛋白抗體 Anti-ZNF268
A型鉀離子通道調(diào)節(jié)蛋白4抗體
KCNIP4
細(xì)胞分裂周期37樣蛋白1抗體
CDC37L1
大鼠脂聯(lián)素(ADP)elisa檢測(cè)試劑盒
石蠟切片組織JNK/SAPK蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒
小鼠癌胚抗原(CEA)elisa檢測(cè)試劑盒
倉(cāng)鼠白介素2(IL-2)elisa分析檢測(cè)試劑盒
環(huán)指蛋白160抗體
RNF160
驅(qū)動(dòng)蛋白家族成員25抗體
KIF25
S100A4抗體 Anti-S100A4
磷脂酰肌醇激酶（PI3Kβ）抗體 Anti-PI3 Kinase p110 beta
早老素γ分泌酶2抗體 Anti-PEN2
泛素激活酶2H抗體 Anti-Ube2H/UBCH2
膠體金標(biāo)記的兔抗豬IgG H&L
大鼠牙髓干細(xì)胞鮭魚elisa檢測(cè)試劑盒免費(fèi)代測(cè)
細(xì)胞鈣ATP酶SERCA蛋白表達(dá)流式細(xì)胞儀檢測(cè)試劑盒
小鼠白介素1受體拮抗劑(IL1Ra/CD121)elisa檢測(cè)試劑盒
大鼠 8-羥基脫氧鳥苷（8-OHdG）elisa檢測(cè)試劑盒
- 溫馨提示：為規(guī)避購(gòu)買風(fēng)險(xiǎn)，建議您在購(gòu)買前務(wù)必確認(rèn)供應(yīng)商資質(zhì)與產(chǎn)品質(zhì)量。
- 免責(zé)申明：以上內(nèi)容為注冊(cè)會(huì)員自行發(fā)布，若信息的真實(shí)性、合法性存在爭(zhēng)議，平臺(tái)將會(huì)監(jiān)督協(xié)助處理，歡迎舉報(bào)