大鼠心肌細(xì)胞
商品屬性：
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組織來源
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心臟組織
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規(guī)格
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5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
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細(xì)胞分類
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大鼠原代細(xì)胞
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培養(yǎng)條件
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氣相：空氣，95%；CO2，5%
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生長特性
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貼壁
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細(xì)胞形態(tài)
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梭形、多角形
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細(xì)胞簡介：
大鼠心肌細(xì)胞分離自心臟組織；心臟是脊椎動物身體中重要的一個器官，主要功能是為血液流動提供壓力，把血液運行至身體各個部分。心臟由心肌構(gòu)成，左心房、左心室、右心房、右心室四個腔組成。左右心房之間和左右心室之間均由間隔隔開，故互不相通，心房與心室之間有瓣??（房室瓣），這些瓣膜使血液只能由心房流入心室，而不能倒流。心臟的作用是推動血液流動，向器官、組織提供充足的血流量，以供應(yīng)氧和各種營養(yǎng)物質(zhì)，并帶走代謝的終產(chǎn)物（如二氧化碳、無機鹽、尿素和尿酸等），使細(xì)胞維持正常的代謝和功能。心肌細(xì)胞呈菱形、多邊形等不規(guī)則形狀；細(xì)胞培養(yǎng)2h后開始貼壁，呈梭形；到12h左右，細(xì)胞開始伸出偽足，呈菱形、多角形；細(xì)胞分離培養(yǎng)48h以后，大部分伸出偽足、呈巴掌狀，部分心肌細(xì)胞會出現(xiàn)搏動；心肌細(xì)胞為終末分化細(xì)胞，在體外不增殖。體外培養(yǎng)的心肌細(xì)胞可保持結(jié)構(gòu)及功能上的某些特點，并具有自發(fā)性節(jié)律搏動，且心肌細(xì)胞的培養(yǎng)具有簡便、定量、重復(fù)性好以及不受神經(jīng)體液因素的影響等特點。利用培養(yǎng)的心肌細(xì)胞在探索非血液動力學(xué)因素所致的心肌肥厚的調(diào)節(jié)，研究心肌細(xì)胞的生物力學(xué)、凋亡、受體下調(diào)、缺血預(yù)處理、信號通路、對作用于心臟的新藥進(jìn)行篩選并對其性進(jìn)行評價以及從培養(yǎng)的心肌細(xì)胞中提取有價值的生物因子等方面具有廣闊的應(yīng)用前景，對于研究其生理功能、作用以及各種致病因素作用下的病理生理改變具重要意義。
方法簡介：
公司實驗室分離的大鼠心肌細(xì)胞采用膠原酶-胰酶聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法，并用化學(xué)試劑抑制法篩選制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測
公司實驗室分離的大鼠心肌細(xì)胞經(jīng)α-Sarcometric actin熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、、酵母和等。
培養(yǎng)信息：
包被條件 PLL（0.1mg/ml）
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細(xì)胞形態(tài) 梭形、多角形
傳代特性 屬于終末分化細(xì)胞；屬于不增殖細(xì)胞群
消化液 0.25%胰蛋白酶
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
原代細(xì)胞的培養(yǎng)：
(1)原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法
原代細(xì)胞的培養(yǎng)也叫初代培養(yǎng)是從供體取得組織細(xì)胞在體外進(jìn)行的培養(yǎng)，是建立細(xì)胞系的步，是一項基本技術(shù)。
原代細(xì)胞接近和能反映體內(nèi)生長特性，適宜用于敏感性試驗、細(xì)胞分化等實驗研究。
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細(xì)胞，如白血病細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和細(xì)胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
原代細(xì)胞的分離方法：
一、懸浮細(xì)胞的分離方法
組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，簡單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。
二、實體組織材料的分離方法
對于實體組織材料，由于細(xì)胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細(xì)胞充分分散，形成細(xì)胞懸液，可采用機械分散法（物理裂解）和消化分離法。
（一）機械分散法
特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大，而且細(xì)胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
（二）消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團塊（或糊狀），應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動，使團塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時再采用機械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細(xì)胞團塊得以較充分的分散，制成少量細(xì)胞群團和大量單個細(xì)胞的細(xì)胞懸液，接種培養(yǎng)后，細(xì)胞容易貼壁生長。
公司正在出售的產(chǎn)品：
植物P型ATP酶（P type ATPase）活性比色法定量檢測試劑盒
H4-K4乙酰化
牛P物質(zhì)(SP)elisa檢測試劑盒
丙二醛MDA測試盒 50管/48樣 100管/96樣 TBA法
小鼠巨噬細(xì)胞集落刺激因子(M-CSF)elisa檢測試劑盒免費代測
磷酸鞘氨醇裂解酶1抗體 Anti-SGPL1
RAS家族關(guān)聯(lián)結(jié)構(gòu)域蛋白7抗體 Anti-RASSF7
NIPA樣蛋白3抗體 Anti-NIPAL3
WASP結(jié)合蛋白抗體 Anti-WIPF2
鈉離子/?；悄懰峁厕D(zhuǎn)運蛋白抗體 SLC10A1
內(nèi)皮抑素/內(nèi)皮他丁抗體 Endostatin
FITC標(biāo)記小鼠CD102單克隆抗體 mouse CD102/FITC
FUT9蛋白抗體 FUT9
煙堿型乙酰膽堿受體A2(神經(jīng)型)抗體 CHRNA2(neuronal)
胰島素樣生長因子-II重組兔單克隆抗體 IGF2
電壓門控性鉀通道蛋白Kv4.2抗體 Kv4.2
多聚腺苷酸結(jié)合蛋白相互作用蛋白1抗體 PAIP1
通用轉(zhuǎn)錄因子2H亞基4/TFIIH
p52抗體 GTF2H4
突觸生長相關(guān)蛋白抗體 Neugrin
REPS2蛋白抗體 REPS2
S100鈣結(jié)合蛋白A6抗體 S100A6
5-羥色胺受體3C抗體 5HT3C
9號染色體開放閱讀框21抗體 C9orf21
甲基化CpG結(jié)合域蛋白3樣1抗體 MBD3L1
角蛋白相關(guān)蛋白21.3抗體 KAP21.3
小鼠白介素15(IL15)elisa檢測試劑盒
大鼠心肌細(xì)胞人CD44分子(CD44)elisa分析檢測試劑盒
體液脊髓過氧化酶（MPO）活性高質(zhì)敏感比色法定量檢測試劑盒
小鼠膠原吡啶交聯(lián)(PYD)elisa檢測試劑盒
大鼠促腎上皮質(zhì)釋放(CRH)elisa檢測試劑盒
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