本網(wǎng)站銷售的所有產(chǎn)品均不得用于臨床診斷，僅可用于工業(yè)或科研等非醫(yī)療目的。 細胞簡介：
大鼠輸卵管上皮細胞分離自輸卵管組織；輸卵管位于底兩側(cè)，包裹在闊韌帶上緣內(nèi)。自兩角分別伸展至左、右卵巢，是輸送卵細胞進入的管道，也是卵受精的場所。輸卵管主要分漏斗部、壺腹部、峽部和部，管壁均由粘膜、肌層和漿膜三層組成。粘膜形成許多縱行而分支的皺襞，壺腹部的皺襞，高而多分支，故管腔不規(guī)則；至部的皺襞漸減少。粘膜上皮為單層柱狀。由纖毛細胞和分泌細胞組成。纖毛細胞以漏斗部和壺腹部多，至峽部和部逐漸減少，纖毛向方向擺動，使卵移向并阻止病菌進入腹膜腔.分泌細胞表面有微絨毛，頂部胞質(zhì)內(nèi)有分泌顆粒，其分泌物構成輸卵管液。輸卵管上皮細胞在卵巢雌和孕的作用下，隨月經(jīng)周期而有變化。雌促進輸卵管上皮細胞的生長的功能活動，在內(nèi)膜增生晚期（排卵前）。纖毛細胞變成高柱狀，纖毛增多，分泌細胞頂部充滿分泌顆粒，功能旺盛。至分泌晚期，兩種細胞均變矮，分泌細胞的分泌顆粒排空，纖毛細胞的纖毛也減少。
商品屬性：
產(chǎn)品名稱
大鼠輸卵管上皮細胞
種屬
大鼠
組織來源
輸卵管
規(guī)格
5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號
A01X1626
細胞形態(tài)
上皮細胞樣
培養(yǎng)條件
氣相：空氣，95%；CO2，5%
生長特性
貼壁
方法簡介：
實驗室分離的大鼠輸卵管上皮細胞采用胰蛋白酶-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法，并通過上皮細胞培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測
實驗室分離的大鼠輸卵管上皮細胞經(jīng)Cytokeratin-18熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、、酵母和等。
培養(yǎng)信息：
包被條件：鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2）
培養(yǎng)基：含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率：每2-3天換液一次
生長特性：貼壁
細胞形態(tài)：上皮細胞樣
傳代特性：可傳1-2代
消化液：0.25%胰蛋白酶
培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%
大鼠輸卵管上皮細胞體外培養(yǎng)周期有限；建議使用配套的生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng)，以此保證該細胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。
原代細胞的培養(yǎng)條件：
① 靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養(yǎng))培養(yǎng) a 細胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性 b 細胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L。 c 培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)。 d 胎牛血清濃度為10%-80%。 e 應在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。。 f 在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落，漂浮。 g 待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應將原代細胞換液 h 用骨髓或外周血中的懸浮細胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時，應將細胞懸液經(jīng)低速離心后換液。 ② 懸浮細胞的培養(yǎng)要求 a 原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細胞 b 短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進行 c 細胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi)，進行分瓶試驗。 d 長期培養(yǎng)時，細胞中要加入生長因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長。 f 細胞換液一般每隔3天需半量換液一次 g 細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。
公司正在出售的產(chǎn)品：
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人胰島素（INS）elisa檢測試劑盒
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復合素3抗體
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