原代細胞的培養(yǎng)：
(1)原代細胞的培養(yǎng)方法
原代細胞的培養(yǎng)也叫初代培養(yǎng)是從供體取得組織細胞在體外進行的培養(yǎng)，是建立細胞系的步，是一項基本技術(shù)。
原代細胞接近和能反映體內(nèi)生長特性，適宜用于敏感性試驗、細胞分化等實驗研究。
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
大鼠三叉神經(jīng)星形膠質(zhì)細胞
商品屬性：
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組織來源
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腦組織
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規(guī)格
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5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
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細胞分類
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大鼠原代細胞
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培養(yǎng)條件
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氣相：空氣，95%；CO2，5%
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生長特性
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貼壁
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細胞形態(tài)
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梭形、多角形
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細胞簡介：
大鼠三叉神經(jīng)星形膠質(zhì)細胞分離自三叉神經(jīng)組織；三叉神經(jīng)為粗大的混合性腦神經(jīng)，含一般軀體感覺和特殊內(nèi)臟運動兩種纖維。其特殊內(nèi)臟運動纖維起于腦橋中段的三叉神經(jīng)運動核，纖維組成三叉神經(jīng)運動根，由腦橋基底部與腦橋臂交界處出腦，位于感覺根下內(nèi)側(cè)，后進入三叉神經(jīng)第3支下頜神經(jīng)中，經(jīng)卵圓孔出顱，隨下頜神經(jīng)分支分布于咀嚼肌等。運動根內(nèi)還含有三叉神經(jīng)中腦核有關(guān)的纖維，主要傳導(dǎo)咀嚼肌的本體感覺。三叉神經(jīng)內(nèi)以軀體感覺神經(jīng)纖維為主，這些纖維的細胞體位于三叉神經(jīng)節(jié)（半月節(jié)）內(nèi)，該神經(jīng)節(jié)位于顱中窩顴骨巖部的前面三叉神經(jīng)壓跡處，為硬腦膜形成的美克爾腔包裹。神經(jīng)膠質(zhì)細胞是神經(jīng)組織中除神經(jīng)元以外的另一大類細胞，也有突起，但無樹突和軸突之分，廣泛分布于和周圍神經(jīng)系統(tǒng)。在哺乳類動物中，神經(jīng)膠質(zhì)細胞與神經(jīng)元的細胞數(shù)量比例約為10：1。在神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）中的神經(jīng)膠質(zhì)細胞主要有星形膠質(zhì)細胞、少突膠質(zhì)細胞（與前者合稱為大膠質(zhì)細胞）和小膠質(zhì)細胞等。傳統(tǒng)認為膠質(zhì)細胞屬于結(jié)締組織，其作用僅是連接和支持各種神經(jīng)成分，其實神經(jīng)膠質(zhì)還起著分配營養(yǎng)物質(zhì)、參與修復(fù)和吞噬的作用，在形態(tài)、化學(xué)特征和胚胎起源上都不同于普通結(jié)締組織。星形膠質(zhì)前體細胞主要表達Vimentin，而成熟之后表達Vimentin和膠質(zhì)纖維酸性蛋白（GFAP），故GFAP被認為是星形膠質(zhì)細胞成熟的標(biāo)志物。
方法簡介：
公司實驗室分離的大鼠三叉神經(jīng)星形膠質(zhì)細胞采用胰蛋白酶消化法結(jié)合差速貼壁法篩選制備而來，細胞總量約為5×105cells/瓶。
質(zhì)量檢測
公司實驗室分離的大鼠三叉神經(jīng)星形膠質(zhì)細胞經(jīng)GFAP熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、、酵母和等。
培養(yǎng)信息：
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態(tài) 梭形、多角形
傳代特性 可傳3代左右
消化液 0.25%胰蛋白酶
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
公司正在出售的產(chǎn)品：
小鼠肌肽合酶1(CARNS1)elisa檢測試劑盒
小鼠5-羥色胺(5-HT)elisa檢測試劑盒
通用型野油菜黃單胞秋海棠致病變種（Xanthomonas
campestris pv.begoniae； Xcb）基因檢測試劑盒
動物組織β-半乳糖苷酶活性比色法定量檢測試劑盒
大鼠足細胞標(biāo)記蛋白/足盂蛋白(PCX)elisa檢測試劑盒
小鼠V-Ets骨髓成紅細胞增多癥病毒E26癌基因源物1(ETS1)elisa檢測試劑盒
N-乙酰神經(jīng)氨酸（Neu5Ac）含量測試盒
冰凍切片組織TRAIL 蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒
綿羊5羥二十碳四烯酸(5-HETE)elisa檢測試劑盒免費代測
鋅指蛋白543抗體 ZNF543
鋅指蛋白836抗體 ZNF836
層粘連蛋白β1抗體 Laminin subunit beta-1
次黃嘌呤磷酸核糖基轉(zhuǎn)移酶1抗體 HPRT
DPM3蛋白抗體 DPM3
ELAVL2+ELAVL4蛋白抗體 ELAVL2 + ELAVL4
磷酸化激酶受體A抗體 Phospho-TrkA (Tyr791)
磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶1抗體 phospho-MEK1 (Thr286)
組蛋白H3-K9甲基轉(zhuǎn)移酶抗體 CLLD8
12號染色體開放閱讀框29抗體 C12ORF29
黑色素瘤硫酸軟骨素蛋白多糖抗體 NG2
環(huán)指蛋白157抗體 RNF157
PDZ和LIM結(jié)構(gòu)域結(jié)合蛋白5抗體 PDLIM5
Percp-Cy5.5標(biāo)記小鼠CD206單克隆抗體 Mouse
CD206/Percp-Cy5.5
神經(jīng)細胞突觸蛋白PCLO抗體 Piccolo
視網(wǎng)膜色素變性蛋白1抗體 RP1
大鼠神經(jīng)生長因子(NGF)elisa檢測試劑盒
大鼠三叉神經(jīng)星形膠質(zhì)細胞大鼠白介素23(IL-23)elisa分析檢測試劑盒
IL-23 ELISA Kit
人肌球蛋白輕鏈激酶(MLCK)elisa分析檢測試劑盒
MLCKELISAKit
原代細胞的分離方法：
一、懸浮細胞的分離方法
組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，簡單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細胞。
二、實體組織材料的分離方法
對于實體組織材料，由于細胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細胞充分分散，形成細胞懸液，可采用機械分散法（物理裂解）和消化分離法。
（一）機械分散法
特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大，而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
（二）消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團塊（或糊狀），應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進一步使細胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動，使團塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時再采用機械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細胞團塊得以較充分的分散，制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液，接種培養(yǎng)后，細胞容易貼壁生長。
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