DAELISAKit
黃體**素(LH)elisa分析檢測(cè)試劑盒
LH ELISA Kit
人蛋白激酶C(PKC)elisa分析檢測(cè)試劑盒
PKCELISAKit
p53靶蛋白5抗體 Anti-TP53TG5
Notch轉(zhuǎn)錄調(diào)控蛋白RBPJK抗體 Anti-RBPJK/RBP-J
神經(jīng)粘蛋白抗體 Anti-Neurocan
腫瘤抑制基因LPP2抗體 Anti-VANGL1/LPP2
組蛋白乙?；D(zhuǎn)移酶GCN5抗體
KAT2A/GCN5
ADP核糖基化因子結(jié)合蛋白2抗體
Arfaptin 2
大鼠可溶性CD86(B7-2/sCD86)elisa分析檢測(cè)試劑盒
CCK-8(水溶性四氮唑－8) 比色法細(xì)胞繁殖測(cè)定試劑盒
山羊肝脂酶(HL)elisa檢測(cè)試劑盒
動(dòng)物源性食品羊源基因檢測(cè)試劑盒
Rho GTP酶激活蛋白5抗體
RhoGAP5
中心體蛋白72抗體
CEP72
6-磷酸山梨醇脫氫酶抗體 Anti-SDH/S6PDH
原鈣粘附蛋白1抗體 Anti-PCDH1
蛋白質(zhì)磷酸酶2調(diào)節(jié)亞基1A抗體 Anti-PPP2R1A
去泛素酶10抗體 Anti-USP10
Cy5.5標(biāo)記的羊抗豚鼠IgG H&L
大鼠前脂肪細(xì)胞人蛋白酶3(PR3)elisa分析檢測(cè)試劑盒
細(xì)胞磷酸甲羥戊酸激酶（phosphomevalonate kinase）活性
小鼠維生素B9(VB9)elisa檢測(cè)試劑盒
大鼠巨噬細(xì)胞炎性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)elisa檢測(cè)試劑盒
原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件：
① 靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)
a 細(xì)胞要通過(guò)充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性
b 細(xì)胞接種時(shí)濃度要稍大一些，至少為5×108細(xì)胞/L。
c 培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)。
d 胎牛血清濃度為10%-80%。
e 應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。。
f 在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落，漂浮。
g 待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應(yīng)將原代細(xì)胞換液
h 用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
② 懸浮細(xì)胞的培養(yǎng)要求
a 原代培養(yǎng)時(shí)要盡量去除紅細(xì)胞
b 短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行
c 細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi)，進(jìn)行分瓶試驗(yàn)。
d 長(zhǎng)期培養(yǎng)時(shí)，細(xì)胞中要加入生長(zhǎng)因子，白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清，以利細(xì)胞生長(zhǎng)。
f 細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次
g 細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行。