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產(chǎn)品資料

大鼠毛囊干細胞

大鼠毛囊干細胞
  • 如果您對該產(chǎn)品感興趣的話,可以
  • 產(chǎn)品名稱:大鼠毛囊干細胞
  • 產(chǎn)品型號:A01X1666
  • 產(chǎn)品展商:撫生
  • 產(chǎn)品文檔:無相關文檔
簡單介紹
大鼠毛囊干細胞公司正在出售的產(chǎn)品:小鼠白血病細胞;L6565 普蘭林肽<降血糖藥>抗體 Pramlintide 犬5羥色胺(5-HT)elisa分析檢測試劑盒 石蠟切片組織化學AP酶聯(lián)NBT/BCIP完全間接檢測試劑盒 CST4 ELISA kit
產(chǎn)品描述

本網(wǎng)站銷售的所有產(chǎn)品均不得用于臨床診斷,僅可用于工業(yè)或科研等非醫(yī)療目的。

細胞簡介:


大鼠毛囊干細胞分離自皮膚毛囊組織;毛囊是表皮細胞連續(xù)形成的袋樣上皮。其基底是真皮凹進的真皮毛,中心是一根毛發(fā),立毛肌的一側斜附在毛囊壁上,附著點的上方為皮脂腺通入毛囊的短頸,毛囊在皮膚表面的開口是毛囊孔。毛囊位于真皮和皮下組織中,毛囊向下伸入真皮約有一厘米深度,它是由包繞毛發(fā)與表皮相連的上皮鞘,以及皮脂腺和立毛肌所組成的一個結構比較復雜的器官附件組織。毛囊干細胞是在毛囊外根鞘隆突部中的一種細胞。毛囊干細胞屬于成體干細胞,在體內(nèi)處于靜止狀態(tài),在體外培養(yǎng)作用下表現(xiàn)出驚人的增殖能力。研究發(fā)現(xiàn),毛囊干細胞具有多向分化潛能,它可以分化成表皮、毛囊、皮脂腺,參與皮膚創(chuàng)傷的過程。毛囊干細胞和其它成體干細胞一樣,具有慢周期性、未分化性、自我更新和體外增殖能力強等特點。毛囊干細胞分化經(jīng)毛囊干細胞(hair follicle stem cells,FSC)、短暫增殖細胞(transit amplifying cells,TAC)有絲分裂后分化細胞(postmitotic differentiating cells,PDC)三個階段。毛囊干細胞在光鏡下呈立方形,細胞體積小,核漿比率大,表面光滑,皺褶少,又被稱為非鋸齒形細胞,細胞體積的增大與增殖能力呈負相關。超微結構顯示細胞表面有少許微絨毛,細胞核存在許多卷曲,染色質(zhì)彌散分布,這些形態(tài)特征均表現(xiàn)出原始細胞的特性。

商品屬性:

產(chǎn)品名稱

大鼠毛囊干細胞

種屬

大鼠

組織來源

毛囊

規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

貨號

A01X1666

細胞形態(tài)

梭形、多角形

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

生長特性

貼壁

方法簡介:

實驗室分離的大鼠毛囊干細胞采用膠原酶 - 中性蛋白酶聯(lián)合消化制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測

實驗室分離的大鼠毛囊干細胞經(jīng)CD34熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、、酵母和等。

培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基:基礎培養(yǎng)基,含FBSEGF、bFGF、PenicillinStreptomycin

換液頻率:每2-3天換液一次

生長特性:貼壁

細胞形態(tài):梭形、多角形

傳代特性:可傳3代左右

消化液:0.25%胰蛋白酶

培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%;CO25%

大鼠毛囊干細胞體外培養(yǎng)周期有限;建議使用配套的生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),以此保證該細胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。


公司正在出售的產(chǎn)品:

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乙?;D移酶14抗體

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4號染色體開放閱讀框46抗體

C4orf46

瞬時受體電位離子通道蛋白1抗體(M亞家族)  Anti-TRPM1

增殖細胞核抗原抗體  Anti-PCNA-Proliferation Marker

精子尾部結構蛋白抗體  Anti-ODF2/Cenexin1

卵巢相關蛋白抗體  Anti-Spindlin 1

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Apo-B100 ELISA Kit

人肺表面活性物質(zhì)相關蛋白A(SP-A)elisa分析檢測試劑盒

HumanSP-AELISAKit


信息

原代細胞的培養(yǎng)條件:


① 靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養(yǎng))培養(yǎng)

a 細胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性
b 細胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細胞/L。
c 培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)。
d 胎牛血清濃度為10%-80%。
e 應在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。。
f 在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落,漂浮。
g 待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀,應將原代細胞換液
h 用骨髓或外周血中的懸浮細胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時,應將細胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
② 懸浮細胞的培養(yǎng)要求
a 原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細胞
b 短期培養(yǎng),可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進行
c 細胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi),進行分瓶試驗。
d 長期培養(yǎng)時,細胞中要加入生長因子,白血病細胞中要加入少量的原患者血清,以利細胞生長。
f 細胞換液一般每隔3天需半量換液一次
g 細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。

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