大鼠抗心磷脂抗體IgM(ACA-IgM)elisa分析檢測(cè)試劑盒
KTI12蛋白抗體
KTI12
Bcl2樣凋亡蛋白14抗體
BCL2 like 14
小鼠P糖蛋白/滲透性糖蛋白(P-gp)elisa分析檢測(cè)試劑盒
EDTA脫鈣液 500ml
載玻片細(xì)胞NF KAPPA B P65蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒
馬β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)elisa檢測(cè)試劑盒免費(fèi)代測(cè)
活化T細(xì)胞核因子胞漿相互作用蛋白2抗體
NFATC2IP
7號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框34抗體
C7orf34
甲狀腺轉(zhuǎn)錄因子-2抗體 Anti-TTF-2/FOXE1
Patched/PTCH抗體 Anti-Patched/PTCH
骨橋蛋白抗體(分泌型磷蛋白1)人 Anti-OPN/BSP
電壓門(mén)控鈉通道5α抗體 Anti-Nav1.5/SCN5A
卵母細(xì)胞透明帶糖蛋白3抗體
Zona pellucida
glycoprotein 3
DNAJC5B蛋白抗體
DNAJC5B
磷酸化血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體2抗體 Anti- phospho-VEGFR2(Tyr951)
神經(jīng)腫瘤Nova1抗原抗體 Anti-Nova1
RAS相關(guān)蛋白Rab5B抗體 Anti-Rab5b
結(jié)構(gòu)蛋白家族3抗體 Anti-TCTN3/TECT3
大鼠白介素2可溶性受體β鏈(sIL-2Rβ)elisa分析檢測(cè)試劑盒
大鼠脊髓星形膠質(zhì)細(xì)胞人β膠原交聯(lián)(bCTx)elisa分析檢測(cè)試劑盒
細(xì)胞PKCζ激酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）
小鼠神經(jīng)生長(zhǎng)因子前體(proNGF)elisa分析檢測(cè)試劑盒
大鼠饑餓素(GHRL)elisa檢測(cè)試劑盒
原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件：
① 靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)
a 細(xì)胞要通過(guò)充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性
b 細(xì)胞接種時(shí)濃度要稍大一些，至少為5×108細(xì)胞/L。
c 培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)。
d 胎牛血清濃度為10%-80%。
e 應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。。
f 在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落，漂浮。
g 待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應(yīng)將原代細(xì)胞換液
h 用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
② 懸浮細(xì)胞的培養(yǎng)要求
a 原代培養(yǎng)時(shí)要盡量去除紅細(xì)胞
b 短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行
c 細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi)，進(jìn)行分瓶試驗(yàn)。
d 長(zhǎng)期培養(yǎng)時(shí)，細(xì)胞中要加入生長(zhǎng)因子，白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清，以利細(xì)胞生長(zhǎng)。
f 細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次
g 細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行。