原代細胞的培養(yǎng)：
(1)原代細胞的培養(yǎng)方法
原代細胞的培養(yǎng)也叫初代培養(yǎng)是從供體取得組織細胞在體外進行的培養(yǎng)，是建立細胞系的步，是一項基本技術(shù)。
原代細胞接近和能反映體內(nèi)生長特性，適宜用于敏感性試驗、細胞分化等實驗研究。
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
大鼠冠狀動脈內(nèi)皮細胞
商品屬性：
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組織來源
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冠狀動脈
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規(guī)格
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5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
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細胞分類
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大鼠原代細胞
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培養(yǎng)條件
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氣相：空氣，95%；CO2，5%
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生長特性
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貼壁
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細胞形態(tài)
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內(nèi)皮細胞樣
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細胞簡介：
大鼠冠狀動脈內(nèi)皮細胞分離自冠狀動脈組織；冠狀動脈是供給心臟血液的動脈，起于主動脈根部，分左右兩支，行于心臟表面。采用Schlesinger等的分類原則，將冠狀動脈的分布分為三型：右優(yōu)勢型、均衡型、左優(yōu)勢型。左右冠狀動脈是升主動脈的對分支。左冠狀動脈為一短干，發(fā)自左主動脈竇，經(jīng)肺動脈起始部和左心耳之間，沿冠狀溝向左前方行后，立即分為前室間支和旋支。前室間支沿前室間溝下行，旋支繞過心尖切跡至心的膈面與右冠狀動脈的后室間支相吻合。冠狀動脈內(nèi)皮細胞呈單層扁平分布，是一薄層的專門上皮細胞，它形成冠狀動脈的內(nèi)壁，是血管管腔內(nèi)血液及其他血管壁（單層鱗狀上皮）的接口。內(nèi)皮細胞是沿著整個循環(huán)系統(tǒng)，由心臟直至小的微血管。
方法簡介：
公司實驗室分離的大鼠冠狀動脈內(nèi)皮細胞采用混合酶短暫消化后組織貼塊、結(jié)合內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測
公司實驗室分離的大鼠冠狀動脈內(nèi)皮細胞經(jīng)CD31熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、、酵母和等。
培養(yǎng)信息：
包被條件 PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%）
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態(tài) 內(nèi)皮細胞樣
傳代特性 可傳2-3代
消化液 0.25%胰蛋白酶
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
公司正在出售的產(chǎn)品：
通用型HHV6-B（HUMAN
HERPESVIRUS 6-B）病毒
細胞溶酶體脂酶（酸性脂酶）活性染色試劑盒
人HIV(1+2)抗原抗體elisa檢測試劑盒免費代測
大鼠Tau蛋白elisa分析檢測試劑盒
小鼠乳腺癌標(biāo)志物-CA153elisa分析檢測試劑盒
大鼠可溶性E選擇素(sE-selectin)elisa分析檢測試劑盒
CCK-1(水溶性四氮唑－1 )比色法細胞繁殖測定試劑盒
山羊睪酮(T)elisa檢測試劑盒
動物源性食品鴨源基因檢測試劑盒
葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白6抗體 GLUT6
驅(qū)動蛋白家族成員26A抗體 KIF26A
G蛋白偶聯(lián)受體69B LANCL2
HER2受體轉(zhuǎn)換蛋白2抗體 TOB2
有絲分裂氧化酶1抗體 Nox1
載脂蛋白L1抗體 APOL1
紡錘體檢查點蛋白抗體 Bub1
富含亮氨酸α2糖蛋白抗體 LRG1
硒特異延伸因子/SELB抗體 EEFSEC
細胞角蛋白19片段(CYFR21-1)抗體 Cytokeratin 19
TATA盒結(jié)合蛋白相關(guān)因子TAF1C抗體 TAF1C
T細胞活化蛋白MRFAP1抗體 MRFAP1
AF750標(biāo)記的CD20抗體 CD20, Alexa Fluor 750
conjugated
APC-Cy7標(biāo)記人/小鼠CD11b單克隆抗體 human/mouse CD11b/APC-Cy7
精子發(fā)生相關(guān)蛋白15抗體 SPATA15/SPATC1
跨膜蛋白28/TMEM28抗體 FAM155B
小鼠肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白C(SP-C)elisa檢測試劑盒
大鼠冠狀動脈內(nèi)皮細胞大鼠Ras相關(guān)C3肉底物1(RAC1)elisa分析檢測試劑盒
RAC1 ELISA Kit
人骨織素(Ostn)elisa分析檢測試劑盒
OstnELISAkit
原代細胞的分離方法：
一、懸浮細胞的分離方法
組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，簡單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細胞。
二、實體組織材料的分離方法
對于實體組織材料，由于細胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細胞充分分散，形成細胞懸液，可采用機械分散法（物理裂解）和消化分離法。
（一）機械分散法
特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大，而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
（二）消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團塊（或糊狀），應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進一步使細胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動，使團塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時再采用機械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細胞團塊得以較充分的分散，制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液，接種培養(yǎng)后，細胞容易貼壁生長。
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