原代細(xì)胞的培養(yǎng)：
(1)原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法
原代細(xì)胞的培養(yǎng)也叫初代培養(yǎng)是從供體取得組織細(xì)胞在體外進行的培養(yǎng)，是建立細(xì)胞系的步，是一項基本技術(shù)。
原代細(xì)胞接近和能反映體內(nèi)生長特性，適宜用于敏感性試驗、細(xì)胞分化等實驗研究。
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細(xì)胞，如白血病細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和細(xì)胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞
商品屬性：
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組織來源
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骨髓
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規(guī)格
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5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
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細(xì)胞分類
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大鼠原代細(xì)胞
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培養(yǎng)條件
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氣相：空氣，95%；CO2，5%
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生長特性
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貼壁
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細(xì)胞形態(tài)
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成纖維細(xì)胞樣
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細(xì)胞簡介：
大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞（BMSC）分離自骨髓；骨髓是機體的造血組織，位于身體的許多骨骼內(nèi)。成年動物的骨髓分兩種：紅骨髓和黃骨髓。紅骨髓能**紅細(xì)胞、血小板和各種白細(xì)胞。血小板有止血作用，白細(xì)胞能殺滅與抑制各種病原體，包括、病毒等；某些細(xì)胞能**抗體。因此，骨髓不但是造血器官，它還是重要的器官。骨髓是存在于長骨（如肱骨、股骨）的骨髓腔和扁平骨（如髂骨）的稀松骨質(zhì)間的網(wǎng)眼中，是一種海綿狀的組織，能產(chǎn)生血細(xì)胞的骨髓略呈紅色，稱為紅骨髓。出生時，紅骨髓充滿全身骨髓腔，隨著年齡增大，脂肪細(xì)胞增多，相當(dāng)部分紅骨髓被黃骨髓取代，后幾乎只有扁平骨骨髓腔中有紅骨髓。骨髓基質(zhì)系統(tǒng)內(nèi)存在的骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞是一種除造血干細(xì)胞以外的、具有高度自我更新能力和多向分化潛能的干細(xì)胞，可以向骨、軟骨、肌組織、皮膚、脂肪、神經(jīng)等多種組織分化，因此可以作為組織工程中的種子細(xì)胞。在骨髓中，BMSC占骨髓有核細(xì)胞總數(shù)的0.001%-0.1%，含量極低。骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的體外培養(yǎng)條件要求較高，在培養(yǎng)過程中，受貼壁時間、種植密度、血清含量、培養(yǎng)溫度和培養(yǎng)基pH值等條件的影響。
方法簡介：
公司實驗室分離的大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞采用沖洗骨髓、密度梯度離心、差速貼壁法結(jié)合培養(yǎng)基篩選制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測
公司實驗室分離的大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞經(jīng)CD90熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、、酵母和等。
培養(yǎng)信息：
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣
傳代特性 可傳5代左右；3代以內(nèi)狀態(tài)佳
消化液 0.25%胰蛋白酶
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
公司正在出售的產(chǎn)品：
小鼠RAR的相關(guān)孤獨受體C(RORC)elisa分析檢測試劑盒
人肝素結(jié)合EGF樣生長因子(HBEGF)elisa分析檢測試劑盒
動物細(xì)胞醛酮還原酶1A（aldo-keto reductase 1A）活性比色法定量檢測試劑盒
小鼠血小板內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子-1(PECAM-1/CD31)elisa檢測試劑盒
大鼠內(nèi)脂素(VF)elisa檢測試劑盒
大鼠孕酮(Pg)elisa檢測試劑盒
CASPASE-6蛋白表達(dá)ELISA定量檢測試劑盒
小鼠TGF-β誘導(dǎo)早期基因1(TIEG1)elisa分析檢測試劑盒
NC膜0.22μm 15cm×20cm/張
CD73單克隆抗體 CD73
C型凝集素結(jié)構(gòu)域家族1成員A抗體 CLEC1
磷酸化gamma氨基丁酸B型受體1抗體 phospho-GABBR1 (Ser923)
磷酸化成纖維細(xì)胞生長因子受體3抗體 phospho-FGFR3 (Tyr724)
白介素6單克隆抗體 human IL-6
胞漿動力蛋白中間鏈2抗體 DYNC1I2
先天性紅細(xì)胞**異常性貧血蛋白1抗體 CDAN1
線粒體核糖體蛋白S7抗體 MRPS7
MYOZ抗體 Myozenin 1
Notch1蛋白抗體 NOTCH1
溶質(zhì)載體轉(zhuǎn)運蛋白家族38成員A5抗體 SLC38A5
殺傷細(xì)胞凝集素樣受體F2抗體 KLRF2
胱抑素C單克隆抗體 Cystatin-C
核基質(zhì)結(jié)合區(qū)結(jié)合蛋白1重組兔單克隆抗體 SATB1
腫瘤壞死因子配體超家族成員4抗體 TNFSF4
轉(zhuǎn)錄起始因子TFIID亞基170抗體 TAF172
大鼠肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白A SP-A elisa檢測試劑盒
大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞大鼠封閉蛋白4(CLDN4)elisa分析檢測試劑盒
CLDN4 ELISA Kit
豚鼠白介素13(IL-13)elisa分析檢測試劑盒
IL-13ELISAKit
原代細(xì)胞的分離方法：
一、懸浮細(xì)胞的分離方法
組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，簡單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。
二、實體組織材料的分離方法
對于實體組織材料，由于細(xì)胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細(xì)胞充分分散，形成細(xì)胞懸液，可采用機械分散法（物理裂解）和消化分離法。
（一）機械分散法
特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大，而且細(xì)胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
（二）消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團塊（或糊狀），應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動，使團塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時再采用機械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細(xì)胞團塊得以較充分的分散，制成少量細(xì)胞群團和大量單個細(xì)胞的細(xì)胞懸液，接種培養(yǎng)后，細(xì)胞容易貼壁生長。
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