Recombinant Mouse AMH
商品介紹:
產(chǎn)品名稱:Recombinant Mouse AMH 貨號:A-01K100746 種屬:Mouse 宿主:E.Coli 表達區(qū)間:450-552 分子量:11.2 kDa 標簽:N-terminal His Tag 純度:Greater than 95% by SDS-PAGE gel analyses 應用:Western Blot, ELISA 性狀:Lyophilized from a 0.2 μm filtered solution in 10 mM Hepes, 500 mM NaCl with 5% trehalose, pH7.4 溶解方法:Centrifuge the vial at 10,000 rpm for 1 minute, reconstitute at 200 μg/ml in sterile distilled water by gentle pipetting 2-3 times, don’t vortex 存儲:-20°C for 12 months as lyophilized; 2-8°C for 1 month under sterile conditions after reconstitution 別名:Anti muellerian hormone, MIF, MIS, Muellerian inhibiting factor, Mullerian inhibiting substance
產(chǎn)品名稱
規(guī)格
貨號
50μg
A-01K100746-50μg
200ug
A-01K100746-200ug
1mg
A-01K100746-1mg
產(chǎn)品特點: 超過10,000種重組蛋白覆蓋大多數(shù)基因/靶點; 5種表達系統(tǒng),包括大腸桿菌(E.coli)、酵母、桿狀病毒感染的昆蟲細胞、哺乳動物細胞和體外大腸桿菌。而體外大腸桿菌表達系統(tǒng)是獨特表達系統(tǒng)。與傳統(tǒng)蛋白表達系統(tǒng)相比,體外大腸桿菌省略了許多過程,如質粒轉化、細胞培養(yǎng)、收集、破碎和離心等,大大提高了工作效率。 多種標簽,包括His、GST、Flag、MBP等。 廣泛應用,包括抗原、細胞分析、結合分析/蛋白質相互作用、細胞培養(yǎng)-無血清培養(yǎng)基、相關研究、體外酶活性、ELISA標準及其原料、體內研究、質譜標準、蛋白芯片、SDS-PAGE控制、蛋白質結構分析(晶體/電子顯微鏡)。 多種物種,包括人類、小鼠、大鼠、兔子、豚鼠、雞、猴子、豬等。 無動物副產(chǎn)品的動物源性重組蛋白質。已開發(fā)出無動物副產(chǎn)品接觸的重組蛋白質產(chǎn)品線。 重組蛋白注意事項: 表達系統(tǒng)選擇:選擇適合的表達系統(tǒng),如大腸桿菌、酵母、哺乳動物細胞等。不同的表達系統(tǒng)具有不同的特點和優(yōu)勢,需要根據(jù)目標蛋白的性質和需求來選擇合適的表達系統(tǒng)。 蛋白穩(wěn)定性:重組蛋白可能具有較低的穩(wěn)定性,容易失活或聚集。因此,在操作過程中需要注意溫度控制、使用保護劑、避免凍融循環(huán)等,以保持蛋白的穩(wěn)定性。 細胞破碎方法選擇:選擇合適的細胞破碎方法來釋放目標蛋白。常用的方法包括超聲波破碎、高壓破碎、液氮冷凍破碎等。需要根據(jù)目標蛋白的性質和研究要求選擇合適的方法,并注意避免蛋白的降解和氧化。 親和層析柱選擇:根據(jù)目標蛋白的性質和特點選擇合適的親和層析柱。常見的親和層析柱包括鎳柱、葡萄糖柱、蛋白A/G柱等。注意根據(jù)蛋白的親和配體選擇合適的緩沖液和洗脫條件。 溫度和pH控制:在純化過程中,需要注意維持適當?shù)臏囟群蚿H條件。這有助于保持蛋白的穩(wěn)定性和活性。使用合適的緩沖液和調節(jié)劑來維持適當?shù)臈l件。 洗脫和濃縮:在洗脫步驟中,選擇適當?shù)南疵摼彌_液和濃縮方法來獲得高純度的目標蛋白。常用的洗脫方法包括梯度洗脫、酸洗脫、融合蛋白切割等。 純化評估:使用合適的方法評估純化后的蛋白質樣品的純度和活性。 公司正在出售的產(chǎn)品:
超過10,000種重組蛋白覆蓋大多數(shù)基因/靶點; 5種表達系統(tǒng),包括大腸桿菌(E.coli)、酵母、桿狀病毒感染的昆蟲細胞、哺乳動物細胞和體外大腸桿菌。而體外大腸桿菌表達系統(tǒng)是獨特表達系統(tǒng)。與傳統(tǒng)蛋白表達系統(tǒng)相比,體外大腸桿菌省略了許多過程,如質粒轉化、細胞培養(yǎng)、收集、破碎和離心等,大大提高了工作效率。 多種標簽,包括His、GST、Flag、MBP等。 廣泛應用,包括抗原、細胞分析、結合分析/蛋白質相互作用、細胞培養(yǎng)-無血清培養(yǎng)基、相關研究、體外酶活性、ELISA標準及其原料、體內研究、質譜標準、蛋白芯片、SDS-PAGE控制、蛋白質結構分析(晶體/電子顯微鏡)。 多種物種,包括人類、小鼠、大鼠、兔子、豚鼠、雞、猴子、豬等。 無動物副產(chǎn)品的動物源性重組蛋白質。已開發(fā)出無動物副產(chǎn)品接觸的重組蛋白質產(chǎn)品線。
重組蛋白注意事項:
表達系統(tǒng)選擇:選擇適合的表達系統(tǒng),如大腸桿菌、酵母、哺乳動物細胞等。不同的表達系統(tǒng)具有不同的特點和優(yōu)勢,需要根據(jù)目標蛋白的性質和需求來選擇合適的表達系統(tǒng)。
蛋白穩(wěn)定性:重組蛋白可能具有較低的穩(wěn)定性,容易失活或聚集。因此,在操作過程中需要注意溫度控制、使用保護劑、避免凍融循環(huán)等,以保持蛋白的穩(wěn)定性。 細胞破碎方法選擇:選擇合適的細胞破碎方法來釋放目標蛋白。常用的方法包括超聲波破碎、高壓破碎、液氮冷凍破碎等。需要根據(jù)目標蛋白的性質和研究要求選擇合適的方法,并注意避免蛋白的降解和氧化。 親和層析柱選擇:根據(jù)目標蛋白的性質和特點選擇合適的親和層析柱。常見的親和層析柱包括鎳柱、葡萄糖柱、蛋白A/G柱等。注意根據(jù)蛋白的親和配體選擇合適的緩沖液和洗脫條件。 溫度和pH控制:在純化過程中,需要注意維持適當?shù)臏囟群蚿H條件。這有助于保持蛋白的穩(wěn)定性和活性。使用合適的緩沖液和調節(jié)劑來維持適當?shù)臈l件。 洗脫和濃縮:在洗脫步驟中,選擇適當?shù)南疵摼彌_液和濃縮方法來獲得高純度的目標蛋白。常用的洗脫方法包括梯度洗脫、酸洗脫、融合蛋白切割等。 純化評估:使用合適的方法評估純化后的蛋白質樣品的純度和活性。
公司正在出售的產(chǎn)品:
Recombinant Mouse IL-2
ZC3H13蛋白封閉多肽
ITPKA Antibody Blocking Peptide
細胞抗原6重復位點蛋白G6F封閉多肽
IL34 Antibody Blocking Peptide
等上游刺激因子1封閉多肽
PDE3B Antibody Blocking Peptide
富含半胱氨酸與表皮生長因子樣蛋白2封閉多肽
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原鈣粘蛋白γA7封閉多肽
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CD98重鏈抗原封閉多肽
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MNF1 Antibody Blocking Peptide
S100鈣結合蛋白A7封閉多肽
RGMB Antibody Blocking Peptide
周期素依賴性激酶4封閉多肽
PABPC1 (Methyl-Arg455/460) Antibody Blocking Peptide
谷氨酰胺合酶結構域蛋白1封閉多肽
IGF1R Antibody Blocking Peptide
磷酸化胰島素受體β封閉多肽
Recombinant human NLRP3 protein, His
Recombinant Mouse AMH增強因子-1封閉多肽
NDUAB Antibody Blocking Peptide
低密度脂蛋白受體相關蛋白6封閉多肽
USP9X Antibody Blocking Peptide
6號染色體開放閱讀框52封閉多肽