商品屬性：
貨號
規(guī)格
產(chǎn)品名稱
A-PJ1003-16KU
16KU
Bst 3.0 DNA/RNA聚合酶(32U/ul)無甘油
儲存條件：
Bst 3.0 DNA/RNA聚合酶(32U/ul)無甘油儲存：-20℃ 可保存 3 年。 產(chǎn)品介紹： 與Bst 2.0 DNA 聚合酶和Bst DNA 聚合酶大片段相比，Bst 3.0 DNA聚合酶具有更佳的等溫擴增活性和更強的逆轉(zhuǎn)錄活性。無論以DNA還是RNA為模板，該酶都具有5’-3’的DNA聚合酶活性和強烈的鏈置換活性，但該酶5’-3’和3’-5’的外切酶活性缺失。 在以RNA為模板的LAMP實驗中，可實現(xiàn)單酶系統(tǒng)反應(yīng)。該酶在60-65°C之間具有很好的反轉(zhuǎn)錄活性，可有效解決具有二級復雜結(jié)構(gòu)的RNA模板的反轉(zhuǎn)錄，而Bst 2.0 DNA 聚合酶和Bst DNA 聚合酶大片段無此活性。 單位定義： 一個活力單位即在 65°C 條件下，30 分鐘內(nèi)催化 10 nmoldNTP 的摻入反應(yīng)成為酸不溶性物質(zhì)所需的酶量。 典型的 LAMP 反應(yīng)： 1. 按以下組分配制 LAMP 反應(yīng)液Bst 3.0 DNA/RNA Polymerase (32 U/μl) 0.05~0.25 μl 10×Isothermo Buffer(Mg2+ free) 2.5 μl 100 mM Mg2+ X μl dNTP Mixture (10 mM each) 3.5 μl 模板 DNA/RNA 10ng~1 μg *10X Primers 2.5μl ddH2O Up to 25 μl *10X Primers：16 μM FIP/BIP, 2 μM F3/B3, 4 μM LoopF/B each。 2. 65°C 30~60min; 85°C 5min 失活。 使用注意事項： (1) Mg2+的使用濃度為 4~10 mM 濃度，Isothermo Buffer中沒有 Mg2+，通常情況下，在 6-8 mM Mg2+條件下可獲得較好的 LAMP 結(jié)果。 (2) 有文獻報道加入 Tte Uvrd 解旋酶可改善 LAMP 的效果。 (3) 使用無模板 DNA 作為對照檢測擴增的特異性。 公司正在出售的產(chǎn)品：
產(chǎn)品介紹：
與Bst 2.0 DNA 聚合酶和Bst DNA 聚合酶大片段相比，Bst 3.0 DNA聚合酶具有更佳的等溫擴增活性和更強的逆轉(zhuǎn)錄活性。無論以DNA還是RNA為模板，該酶都具有5’-3’的DNA聚合酶活性和強烈的鏈置換活性，但該酶5’-3’和3’-5’的外切酶活性缺失。 在以RNA為模板的LAMP實驗中，可實現(xiàn)單酶系統(tǒng)反應(yīng)。該酶在60-65°C之間具有很好的反轉(zhuǎn)錄活性，可有效解決具有二級復雜結(jié)構(gòu)的RNA模板的反轉(zhuǎn)錄，而Bst 2.0 DNA 聚合酶和Bst DNA 聚合酶大片段無此活性。
單位定義： 一個活力單位即在 65°C 條件下，30 分鐘內(nèi)催化 10 nmoldNTP 的摻入反應(yīng)成為酸不溶性物質(zhì)所需的酶量。
典型的 LAMP 反應(yīng)：
1. 按以下組分配制 LAMP 反應(yīng)液Bst 3.0 DNA/RNA Polymerase (32 U/μl) 0.05~0.25 μl 10×Isothermo Buffer(Mg2+ free) 2.5 μl 100 mM Mg2+ X μl dNTP Mixture (10 mM each) 3.5 μl 模板 DNA/RNA 10ng~1 μg *10X Primers 2.5μl ddH2O Up to 25 μl *10X Primers：16 μM FIP/BIP, 2 μM F3/B3, 4 μM LoopF/B each。 2. 65°C 30~60min; 85°C 5min 失活。
使用注意事項：
(1) Mg2+的使用濃度為 4~10 mM 濃度，Isothermo Buffer中沒有 Mg2+，通常情況下，在 6-8 mM Mg2+條件下可獲得較好的 LAMP 結(jié)果。 (2) 有文獻報道加入 Tte Uvrd 解旋酶可改善 LAMP 的效果。 (3) 使用無模板 DNA 作為對照檢測擴增的特異性。
公司正在出售的產(chǎn)品：
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鏈霉親和素磁珠
Bst 3.0 DNA/RNA聚合酶(32U/ul)無甘油含膠原三螺旋重復蛋白1ELISA試劑盒
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