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產(chǎn)品資料

人線粒體DNA探針法熒光定量PCR試劑盒

人線粒體DNA探針法熒光定量PCR試劑盒
  • 如果您對該產(chǎn)品感興趣的話,可以
  • 產(chǎn)品名稱:人線粒體DNA探針法熒光定量PCR試劑盒
  • 產(chǎn)品型號:FS-01P99001
  • 產(chǎn)品展商:撫生
  • 產(chǎn)品文檔:無相關(guān)文檔
簡單介紹
人線粒體DNA探針法熒光定量PCR試劑盒保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
產(chǎn)品描述


產(chǎn)品名稱:人線粒體DNA探針法熒光定量PCR試劑盒
產(chǎn)品規(guī)格:50次
產(chǎn)品貨號:FS-01P99001
產(chǎn)品運輸,-20℃保存,避免反復(fù)凍融,有效期一年。

公司產(chǎn)品僅用于科研使用本試劑盒提供的陽性對照時,由于其濃度較高,一定要注意不要污染其他試劑和成分。在專門的區(qū)域操作。

熒光定量PCR法(qPCR):是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上,將『針對支原體特異性保守序列的探針』做熒光標(biāo)記,使PCR擴增后的產(chǎn)物帶有熒光,利用熒光信號的變化和配套軟件,進行DNA擴增反應(yīng)的實時監(jiān)測,簡稱qPCR。

優(yōu)點: ①靈敏度高、特異性強。

         ②時間短,2-3小時出結(jié)果。

         ③檢測結(jié)果可定量。

         ④操作簡便。

缺點:①對于已做支原體滅活處理的樣品,由于支原體DNA仍舊存在其中,PCR結(jié)果會出現(xiàn)假陽性。(可用培養(yǎng)法做補充驗證)

 ②不同廠家**的試劑盒質(zhì)量差異巨大(由于引物及內(nèi)在設(shè)計不同),需謹(jǐn)慎選擇,盡量在專業(yè)人員推薦指導(dǎo)下使用。

熒光定量PCR儀:

特點

1. 內(nèi)控對照為獨立包裝,遵循歐洲藥典和日本藥典操作流程。
2. 高特異性,一次檢測即可涵蓋所有常見易感染細胞的支原體物種(包括歐洲藥典規(guī)定的9種支原體)。真核DNA無交叉反應(yīng)。

3. 高靈敏度,低檢測限可達到≤10CFU/ml。

4. 有相應(yīng)配套的支原體基因組DNA菌基因組DNA,便于特異性驗證。
5.有相應(yīng)配套的支原體**定量標(biāo)準(zhǔn)品,便于后定量檢測。
水質(zhì)汞元素比色法定量檢測試劑盒20次酪氨酸

土壤汞元素比色法定量檢測試劑盒20次商陸皂苷甲

魚類組織汞元素比色法定量檢測試劑盒20次天冬

細胞汞元素比色法定量檢測試劑盒20次對氯苯酚

組織汞元素比色法定量檢測試劑盒20次成骨特異性轉(zhuǎn)錄因子抗體流式組化

血液汞元素比色法定量檢測試劑盒20次代謝型谷氨酸受體3

體液汞元素比色法定量檢測試劑盒20次3,5-二-L-甲腺氨酸

毛發(fā)汞元素比色法定量檢測試劑盒20次甘氨酸鋅

通用型砷元素比色法定量檢測試劑盒20次L-精氨酸L-天冬氨酸鹽

水質(zhì)砷元素比色法定量檢測試劑盒20次復(fù)合蛋白酶

土壤砷元素比色法定量檢測試劑盒20次乳酸過氧化物酶

魚類組織砷元素比色法定量檢測試劑盒20次無水四硼酸鈉

細胞砷元素比色法定量檢測試劑盒20次1,3-

組織砷元素比色法定量檢測試劑盒20次對苯二甲醛

血液砷元素比色法定量檢測試劑盒20次偏磷酸鈉
人線粒體DNA探針法熒光定量PCR試劑盒ChRM2/FITC  熒光素標(biāo)記蕈堿型乙酰膽堿受體M2抗體 IgG氯代二苯基膦 97%

ChRM3/FITC  熒光素標(biāo)記蕈堿型乙酰膽堿受體M3抗體IgG苯二乙酯 98%

CIB1/FITC  熒光素標(biāo)記鈣-整合素結(jié)合蛋白1抗體IgG4,4'-二氨基二苯甲酮 98%

CIDE-B/FITC  熒光素標(biāo)記促進凋亡基因抗體IgG乙基三苯基氯化膦 98%

CIDEB/FITC  熒光素標(biāo)記CIDEB抗體IgG乙基三苯基化膦 95%

C-jun/AP-1 /FITC  熒光素標(biāo)記原癌基因蛋白/活化蛋白1抗體IgG乙基三苯基溴化膦  98%

phospho-c-Jun (Ser73) /FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠磷酸化原癌基因c-Jun抗體IgG三苯基氧膦 98%

CK2/FITC  熒光素標(biāo)記酪氨酸激酶2抗體IgG異煙酸 AR,99%

注意事項

1.整個檢測過程應(yīng)嚴(yán)格按照本說明書要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴增區(qū)進行操作,各區(qū)實驗服、儀器、耗材應(yīng)獨立使用,不能混用;實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭;樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物**柜,樣本處理在生物**柜中進行操作;三個區(qū)應(yīng)該配有紫外線**裝置。

2.為避免RNA降解,樣本處理過程應(yīng)在0-4℃條件下操作,且完成實驗后立即上機檢測;樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理。

3.每次實驗應(yīng)該設(shè)置陰、陽性對照。

4.試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻,并應(yīng)瞬時離心。

5.試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū),并單獨存放。

6.為防止熒光干擾,應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管,并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進行任何標(biāo)記。

7.儀器擴增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說明書相關(guān)要求進行設(shè)置;不同批號試劑不能混用。

8.ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正,淬滅基因選擇None。

9.實驗過程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進行無害化處理后方可丟棄。

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