產(chǎn)品名稱：狗源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒
產(chǎn)品規(guī)格：50次
產(chǎn)品貨號:FS-01P98588
產(chǎn)品運輸，-20℃保存，避免反復凍融,有效期一年。
公司產(chǎn)品僅用于科研使用本試劑盒提供的陽性對照時，由于其濃度較高，一定要注意不要污染其他試劑和成分。在專門的區(qū)域操作。
熒光定量PCR法（qPCR）：是在常規(guī)PCR基礎上，將『針對支原體特異性保守序列的探針』做熒光標記，使PCR擴增后的產(chǎn)物帶有熒光，利用熒光信號的變化和配套軟件，進行DNA擴增反應的實時監(jiān)測，簡稱qPCR。
優(yōu)點： ①靈敏度高、特異性強。
②時間短，2-3小時出結果。
③檢測結果可定量。
④操作簡便。
缺點：①對于已做支原體滅活處理的樣品，由于支原體DNA仍舊存在其中，PCR結果會出現(xiàn)假陽性。（可用培養(yǎng)法做補充驗證）
②不同廠家**的試劑盒質量差異巨大（由于引物及內(nèi)在設計不同），需謹慎選擇，盡量在專業(yè)人員推薦指導下使用。
熒光定量PCR儀：
特點
1. 內(nèi)控對照為獨立包裝，遵循歐洲藥典和日本藥典操作流程。
2. 高特異性，一次檢測即可涵蓋所有常見易感染細胞的支原體物種（包括歐洲藥典規(guī)定的9種支原體）。真核DNA無交叉反應。
3. 高靈敏度，低檢測限可達到≤10CFU/ml。
4. 有相應配套的支原體基因組DNA菌基因組DNA，便于特異性驗證。
5.有相應配套的支原體**定量標準品，便于后定量檢測。
凝血因子7（FACTOR VII）活性熒光定量檢測試劑盒20次人類白抗原A（HLA-A）ELISA試劑盒,
凝血因子10（FACTOR Xa）活性比色法定量檢測試劑盒20次小鼠白介素1受體拮抗劑（IL1Ra）ELISA試劑盒,
凝血因子10（FACTOR Xa）活性熒光定量檢測試劑盒20次小鼠雌二醇受體（ER）ELISA試劑盒,
凝血因子11（FACTOR Xia）活性比色法定量檢測試劑盒20次小鼠降鈣素（CT）ELISA試劑盒,
凝血因子11（FACTOR Xia）活性熒光定量檢測試劑盒20次小鼠分泌型球蛋白A（sIgA）ELISA試劑盒,
凝血因子12（FACTOR XIIa）活性比色法定量檢測試劑盒20次小鼠催乳素（PRL）ELISA試劑盒,
凝血因子12（FACTOR XIIa）活性熒光定量檢測試劑盒20次小鼠周期素D3（Cyclin-D3）ELISA試劑盒,
纖維蛋白溶酶原激活劑抑制物（PAI）活性比色法定量檢測試劑盒20次大鼠可溶性凋亡相關因子（sFAS/Apo-1）ELISA試劑盒,
纖維蛋白溶酶原激活劑抑制物（PAI）活性熒光定量檢測試劑盒20次大鼠Ⅰ型膠原C端肽（CTX-Ⅰ）ELISA試劑盒,
細胞纖維蛋白溶酶原激活劑抑制物（PAI）活性化學發(fā)光法定量檢測試劑盒20次大鼠Ⅰ型膠原N末端肽（NTX）ELISA試劑盒,
組織纖維蛋白溶酶原激活劑抑制物（PAI）活性化學發(fā)光法定量檢測試劑盒20次大鼠熱休克蛋白27（HSP-27）ELISA試劑盒,
血液纖維蛋白溶酶原激活劑抑制物（PAI）活性化學發(fā)光法定量檢測試劑盒20次大鼠胰蛋白酶原激活肽（TAP）ELISA試劑盒,
組織因子（TISSUE FACTOR）活性比色法定量檢測試劑盒20次大鼠胰島素原（PI）ELISA試劑盒,
組織因子（TISSUE FACTOR）活性熒光定量檢測試劑盒20次大鼠甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白（AFP）ELISA試劑盒,
活化蛋白C（APC）活性比色法定量檢測試劑盒20次大鼠前列腺酸性磷酸酶（PAP）ELISA試劑盒,
狗源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒CD2 CD2抗體蘇丹紅G 95%
SLAMF9/CD2F-10 CD2F-10抗體蘇丹紅G 分析標準品，用于食品分析，≥97.0% (HPLC)
SLAMF9 CD2F-10抗體二甲胂酸鈉 分析標準品
CD3 CD3抗體二甲基二硫代氨酸鈉 98%
Bcr Bcr抗體三氟磺酸鈧 98%
Phospho-Bcr(Tyr177) 磷酸化T受體抗體磷酸氫二鈉,二水 for HPLC, ≥99%(T)
CD30/TNFRSF8 CD30抗體十二烷基硫酸鈉 99.0%，超純級
CD31/PECAM-1 血小板內(nèi)皮黏附分子-1抗體吡咯烷二硫代甲酸鈉 80%
注意事項
1.整個檢測過程應嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴增區(qū)進行操作，各區(qū)實驗服、儀器、耗材應獨立使用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區(qū)應配有生物**柜，樣本處理在生物**柜中進行操作；三個區(qū)應該配有紫外線**裝置。
2.為避免RNA降解，樣本處理過程應在0-4℃條件下操作，且完成實驗后立即上機檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應經(jīng)過無核酶處理。
3.每次實驗應該設置陰、陽性對照。
4.試劑盒所有試劑在使用前應該在常溫下充分融化混勻，并應瞬時離心。
5.試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在次使用前應全部轉移至標本準備區(qū)，并單獨存放。
6.為防止熒光干擾，應避免裸手直接接觸PCR反應管，并應避免在PCR反應管上進行任何標記。
7.儀器擴增相關參數(shù)應按照本說明書相關要求進行設置；不同批號試劑不能混用。
8.ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。
9.實驗過程中產(chǎn)品的廢棄物應該進行無害化處理后方可丟棄。
- 溫馨提示：為規(guī)避購買風險，建議您在購買前務必確認供應商資質與產(chǎn)品質量。
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