產(chǎn)品特點:
	1、公司產(chǎn)品僅用于科研不需要單獨純化線粒體,柱式法純化,操作簡單快捷。
	2、得到的mtDNA可以直接用于PCR和酶切。
	3、每107個動物細胞一般能得到100ng左右的mtDNA,每克組織一般能得到3~5μg mtDNA。
	注意:本產(chǎn)品只適合于動物材料,不適合于植物材料,因為植物線粒體DNA一般都十分巨大,非常難提。
	
		
			| 
				 
					產(chǎn)品名稱
				 
			 | 
			
				 
					鸚鵡熱衣原體PCR試劑盒
				 
			 | 
		
		
			| 
				 
					規(guī)格
				 
			 | 
			
				 
					50次
				 
			 | 
		
		
			| 
				 
					貨號
				 
			 | 
			
				 
					FS-01P98663
				 
			 | 
		
	
	操作流程:
	1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
	2.設(shè)置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;
	3.樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
	4.除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
	5.棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機洗板)。
	6.每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
	7.每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。
	產(chǎn)品組成:
	
		
			| 
				 
					成分
				 
			 | 
			
				 
					規(guī)格
				 
			 | 
		
		
			| 
				 
					溶液A
				 
			 | 
			
				 
					13ml
				 
			 | 
		
		
			| 
				 
					溶液B
				 
			 | 
			
				 
					13ml
				 
			 | 
		
		
			| 
				 
					溶液C
				 
			 | 
			
				 
					18ml
				 
			 | 
		
		
			| 
				 
					離心吸附柱
				 
			 | 
			
				 
					50套
				 
			 | 
		
		
			| 
				 
					通用洗柱液
				 
			 | 
			
				 
					50ml
				 
			 | 
		
		
			| 
				 
					DNA洗脫液
				 
			 | 
			
				 
					10ml
				 
			 | 
		
		
			| 
				 
					說明書
				 
			 | 
			
				 
					1份
				 
			 | 
		
	
	
使用方法:
	一:培養(yǎng)細胞預(yù)處理
	1. 用自備的0.25%胰酶消化液處理約107個培養(yǎng)細胞,離心收集后棄上清。
	2. 用PBS或TBS等緩沖液洗滌細胞兩次,離心得到的細胞沉淀直接用于mtDNA提取。
	二:組織細胞預(yù)處理
	3. 用剪刀將1g新鮮的動物組織剪碎(芝麻大小*),轉(zhuǎn)移到1.5mL塑料離心管中,用于mtDNA提取。注意:*不要使用凍存的動物組織,因為凍凝過程中形成的冰晶會將線粒體刺破,使其DNA釋放出來被胞漿中的DNA酶降解,影響回收率。
	三:血液預(yù)處理
	4. 將3-5mL抗凝外周血靜置30分鐘或低速離心5分鐘,取白細胞層。
	5. 用自備PBS洗滌白細胞兩次,得到的白細胞沉淀用于mtDNA提取。
	柱式動物線粒體DNA提取試劑盒(PCR級)四:mtDNA提取
	5.在細胞沉淀或剪碎的組織中加入250μL冰浴的溶液A,充分吹打分散。如果是剪碎的組織,不要等成塊的組織溶解即可繼續(xù)下步操作。
	6. 加入250μL常溫的溶液B(如果溶液B有沉淀,用前須37℃加熱溶解后冷卻到室溫方可使用),溫和反復(fù)顛倒混勻10次。千萬不要劇烈振蕩。
	7. 冰上放置6-8分鐘。注意不要超過8分鐘。
	8. 加入350μL冰浴的溶液C,溫和混勻4-6次,可見白色沉淀物產(chǎn)生,然后放冰上放置20-25分鐘。
	9.室溫12000~15000g離心10分鐘,小心將上清液轉(zhuǎn)移到離心吸附柱中。由于此時的溶液比重較大,有時候出現(xiàn)沉淀漂浮是正?,F(xiàn)象,取上清時避開漂浮的沉淀即可。
	10. 靜置5分鐘以讓DNA與離心吸附柱充分結(jié)合,此步十分重要。
	11.室溫12000~15000g離心1分鐘,棄收集管中的廢液。
	12. 加入500μL的通用洗柱液,室溫12000~15000g離心1分鐘,棄收集管中廢液。
	注意:通用洗柱液中含乙醇,用后需要將蓋擰緊存放,否則乙醇會揮發(fā)。
	13. 重復(fù)上步1次。
	14.室溫12000~15000g離心1分鐘,甩干殘留液體。此步不能省略,否則殘留乙醇會影響DNA的后續(xù)使用(如DNA上樣時不能沉淀到加樣孔中)。
	15. 將離心吸附柱置于一個新的1.5mL塑料離心管中,加入30-50μL 65-80℃預(yù)熱的DNA洗脫液,室溫放置2分鐘。常溫的DNA洗脫液也可以用于洗脫,但產(chǎn)量稍微有所降低。
	16.室溫12000~15000g離心1分鐘,離心管底溶液即mtDNA。
	17. 由于本公司離心吸附柱結(jié)合DNA能力較強,如果再加30-50μL DNA洗脫液到離心吸附柱中,往往還能洗脫下很多mtDNA(相當于次洗脫的20-30%),但注意不要使用上步得到的mtDNA溶液來洗脫。
	18. 12000~15000g離心1分鐘,離心管底溶液即線粒體DNA。每107個動物細胞一般能得到100ng左右的mtDNA,每克組織一般能得到3-5μg mtDNA。如果DNA需要濃縮,可以使用本公司的核酸濃縮劑。
	19. 由于DNA機械斷裂,電泳時DNA可能不呈現(xiàn)專一的帶,但此mtDNA溶液可以直接用于PCR。下列是公司正熱銷的產(chǎn)品:
冰凍切片組織CYP2B1蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次人鈣調(diào)磷酸酶(CaN)ELISA試劑盒,CaN ELISA
	石蠟切片組織CYP2B1蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次人水通道蛋白1(AQP-1)ELISA試劑盒,
	載玻片細胞CYP2B1蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒10/20次人T活化連接蛋白(LAT)ELISA試劑盒,
	冰凍切片組織CYP2B1蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒10/20次人多聚血清蛋白(PHSA)ELISA試劑盒,
	石蠟切片組織CYP2B1蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒10/20次小鼠幽門螺旋菌IgG(Hp-IgG)ELISA試劑盒,
	細胞CYP2B1蛋白表達比色法定量檢測試劑盒10/50 次小鼠抗血小板抗體IgG/M/A(PA-IgG/M/A)ELISA試劑盒,
	細胞CYP2B1蛋白表達熒光定量檢測試劑盒10/50 次小鼠纖連蛋白(FN)ELISA試劑盒,
	CYP2B1蛋白表達西方雜交分析試劑盒5次小鼠游離睪酮(F-TESTO)ELISA試劑盒,
	CYP2B1蛋白共沉淀分析試劑盒5次大鼠白血病抑制因子受體(LIFR)ELISA試劑盒,
	CYP2B1蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒25次L-丙-谷二肽
	細胞β淀粉樣蛋白(βAMYLOID)蛋白表達流式細胞儀檢測試劑盒10/20次丹參酚酸A Salvianolic acid A
	載玻片細胞βAMYLOID蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次β-倒捻子素 β-Mangostin
	冰凍切片組織βAMYLOID蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次Q瓊脂糖凝膠FF
	石蠟切片組織βAMYLOID蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次硼酸鉛
	載玻片細胞βAMYLOID蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒10/20次偶氮胂Ⅰ
鸚鵡熱衣原體PCR試劑盒FGFR4/CD334  成纖維生長因子受體4抗體1,10-菲羅啉(無水) 99%
	FGL2  凝血酶原酶抗體亞硝基鐵 CP
	Fibulin 1  “衰老關(guān)鍵蛋白”抗體玫瑰紅酸鈉 AR
	Fibulin 5  “衰老關(guān)鍵蛋白”抗體羅丹明B AR
	human Fibrinogen  可溶性纖維蛋白原羅丹明B 高純級,≥95.0%(HPLC)
	human Fibrinogen  人纖維蛋白原抗體半二甲酚橙 AR
	human Fibrinogen  人纖維蛋白原抗體二乙基二硫代氨酸鈉(銅試劑) AR,99.0%
	FLASH/CASP8AP2  半胱氨酸蛋白酶8相關(guān)蛋白2抗體氧化鍶 AR
	
   
    
        - 溫馨提示:為規(guī)避購買風險,建議您在購買前務(wù)必確認供應(yīng)商資質(zhì)與產(chǎn)品質(zhì)量。
 
        - 免責申明:以上內(nèi)容為注冊會員自行發(fā)布,若信息的真實性、合法性存在爭議,平臺將會監(jiān)督協(xié)助處理,歡迎舉報