產(chǎn)品名稱:乳腺導管癌細胞;MDA-MB-435S
形態(tài)特性:紡錘形
生長特性:貼壁生長
特征特性:MDA-MB-435S是一種紡錘形的細胞,1976年由其親本(435)中篩選得到。435是從31歲的轉(zhuǎn)移性乳腺導管腺癌女性患者胸水中分離得到。當用熒光染料對微管蛋白進行染色時親本細胞顯現(xiàn)散布特征(II型)。近通過cDNA陣列研究表明,親本(MDA-MB-435)可歸入黑素瘤起源。
L15:LeibovitzMedium10%FBS
傳代方法:消化CQ-5分鐘,1:2,3天內(nèi)可長滿
|
產(chǎn)品名稱
|
MDA-MB-435S細胞
|
|
規(guī)格
|
T25
|
|
貨號
|
FS-X3403
|
細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器備。
培養(yǎng)操作:
1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜(或?qū)?細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3)細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;
1. 細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞,根據(jù)細胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液,注意凍 存管做好標識。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取.
公司優(yōu)勢:
1.具有多年的銷售經(jīng)驗的行業(yè)背景,我司秉承質(zhì)量優(yōu)先的理念,希望廣大科研工作者與我司達成長期的合作關(guān)系;
2.公司不僅與各大高校、科研機構(gòu)以及**性企業(yè)有著合作關(guān)系,還與國際接軌,我司代理多種知名的國際品牌,如ATCC、DSMZ、Millipore、Abcam,Serva、Pharmacia、eBioscience,Santa,Abnova,GenWay等。
相關(guān)熱銷產(chǎn)品:
冷凍保存細胞之方法?
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
溴化鋰 CP,95%Anti-Collagen X /FITC 熒光素標記抗Ⅹ型膠原抗體IgG雞質(zhì)金屬蛋白酶原13 (Pro-MMP-13)酶聯(lián)吸附測定試劑盒
溴化鋰溶液 55 wt. % in H2OAnti-COX/FITC 熒光素標記色素c氧化酶抗體IgG雞鈣周期蛋白結(jié)合蛋白(CACYBP)酶聯(lián)吸附測定試劑盒
溴化鋰 99.9% metals basisAnti-COX-1/FITC 熒光素標記前列腺素氧化環(huán)化酶1抗體IgG雞酪氨酶(TYR)酶聯(lián)吸附測定試劑盒
二異氨鋰溶液 2.0 M in heptane/ THF/ ethylbenzeneAnti-COX-2/FITC 熒光素標記前列腺素氧化環(huán)化酶2抗體IgG雞α1抗胰蛋白酶(α1-AT)酶聯(lián)吸附測定試劑盒
氫化鋁鋰 97%Anti-COX4I1/FITC 熒光素標記色素c氧化酶IV亞型1抗體IgG雞著絲粒蛋白B(CENPB)酶聯(lián)吸附測定試劑盒
叔丁 99%Anti-COX7A2/FITC 熒光素標記色素c氧化酶COX7A2抗體IgG雞熱休克蛋白60(HSP-60/HSPD1)酶聯(lián)吸附測定試劑盒
正丁 99%Anti-C-PC /FITC 熒光素標記C-藻藍素/藻藍蛋白抗體IgG雞核心蛋白聚糖(DCN)酶聯(lián)吸附測定試劑盒
環(huán)己烷 Standard for GC, ≥99.9% (GC)Anti-C-Peptide( C-PEP )/FITC 熒光素標記C-肽抗體IgG雞肌球蛋白重鏈10(MYH10)酶聯(lián)吸附測定試劑盒
環(huán)己烷 AR,99.5%Anti-CPSA/FITC 熒光素標記鼠抗人復合前列腺特異性抗原單克隆抗體IgG雞主要穹窿蛋白(MVP)酶聯(lián)吸附測定試劑盒
環(huán)己烷 for HPLC, ≥99.9%Anti-CPSF4/CPSF30/FITC 熒光素標記剪切和多聚腺苷化特異性因子4抗體IgG雞單核趨化蛋白2(MCP-2/CCL8)酶聯(lián)吸附測定試劑盒
環(huán)己烷 農(nóng)殘級Anti-CPT1A/FITC 熒光素標記抗肉堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶1A抗體IgG雞腦環(huán)指蛋白(BFP)酶聯(lián)吸附測定試劑盒
環(huán)己烷 ACS, ≥99%Anti-CR/FITC 熒光素標記鈣結(jié)合蛋白抗體IgG雞性成纖維生長因子(AFGF/FGF1)酶聯(lián)吸附測定試劑盒
多聚 96%Anti-MO25 alpha/CAB39/FITC 熒光素標記鈣結(jié)合蛋白39抗體IgG雞多藥耐藥相關(guān)蛋白1(MRP1)酶聯(lián)吸附測定試劑盒
環(huán)己烷 ACS光譜級, ≥99.5% (GC)Anti-CRACC/Slamf7/CD319R/FITC 熒光素標記CD319抗體IgG雞骨成型蛋白10(BMP-10)酶聯(lián)吸附測定試劑盒
二酮 CP,98%Anti-A Raf(phospho Ser214)/FITC 熒光素標記化A-Raf抗體IgG雞纖溶酶原激活物抑制因子2(PAI2)酶聯(lián)吸附測定試劑盒
MDA-MB-435S細胞乙酰膽堿酯酶Elisa試劑盒酪酪肽多肽(1-36)IL-2(H2E4) 白介素-2單克隆抗體
葡萄糖苷酶Elisa試劑盒Rad51抗原IL-2 白介素2抗體(人)
蓖麻素Elisa試劑盒Rap1A抗原IL-2 白介素2抗體(大、小鼠)
谷胱甘肽疏轉(zhuǎn)移酶Elisa試劑盒維受體-β抗原IL-2 白介素2抗體
吲哚乙合成酶Elisa試劑盒Ras相關(guān)區(qū)域家族1A抗原IL-2 白介素2抗體
抗氧化物酶Elisa試劑盒抵抗素抗原IL1RAPL1 白介素1受體相關(guān)蛋白樣1前體蛋白抗體
酮戊二脫氫酶Elisa試劑盒G蛋白信號轉(zhuǎn)導調(diào)節(jié)因子2抗原IL-1RA 白介素-1受體拮抗劑抗體
原葉綠素酯氧化還原酶Elisa試劑盒RhoA抗原IL-1R2 /CD121b/IL1 Receptor II 白介素1受體2抗體
原葉綠酯氧化還原酶AElisa試劑盒RhoC抗原IL-1R1/CD121a/IL1 Receptor I 白介素1受體1抗體
- 溫馨提示:為規(guī)避購買風險,建議您在購買前務(wù)必確認供應(yīng)商資質(zhì)與產(chǎn)品質(zhì)量。
- 免責申明:以上內(nèi)容為注冊會員自行發(fā)布,若信息的真實性、合法性存在爭議,平臺將會監(jiān)督協(xié)助處理,歡迎舉報