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產(chǎn)品資料

磷酸丙糖異構(gòu)酶檢測(cè)試劑盒?

磷酸丙糖異構(gòu)酶檢測(cè)試劑盒?
  • 如果您對(duì)該產(chǎn)品感興趣的話,可以
  • 產(chǎn)品名稱:磷酸丙糖異構(gòu)酶檢測(cè)試劑盒?
  • 產(chǎn)品型號(hào):FS-016001?
  • 產(chǎn)品展商:撫生
  • 產(chǎn)品文檔:無相關(guān)文檔
簡(jiǎn)單介紹
磷酸丙糖異構(gòu)酶檢測(cè)試劑盒?洗板時(shí),每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加徹底。沒有洗板機(jī)時(shí),倒去液體后,要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。
產(chǎn)品描述


公司上萬種科研產(chǎn)品產(chǎn)品,主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校,是國(guó)內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),確保每一個(gè)出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。

產(chǎn)品名稱 規(guī)格 貨號(hào)
磷酸丙糖異構(gòu)酶檢測(cè)試劑盒
詳見說明書 FS-016001


儀器:

1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/半自動(dòng)生化分析儀(比色測(cè)定波長(zhǎng)為550nm)

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)

3、臺(tái)式離心機(jī)

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理:

血清(漿)可直接測(cè)定。

紅細(xì)胞:需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測(cè)定方法進(jìn)行提取后測(cè)定。

動(dòng)物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測(cè)定。

培養(yǎng)細(xì)胞、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測(cè)定。

具體的樣本前處理:參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說明書。

實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:


1、洗液不夠時(shí),可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。

2、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

3、底物有一定的毒性,終止液對(duì)皮膚有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測(cè)前,要打開酶標(biāo)儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時(shí),要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。

6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí),避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會(huì)自然流下去。

7、溫浴時(shí),要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,防止水分的蒸發(fā)。

反應(yīng)蛋白7A域 THSD7A Thrombospondin type-1 domain-containing protein 7A 3.75 120 ng/mL 0.1

泛連接蛋白1 PANX1 Pannexin-1  50 1600 pg/mL 10

泛素 Ub ubiquitin 3.125 100 ng/mL 0.1

泛素A52殘留核糖體蛋白融合產(chǎn)物1 UBA52 Ubiquitin A 52 Residue Ribosomal Protein Fusion Product 1 0.25 8 ng/mL 0.1

泛素C末端水解酶L1 Uch-L1 biquitin carboxyl-terminal esterase L1 15 480 pg/mL 1

泛素蛋白D UBD ubiquitin D 25 800 pg/mL 1

泛素連接酶 UBPL  Ubiquitin Protein Ligase 0.25 8 ng/mL 0.1

芳香化酶 Aromatase Aromatase 3.75 120 IU/L 0.1

芳香烴受體 AhR arylhydrocarbon receptor 1.5 48 pmol/L 0.1

非受體型蛋白酪氨酸激酶 NRTK NRTK 0.5 16 ng/mL 0.1

非?;疓hrelin UAG UAG 37.5 1200 pg/mL 1

肥大細(xì)胞類胰蛋白酶 MCT mast cell tryptase 1.5 48 ng/mL 0.1

肥大細(xì)胞羧肽酶 MC-CPA mast cell carboxypeptidase 50 1600 pg/mL 10

肥胖抑制素 obestatin obestatin 15 480 pg/mL 1

肥素 FTO FTO 2.5 80 pg/mL 0.1

肺癌抗原 LCA Antigens of lung cancer 1 32 ng/mL 0.1

肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白A SP-A Pulmonary surfatcant-associated protein A 6.25 200 pg/mL 1

肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白A2 SFTPA2 Pulmonary surfatcant-associated protein A2 6.25 200 pg/mL 1

Pancreasin / Marapsin / PRSS27 抗體, 鼠單抗 ELISA    50 μg

FABP4 / ALBP / A-FABP 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA   WB   IP   50 μg

Fumarate Hydratase 抗體, 兔多抗 ELISA    400 μg

Fumarate Hydratase / FH 抗體, 鼠單抗 ELISA   WB   IP   50 μg

FABP4 / ALBP / A-FABP 抗體, 兔多抗 ELISA    400 μg

Fumarate Hydratase / FH 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA   WB    50 μg

FABP4 / ALBP / A-FABP 抗體, 兔單抗 ELISA    50 μL

YKL-39 / CHI3L2 抗體, 兔單抗 IF   ICC/IF    50 μg

TIMD4 抗體, 兔多抗 ELISA    400 μg

TIM4 / TIMD4 抗體, 兔單抗 ELISA    50 μg

TIMD4 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA    50 μg

yndecan-3 / SDC3 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA   WB    50 μg

Carbonic Anhydrase VII 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA    50 μg

ULBP2 抗體, 兔多抗 ELISA    400 μg

ULBP2 / N2DL-2 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA   IHC-P    50 μg

HAGH / GLO2 / Glyoxalase II 抗體, 鼠單抗 IHC-P    50 μg

ULBP2 抗體, 兔單抗 WB    50 μg

ULBP2 / N2DL-2 抗體, 兔單抗 IHC-P    50 μg

HAGH 抗體, 兔單抗 ELISA    50 μg

FABP4 / ALBP / A-FABP 抗體, 兔單抗 IHC-P    50 μg

PDZD11 / PDZK11 抗體, 兔多抗 ELISA    400 μg

CD33 / Siglec-3 抗體 (PE), 鼠單抗 FCM    25 Test

PTH1R / PTHR1 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA   IHC-P    50 μg

CD33 / Siglec-3 抗體 (PE), 鼠單抗 FCM    25 Test

CD33 / Siglec-3 抗體, 鼠單抗 FCM    50 μg

CD33 / Siglec-3 抗體 (APC), 鼠單抗 FCM    25 Test

磷酸丙糖異構(gòu)酶檢測(cè)試劑盒CD33 / Siglec-3 抗體, 鼠單抗 ELISA   FCM    50 μg

CD33 / Siglec-3 抗體 (PerCP), 鼠單抗 FCM    25 Test

CD33 / Siglec-3 抗體 (FITC), 鼠單抗 FCM    25 Test

測(cè)定步驟:

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣,不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后,反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上,以便 不時(shí)觀察,待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí),即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺,在定性測(cè)定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果,準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。



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