GWJ-5S微粒檢測(cè)儀是在GWJ-3/4/5型微粒檢測(cè)儀基礎(chǔ)上主要針對(duì)GB8368-2005《一次性輸液器具》中輸液器具、麻醉器具、藥包材等醫(yī)療器具微粒污染檢測(cè)研制的新一代微粒檢測(cè)儀。GWJ-5S微粒檢測(cè)儀采用高精度的激光傳感器和國(guó)際上先進(jìn)的柱塞泵取樣系統(tǒng)，具有檢測(cè)范圍寬、性能穩(wěn)定、不易堵塞、取樣速度快、精度高、耐腐蝕性強(qiáng)等特點(diǎn)。
GWJ-5S型微粒檢測(cè)儀與進(jìn)口同類儀器相比，有基本相同的技術(shù)指標(biāo)和極高的性價(jià)比。該儀器完全符合2015年版《中國(guó)藥典》的要求。
GWJ-5S微粒檢測(cè)儀適用范圍：
· 一次性輸液器具微粒污染、濾除；
· 藥包材檢測(cè)；
· 麻醉穿刺包、離心式血漿分離器等；
· 精密輸液過(guò)濾器；
· 注射液檢測(cè)。
GWJ-5S微粒檢測(cè)儀技術(shù)指標(biāo)：
· 光學(xué)系統(tǒng)：激光光阻法
· 檢測(cè)范圍：2～400μm
· 檢測(cè)通道：8 通道，粒徑在2～100μm范圍內(nèi)可由用戶間隔0.1μm任意設(shè)置
· 取樣體積：1.25～500ml，全體積
· 取樣速度：15～150ml/分鐘
· 取樣體積精度：＜±1.5 %
· 佳檢測(cè)濃度：O～10000 粒／ml
· 準(zhǔn)確度：規(guī)定值±10 %
· 重復(fù)性：RSD＜2 % （顆粒計(jì)數(shù)＞1000 粒／ml, 5ml取樣）
· 顯示操作：5.7 寸LCD 觸摸屏操作；可配標(biāo)準(zhǔn)鍵盤
· 報(bào)告格式：輸液器具標(biāo)準(zhǔn)給出檢測(cè)結(jié)果、污染指數(shù)及濾除率；其它標(biāo)準(zhǔn)給出檢測(cè)結(jié)果；
· 數(shù)據(jù)輸出：內(nèi)置打印機(jī)；RS232 接口外接計(jì)算機(jī)
· 數(shù)據(jù)庫(kù)軟件：數(shù)據(jù)存儲(chǔ)統(tǒng)計(jì)分析功能；
· 電源：AC 100v～264V , 50Hz±1 % , ＜80W ;
· 環(huán)境溫度：10～40 ℃
GWJ-5S微粒檢測(cè)儀性能特點(diǎn)：
· 檢測(cè)范圍寬，可適用于目前醫(yī)療器械和藥典所有檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)，包括一次性輸液器污染、濾除新舊標(biāo)準(zhǔn)（GB8368-1998、GB8368-2005 ) ，輸血器具、麻醉器具、藥包材、 精密輸液過(guò)濾器新老標(biāo)推、藥典標(biāo)準(zhǔn)等目前醫(yī)療器械檢測(cè)中心和藥檢所采用的各種檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)；
· 通道粒徑可在2～100μm的范圍內(nèi)任意設(shè)置檢測(cè)粒徑，使用靈活，用戶可自行設(shè)定粒徑對(duì)檢品進(jìn)行考核，制定自己的內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)，尤其對(duì)藥品研究單位及檢測(cè)中心的多品 種檢測(cè)具有極大的優(yōu)勢(shì)；
· 采用先進(jìn)的柱塞泵取樣系統(tǒng)，取樣速度穩(wěn)定，取樣精度高，取樣體積可任意設(shè)定，適應(yīng)不同的取樣體積，小取樣體積1.25ml ，可適合藥品小容量注射液的要求： 大取樣體積500ml ，可適合一次性輸液器具的要求；
· 針對(duì)一次性輸液器具大容量檢測(cè)，檢測(cè)速度快，檢測(cè)效率高，每分鐘檢測(cè)150 ml；
數(shù)據(jù)處理功能豐富，可存儲(chǔ)空白數(shù)據(jù)及過(guò)濾前數(shù)據(jù)，直接給出污染指數(shù)及濾除率；
· 采用國(guó)際上光阻法儀器通用的磁力攪拌方式（下攪拌），與上攪拌相比，具有攪拌均勻，不易產(chǎn)生氣泡的特點(diǎn)；
· 封閉檢測(cè)室，取樣頭自動(dòng)升降，可任意設(shè)置升降位置；取放樣方便；
· 大屏幕液晶顯示，觸摸屏操作，可外接標(biāo)準(zhǔn)鍵盤，數(shù)據(jù)輸入極為方便；
· 全電壓100～264V 范圍設(shè)計(jì)，可克服電網(wǎng)波動(dòng)，儀器無(wú)需外接穩(wěn)壓電源。
- 溫馨提示：為規(guī)避購(gòu)買風(fēng)險(xiǎn)，建議您在購(gòu)買前務(wù)必確認(rèn)供應(yīng)商資質(zhì)與產(chǎn)品質(zhì)量。
- 免責(zé)申明：以上內(nèi)容為注冊(cè)會(huì)員自行發(fā)布，若信息的真實(shí)性、合法性存在爭(zhēng)議，平臺(tái)將會(huì)監(jiān)督協(xié)助處理，歡迎舉報(bào)
