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武漢病毒所在抗腸道病毒EV71的新**研究中取得重要進展
日期：2025-11-10 14:05
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摘要：武漢病毒所在抗腸道病毒EV71的新**研究中取得重要進展
腸道**對人類健康造成嚴重威脅。自腸道病毒71型（Enterovirus 71）**確認以來，已在全球多個國家大規(guī)模爆發(fā)流行，而目前仍然沒有有效的針對EV71病毒感染的疫苗或**方法。
*近，中科院武漢病毒研究所張波研究員課題組發(fā)現(xiàn)了能有效抑制EV71病毒的新型**NITD008，并揭示了該**的作用機制。NITD008作為核苷類似物，*先被報道為抗黃病毒的**，該課題組通過細胞和動物實驗發(fā)現(xiàn)該**表現(xiàn)出良好的抗EV71病毒的能力。隨后在**聯(lián)合實驗中，聯(lián)合療法表現(xiàn)出更加顯著有...
武漢病毒所在抗腸道病毒EV71的新**研究中取得重要進展
腸道**對人類健康造成嚴重威脅。自腸道病毒71型（Enterovirus 71）**確認以來，已在全球多個國家大規(guī)模爆發(fā)流行，而目前仍然沒有有效的針對EV71病毒感染的疫苗或**方法。
*近，中科院武漢病毒研究所張波研究員課題組發(fā)現(xiàn)了能有效抑制EV71病毒的新型**NITD008，并揭示了該**的作用機制。NITD008作為核苷類似物，*先被報道為抗黃病毒的**，該課題組通過細胞和動物實驗發(fā)現(xiàn)該**表現(xiàn)出良好的抗EV71病毒的能力。隨后在**聯(lián)合實驗中，聯(lián)合療法表現(xiàn)出更加顯著有效的抗病毒能力。通過篩選耐藥株、關(guān)鍵位點定點突變、蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)分析等，發(fā)現(xiàn)不同耐藥株在3D蛋白質(zhì)基因上出現(xiàn)相同的適應(yīng)性突變（V63A3D），推測NITD008的作用靶點主要在3D蛋白上。同時發(fā)現(xiàn)3A可能通過與3D的相互作用而補償其在病毒復制過程中喪失的部分功能。
本研究發(fā)現(xiàn)了抗EV71病毒的新型**NITD008，并揭示了該**對EV71的作用機制，提出聯(lián)合療法的重要性與可行性思路。
該研究得到了國家重點基礎(chǔ)研究發(fā)展計劃(973)，國家自然科學基金等項目的資助。
腸道**對人類健康造成嚴重威脅。自腸道病毒71型（Enterovirus 71）**確認以來，已在全球多個國家大規(guī)模爆發(fā)流行，而目前仍然沒有有效的針對EV71病毒感染的疫苗或**方法。
*近，中科院武漢病毒研究所張波研究員課題組發(fā)現(xiàn)了能有效抑制EV71病毒的新型**NITD008，并揭示了該**的作用機制。NITD008作為核苷類似物，*先被報道為抗黃病毒的**，該課題組通過細胞和動物實驗發(fā)現(xiàn)該**表現(xiàn)出良好的抗EV71病毒的能力。隨后在**聯(lián)合實驗中，聯(lián)合療法表現(xiàn)出更加顯著有效的抗病毒能力。通過篩選耐藥株、關(guān)鍵位點定點突變、蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)分析等，發(fā)現(xiàn)不同耐藥株在3D蛋白質(zhì)基因上出現(xiàn)相同的適應(yīng)性突變（V63A3D），推測NITD008的作用靶點主要在3D蛋白上。同時發(fā)現(xiàn)3A可能通過與3D的相互作用而補償其在病毒復制過程中喪失的部分功能。
本研究發(fā)現(xiàn)了抗EV71病毒的新型**NITD008，并揭示了該**對EV71的作用機制，提出聯(lián)合療法的重要性與可行性思路。
該研究得到了國家重點基礎(chǔ)研究發(fā)展計劃(973)，國家自然科學基金等項目的資助。
