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技術(shù)文章

蛋白質(zhì)測定儀保精度的8大注意要點

    在蛋白質(zhì)測定儀的使用過程中，如果使用不當(dāng)，測量誤差會很大，所以在操作過程中需要注意以下八個要點：

      （1）樣品應(yīng)盡量選取具有代表性的，大塊的固體樣品應(yīng)用粉碎設(shè)備打得細(xì)小均勻，液體樣要混合均勻。
 

      （2）稱量放入凱氏燒瓶時，應(yīng)小心，不要讓樣品粘附在燒瓶的頸部，否則會使頸部上粘附的含氮化合物在無硫酸存在的情況下未消化完全而造成氮損失。如果樣品粘附在頸部，直接造成測定將誒過的不準(zhǔn)確，會使結(jié)果偏小。
      （3）消化過程中不要用強火，特別是樣品脂肪或糖含量較高時，消化過程中易產(chǎn)生大量泡沫，強火會使樣品溢出瓶外或濺起粘附在凱氏燒瓶壁上無法消化完全而造成氮損失，因此應(yīng)在開始消化時用小火加熱，保持和緩沸騰，使火力集中在凱氏燒瓶底部。
      （4）消化過程中要不時轉(zhuǎn)動凱氏燒瓶，以便利用冷凝酸液將附在瓶壁上的固體殘渣洗下并促進其消化完全。
      （5）消化時間要掌握好，時間過長會引起氨的損失；消化時間不夠，消化不完全也會導(dǎo)致總氮量偏低。
      （6）樣品中脂肪含量過高時，要增加硫酸的量，因消化時脂肪消耗硫酸量大，使硫酸缺少不能生成硫酸銨造成氮損失。
      （7）掌握好硫酸鉀與硫酸用量。硫酸鉀與硫酸用量的比值是消化成功的關(guān)鍵，它決定酸的沸點，也決定消化所需的時間，硫酸鉀與硫酸兩者的比例適中，能夠大大提高消化效率。
      （8）消化至液體澄清透明后只需繼續(xù)加熱0.5h即可，加熱過久，硫酸不斷被分解，水分不斷逸出而使硫酸鉀濃度增大，沸點升高，易使已生成的銨鹽發(fā)生熱分解放出氨而造成損失，特別是蛋白質(zhì)含量低的食品因此而無法測定。 （本文來源于中國糧油儀器網(wǎng)）