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電泳儀的研發(fā)背景
 
      1937年，瑞典生化學(xué)家Tiselius集前人百余年探索電泳現(xiàn)象之大成，發(fā)明了Tiselius電泳儀，在此基礎(chǔ)上建立了研究蛋白質(zhì)的自由界面電泳方法，利用該法**證明人血清是由白蛋白（A）、α、β、γ球蛋白組成，并因此于1948年獲得阿果獎(jiǎng)。隨后電泳技術(shù)的發(fā)展突飛猛進(jìn)，1949年，RicketlsMarrack等人證明人血清蛋白質(zhì)經(jīng)電泳分離可依次分為白蛋白，α1、α2、β、γ球蛋白五個(gè)組分，1957年Reiner對人血清五個(gè)組分蛋白進(jìn)行了定量分析。
      但自由界面電泳儀沒有固定支持媒介，擴(kuò)散和對流作用較強(qiáng)，影響分離效果，于是在50年代相繼出現(xiàn)了固相支持媒介電泳。*初的支持媒介是濾紙和醋酸纖維素膜，目前這些媒介在實(shí)驗(yàn)室已經(jīng)應(yīng)用較少。在很長一段時(shí)間里，小分子物質(zhì)如氨基酸、多肽、糖等通常用濾紙、纖維素或硅膠薄層平板作為媒介進(jìn)行電泳分離、分析，但目前一般使用靈敏度更高的技術(shù)如高效液相色譜法(HPLC)等來進(jìn)行分析。而對于復(fù)雜的生物大分子，以濾紙、硅膠或醋酸纖維素膜等作為支持媒介進(jìn)行電泳，其分離效果并不理想。于是1959年，Raymond和Weintraub，Davis和Ornstein先后利用人工合成凝膠作支持媒介建立了聚丙烯酰胺凝膠電泳，從而大大提高了電泳的分辨率和分離效果，增強(qiáng)了電泳技術(shù)的發(fā)展、滲透及與其他技術(shù)結(jié)合配套的能力。致使各式各樣的電泳技術(shù)和電泳材料如雨后春筍、競相爭榮，成為當(dāng)代實(shí)驗(yàn)科學(xué)技術(shù)中品種繁多、應(yīng)用廣泛、基礎(chǔ)與**技術(shù)皆備的大技術(shù)。

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