1.空白溶液與供試品溶液必須澄清，不得有渾濁。如有渾濁，應(yīng)預(yù)先過濾，并棄去初濾液。
2.測定時，除另有規(guī)定外，應(yīng)以配制供試品溶液的同瓶溶劑為空白對照，采用1cm的石英吸收池。
3.在規(guī)定的吸收峰波長±2nm以內(nèi)測試幾個點的吸收度，以核對供試品的吸收峰波長位置是否正確，除另有規(guī)定外，吸收峰波長應(yīng)在該品種項下規(guī)定的波長±2nm以內(nèi)；否則應(yīng)考慮該試樣的真?zhèn)巍⒓兌纫约皟x器波長的準(zhǔn)確度，并以吸收度大的波長作為測定波長。
4.一般供試品溶液的吸收度讀數(shù)，以在0.3～0.7之間的誤差較小。
5.吸收池應(yīng)選擇配對，否則要引入測定誤差。在規(guī)定波長下兩個吸收池的透光率相差小于0.5％的吸收池作配對，在必要的情況時，須在終測量扣除吸收池間的誤差修正值。
6.由于吸收池和溶劑本身可能有空白吸收，因此測定供試品的吸收度后應(yīng)減去空白讀數(shù)，再計算含量。
7.儀器的接地必須良好，一切裸露的零件對地電位不得超過24伏（測電筆的氖管不得發(fā)亮）。
8.在使用 紫外可見分光光度計 過程中，如需開啟試樣室蓋時或暫時停止測試時，必須及時推入光門鈕桿（使光電管前光門關(guān)閉），保護光電管，以防止光電管受強光或長時間照射而損壞。
9.在測定時或改測其它檢品時，應(yīng)用待測溶液沖洗吸收池3～4次，用干凈綢布或擦鏡紙擦凈吸收池的透光面至不留斑痕（切忌把透光面磨損）。
10.取吸收池時，應(yīng)拿毛玻璃兩面，切忌用手拿捏透光面，以免粘上油污。使用完后及時用測定溶劑沖凈，再用純化水沖凈，用干凈綢布或擦鏡紙擦干，晾干后，放入吸收池盒中，防塵保存。
11.若吸收池內(nèi)外壁沾污，兩池差較大的處理。
（1）可用綢布纏在扁竹條外或用脫脂棉纏在細(xì)玻璃棒上蘸上乙醇，輕輕摩擦，再用純化水沖凈。
（2）如上述方法處理不好，必要時可用重鉻酸鉀-硫酸洗液泡洗1～2分鐘，用自來水沖凈，再用純化水沖凈。
（3）不得用毛刷刷洗或硬物拭擦，以防止表面光潔度受損影響正常使用。
12.請務(wù)必注意經(jīng)常保持硅膠的干燥，目的是保護光學(xué)元件和光電放大器系統(tǒng)不致受潮損壞而影響儀器的正常工作，如發(fā)現(xiàn)有的硅膠由藍(lán)色變?yōu)榉奂t色，應(yīng)立即更換。該儀器干燥劑筒有兩個：一個是裝在放大器暗盒上，另一個裝在單色光器暗盒上。
13.在更換硅膠干燥劑時，應(yīng)關(guān)閉切斷電源。
14.在停止工作期間，主機試樣室內(nèi)應(yīng)放入袋裝或筒裝硅膠干燥劑。用防塵罩罩住整個儀器，并在防塵罩內(nèi)放數(shù)袋防潮硅膠。
15.儀器在操作中，狹縫的寬度應(yīng)從小逐漸開大。若狹縫過大，由于進入光電管的光能量強度過大，將會使放大器輸出信號達到飽和，以至數(shù)字顯示出溢出（即數(shù)字閃爍或示1不變）。這不是儀器有故障。
16.將波長旋轉(zhuǎn)放在625nm，鋏縫關(guān)閉在0.02nm附近，選擇按鍵恢復(fù)在停止工作部位（即三個鍵均彈出）。
17.搬動儀器時應(yīng)搬在主體端，不要搬在試樣室和光電管盒端以及光源燈室部位，以防止儀器狹縫或光路部件受力而發(fā)生變形。并在搬動或運輸時，應(yīng)將可動部分固定，如各旋鈕可用膠布貼住，狹縫位置開大些，然后固定，不要關(guān)小狹縫，以免運輸時振動使狹縫刀口受損壞。
18. 紫外可見分光光度計 的光柵、反射鏡**不能擦拭，否則將損壞儀器光學(xué)表面，增加雜散光。
19.儀器經(jīng)過搬動請及時檢查并糾正波長精度，為保證測定的準(zhǔn)確性請經(jīng)常校準(zhǔn)波長精度。如有異常，應(yīng)立即報告質(zhì)量保證部，但不得擅自調(diào)整，并及時做好記錄。
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