前言
本標準修改采用國際標準ISO 699:19820992年確認)(紙漿抗堿性的測定》。
本標準代替GB/T 744-1989《紙漿a一纖維素的測定》。
本標準與GB/T 744-1989相比有如下變化:
— 將原標準《紙漿，纖維素的測定》改為《紙漿抗堿性的測定》;
— 將氫氧化鈉濃度由原來的17.5%改為18%,10%和5%;
— 增加了術語和定義(見本版第3章);
— 本標準與ISO 699:19820992年確認)的技術性差異在附錄A中列出;
— 本標準與ISO 699:19820992年確認)的結構對比在附錄B中列出。
本標準的附錄A和附錄B均為資料性附錄。
本標準由中國輕工業(yè)聯(lián)合會提出。
本標準由國內造紙工業(yè)標準化技術委員會(SAS/TC141)歸口。
本標準由天津輕工業(yè)造紙技術研究所負責起草。
本標準主要起草人:聶俊紅。
本標準所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為:
— GB 744- 1966,GB/T 744- 1979,GB/T 744- 1989。
本標準由國內造紙工業(yè)標準化技術委員會(SAS/TC141)負責解釋。
1 范圍
本標準規(guī)定了用固定濃度的氫氧化鈉溶液測定紙漿堿不溶物的方法，*常用的氫氧化鈉濃度為18%,10%和5%(質量分數(shù))。
本方法適用于各種紙漿。
2 規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內容)或修訂版均不適用于本標準，然而，鼓勵根據(jù)本標準達成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的*新版本。凡是不注日期的引用文件，其*新版本適用于本標準。
GB /T 601 化學試劑 標準滴定溶液的制備
GB /T 741 紙漿 分析試樣水分的測定(GB/T 741-2003,ISO 638:1978,MOD)
GB /T 742 紙、紙板和紙漿 殘余物(灰分)的測定(9000C)(GB/T 742-2003,ISO2144:1997,
MOD)
3 術語和定義
下列術語和定義適用于本標準。
3.1
R值 R value
在一定時間內，絕干紙漿經(jīng)標準濃度的氫氧化鈉溶液處理后的不溶解部分，即為抗堿性，質量百分數(shù)表示。
3.2
R18,R10 ,R5 ，或 Rc,R 18,R10,R 5orRc.
R的腳注為氫氧化鈉溶液濃度，如R18::表示氫氧化鈉溶液的濃度為180a(質量分數(shù))。
4 原理
用選定濃度的氫氧化鈉溶液，在特定條件下處理紙漿纖維。濾出不溶解部分，并用相同濃度的氫氧化鈉溶液進行洗滌，然后酸化、洗滌、烘干并稱量。
5 試荊
除非另有說明，分析時只使用確認為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當純度的水。
5.1 乙酸:1. 7 mol/L，相當于每升含有100 mL乙酸(p20=1.055 g/mL～1.058 g/mL),
5.2 氫氧化鈉溶液:為已知濃度的溶液，其碳酸鈉含量應低于1 g/L，例如:
——5.3 9m ol/L士。.03m ol/L溶液，每 100g 溶液中含有18.0 g 士0.1g氫氧化鈉(p20=1.1972g /mL),
相當于每升溶液中含有215.5g 士1.0 g 氫氧化鈉。
——2.7 7mol/L士0.03mol/L溶液，每100g 溶液中含有10.0 g 士0.1g 氫氧化鈉(p20= 1.1089 g /mL) ,
相當于每升溶液中含有110.9 g 士1.0 g 氫氧化鈉。
——1.3 1 m ol/L士。.03m ol/L溶液，每100g 溶液中含有5.0 g 士0.1g 氫氧化鈉(p20- 1.0 538 g /mL)，相當于每升溶液中含有52.7 g 士1.0 g 氫氧化鈉。
注雖然氫氧化鈉溶液一般在濃度大約10%(質量分數(shù))時，對紙漿具有*大的溶解能力，但也有些紙漿在喊濃度較低或較高時，才表現(xiàn)出*大的溶解度。如果用這種氫氧化鈉溶液，來測定未知紙漿或新型紙漿的R值，就應先確定幾種不同濃度的氫氧化鈉溶液的溶解曲線，以便找到具有*大溶解能力的氫氧化鈉溶液的濃度。
6 儀器
一般實驗室儀器及
6.1平底燒杯:容量250 mL，由抗堿材料制成。
6.2攪拌棒:由一種不脆的抗堿材料制成，直徑為15 mm的平頭攪拌棒，*好使用硬塑料制品。
6.3過濾器:1G2玻璃過濾器。
6.4恒溫水浴。
6.5真空泵。
6.6密度計。
7 試樣的制備
如果紙漿是液體漿，應先用抽濾的方法脫水，脫水時應防止細小纖維流失。然后將樣品放在吸水紙間進行擠壓，在不超過60℃ 的條件下對樣品進行干燥。
如 果 紙 漿是濕的漿片或濕的卷筒，應在不超過 60℃的條件下對樣品進行干燥，然后將樣品撕成約5mmX5mm的碎片。如果漿樣不易撕開，則應用鑷子進行樣品分離，而不可用干法粉碎。將分離后的樣品裝人廣口瓶中待用，并按GB/T 742測定漿樣的灰分。
注如果漿樣灰分大于0.1%。還需測定堿不溶部分的灰分含量，并根據(jù)無灰漿樣和無灰不溶部分計算R值.如果漿樣灰分小于0.1%，則可忽略不計.
8 試驗步驟
稱取試樣約2.5g (稱準至1m g)，然后立即另稱取兩份試樣，按照GB/T 741測定水分。
將試樣移人一燒杯(6.1)中，加人已調節(jié)至20℃士2℃已知濃度的氫氧化鈉溶液(5.2)25m L。然后將燒杯放入20℃ 士2℃恒溫水浴(6.4)中，使?jié){樣潤漲3 min。用攪拌棒(6.2)攪拌，并以每秒浸壓兩次的速度浸壓漿樣至少3 min，直至漿樣完全分散為止。再次加人氫氧化鈉溶液25 mL,攪拌直至懸浮液均勻為止，并用氫氧化鈉溶液100 mL稀釋。用表面皿覆蓋燒杯并將燒杯放置于恒溫水浴中。從*初加氫氧化鈉溶液算起60 min后，將燒杯從水浴中取出，并用已恒重的1G2玻璃過濾器(6.3)及吸濾瓶過濾，做成纖維濾餅。注意不應將堿液濾干，且在濾餅上仍應蓋有堿液，以防止空氣通過纖維濾餅。用濾液沖洗燒杯并再次過濾和洗滌纖維濾餅，但時間應不超過20 min.
將纖維濾餅壓實，并用乙酸(5.1)浸泡，在不抽真空的情況下，使乙酸 200m L慢慢通過纖維濾餅。乙酸過濾完后，用熱水洗滌，直至濾液不呈酸性為止。當洗滌結束時，將1G:過濾器移人105℃士2℃ 的恒溫干燥箱中，烘干至恒重(一般需要6 h)。然后將過濾器移人干燥器中冷卻45 min，冷卻后稱量堿不溶部分的質量(稱準至1 mg).
每種試樣應至少進行兩次平行測定。
注 :在某些情況下，例如草漿，比較合理的方法應是*初只將已知濃度的氫氧化鈉溶液(5.2)15m L或20m L加入到紙漿樣品中 ，以促進纖維分散，然后再次分別加35m L或30mL，兩次加人量總共為 50m L
9 結果的表示
9.1 計算方法
紙漿的抗堿性按公式(1)計算。

式 中 :
Rc— 抗 堿性，%;
m0— 絕干試樣質量(無灰漿樣)，單位為克(B>;
ml — 堿 不溶部分的質量(無灰堿不溶部分)，單位為克(9)。
9.2 結果的表示
同時進行兩次測定，取其算術平均值作為測定結果，應準確到小數(shù)點后**位，且兩次測定結果的差值應不超過0.3%(**值)。
應將Rc所用氫氧化鈉溶液的濃度標明，如R18、R10、R5等。
10 試驗報告
試驗報告應包括下列項目：
a) 樣品鑒定資料;
b) 本標準編號;
c) 如果測定次數(shù)多于兩次，應說明測定次數(shù);
d) 試驗結果;
e) 試驗中所觀察到的任何異常現(xiàn)象;
f) 本標準或規(guī)范性引用文件中未規(guī)定的并可能影響結果的任何操作。

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