1 甲醛加巴豆油混合致炎液誘發(fā)前列腺炎動物模型

(1)復(fù)制方法  應(yīng)用體重為250g左右的雄性實驗大鼠，經(jīng)乙醚麻醉后，在無菌手術(shù)條件下逐層打開下腹，暴露膀胱，用特制不銹鋼環(huán)狀套圈套住膀胱輕輕拉出，從而暴露膀胱后頸部的前列腺。用無菌微量加樣器向前列腺內(nèi)注入3.3mol/L甲醛加巴豆油(8：2)混合致炎液10～20μl。然后取出套圈使膀胱復(fù)位，逐層手術(shù)關(guān)腹。待動物蘇醒后常規(guī)飼養(yǎng)，自由飲水和進食。術(shù)后模型大鼠可持續(xù)出現(xiàn)前列腺炎2周左右。

(2)模型特點  本方法建立的模型前列腺重量指數(shù)、白細胞總數(shù)均較正常動物明顯增加；鏡下病理組織學(xué)觀察顯示，模型大鼠前列腺均可見間質(zhì)水腫及大量炎癥細胞浸潤，腺腔***物中也可發(fā)現(xiàn)少量炎癥細胞。此外，前列腺組織內(nèi)尚可出現(xiàn)腺腔上皮細胞輕度變性和間質(zhì)纖維化。

(3)比較醫(yī)學(xué)  采用甲醛加巴豆油混合致炎液注入前列腺內(nèi)可使大鼠產(chǎn)生前列腺炎癥，其病理組織學(xué)改變典型炎癥一般可維持2周以上，因此本模型可用于相關(guān)**作用**的篩選及**研究。本模型制作方法簡單，成功率高，實用性較強，其**發(fā)展過程與人類前列腺良性增生相似。但模型制作必須嚴格無菌手術(shù)操作，防止手術(shù)繼發(fā)感染；同時模型大鼠體重至少應(yīng)在200g以上，以免因動物本身的前列腺過小及前列腺包膜薄嫩影響模型制作。

2 前列腺組織蛋白抗原誘發(fā)前列腺炎動物模型

(1)復(fù)制方法  成年雄性C57BL/6小鼠經(jīng)腹腔注射完全福氏佐劑(CFA)0.5ml，第2日皮下注射0.5ml純化SD大鼠前列腺抗原蛋白(劑量為1.0g/L)，同時腹腔注射百白破疫苗0.1ml。第8周時，模型動物可出現(xiàn)前列腺慢性炎癥癥狀。

(2)模型特點  模型動物于第8周時前列腺血管擴張充血，間質(zhì)疏松水腫，可見大量**細胞和漿細胞浸潤，前列腺導(dǎo)管周圍組織出現(xiàn)**小節(jié)，腺泡上皮細胞呈增生，并出現(xiàn)空泡變性等慢性炎癥的表現(xiàn)。

(3)比較醫(yī)學(xué)  本方法復(fù)制的模型前列腺有慢性炎癥的病理變化，與臨床上人類慢性非**性前列腺炎病理變化相似，同時模型動物部分腺體如胸腺及頜下腺、脾臟等均未發(fā)現(xiàn)有類似前列腺的病理改變，表明制作方法具有較好的特異性，符合慢性前列腺炎癥的動物模型要求。模型制作時應(yīng)注意剝離SD大鼠前列腺組織時應(yīng)盡可能把前列腺周圍組織剔除干凈，以利于抗原制備的純化；注射應(yīng)多點皮下注射，以減少局部刺激，加快藥液吸收，避免因局部藥液刺激過大而造成局部組織壞死形成潰瘍等**后果。

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