原代培養(yǎng)

當(dāng)采用外科操作的方法將細(xì)胞從有機(jī)體中分離下來(lái)，然后置于合適的培養(yǎng)環(huán)境中，它們會(huì)附著、分裂和生長(zhǎng)。這稱為原代培養(yǎng)。原代培養(yǎng)有兩種基本的方法。一種，使用外植塊，將小片的組織粘附到玻璃或經(jīng)處理的塑料培養(yǎng)瓶中，并浸于培養(yǎng)液中。幾天之后，單個(gè)細(xì)胞將從組織外植塊中移動(dòng)到培養(yǎng)瓶的表面或基質(zhì)中開(kāi)始分裂生長(zhǎng)。方法二，也是使用更廣泛的方法，通過(guò)在組織碎片中加入消化（蛋白水解）酶，如胰酶或膠原酶，消化成團(tuán)聚集的細(xì)胞從而加快這一步驟。得到單細(xì)胞的懸液，然后將其置于含有培養(yǎng)液的細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)，讓其繼續(xù)生長(zhǎng)分裂。這種方法成為酶解。

傳代接種

當(dāng)原代培養(yǎng)瓶中的細(xì)胞已經(jīng)生長(zhǎng)且布滿了可用的培養(yǎng)基質(zhì)后，進(jìn)行傳代以便為繼續(xù)生長(zhǎng)提供空間。這通常需要將細(xì)胞盡可能輕柔地從基質(zhì)上用胰酶消化下來(lái)。這些酶類似于原代培養(yǎng)中使用的酶，它能夠打斷使細(xì)胞粘附到基質(zhì)上的蛋白鍵。有些細(xì)胞株可以通過(guò)輕輕刮除培養(yǎng)瓶底部的細(xì)胞加以收集。收集之后，將細(xì)胞懸液進(jìn)行進(jìn)一步的分散并置于新的培養(yǎng)瓶中。

當(dāng)細(xì)胞過(guò)多時(shí)，則可以用合適的低溫保護(hù)的試劑，如二甲基亞砜或甘油進(jìn)行小心冰凍，然后置于低溫環(huán)境（－130℃以下）中，直到需要再次使用。