1971年Engvall和Perlmann發(fā)表了酶聯(lián)**吸附測定（enzymelinkedimmunosorbentassay, ELISA）用于IgG定量測定的**，使得1966年用于抗原定位的酶標(biāo)抗體技術(shù)發(fā)展成液體標(biāo)本中微量物質(zhì)的測定方法。

ELISA實(shí)驗(yàn)原理

ELISA實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記。結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其**學(xué)活性，酶標(biāo)記的抗原或抗體既保留其**學(xué)活性，又保留酶的活性。

進(jìn)行檢測時(shí)，樣品中的受檢物質(zhì)（抗原或抗體）與固定的抗體或抗原結(jié)合。通過洗板除去非結(jié)合物，再加入酶標(biāo)記的抗原或抗體，此時(shí)，能固定下來的酶量與樣品中被檢物質(zhì)的量相關(guān)。通過加入與酶反應(yīng)的底物后顯色，根據(jù)顏色的深淺可以判斷樣品中物質(zhì)的含量，進(jìn)行定性或定量的分析。

由于酶的催化效率很高，間接地放大了**反應(yīng)的結(jié)果，使測定方法達(dá)到很高的靈敏度。

ELISA實(shí)驗(yàn)基本類型

ELISA實(shí)驗(yàn)可用于測定抗原，也可用于測定抗體。這種測定方法中有3種必要的試劑：

1.固相的抗原或抗體；

2.酶標(biāo)記的抗原或抗體；

3.酶作用的底物。

根據(jù)試劑的來源和標(biāo)本的性狀及檢測的具備條件，可設(shè)計(jì)出各種不同類型的檢測方法。

1.雙抗體夾心法測抗原

2.競爭法測抗原

3.**抑制法測抗原

4.間接法測抗體

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