《氣相色譜分析案例——氣相色譜分析粗苯中三苯含量方法》由滕州中科譜為您提供，詳情請來電咨詢：王先生 QQ：9370552網(wǎng)址：www.zkpyq.com 本公司還為您提供性價比優(yōu)越的氣相色譜儀、液相色譜儀、高效液相色譜儀、湖北液化氣/湖南液化氣/山西液化氣二甲醚分析儀，氣相色譜儀,液相色譜儀,液化氣分析儀,白酒色譜儀,變壓器油色譜儀,溶劑殘留色譜分析儀,農(nóng)藥殘留分析儀,天然氣分析儀,二甲醚檢測儀,氣相色譜耗材,氮氫空發(fā)生器,填充色譜柱,液相色譜柱,色譜配件,氣相色譜專用閥,頂空瓶,氣體凈化器,脫氧管,壓蓋鉗,氣化墊,微量進樣器,毛細(xì)管/填充柱石墨墊,平面氣體進樣六通閥,二手色譜 歡迎您來選購儀器及試劑
| 1 | Gc-2010氣相色譜分析儀 | 1臺 |
| 2 | 氫火焰（FID）檢測器 | 1套 |
| 3 | 分析專用柱 | 1支 |
| 4 | 色譜工作站 | 1套 |
| 5 | 空氣、氮氣、氫氣氣源 | 1套 |
| 6 | 電腦打印機自配 | 1臺 |
實驗步驟
1.色譜條件
色譜柱子： SP-30
柱 溫：900C
氣化室溫度：2000C
檢測器（氫焰）溫度：2200C
載氣N2流速：25～60mL/min
H2流速：25～50mL/min
空氣流速：450～550mL/min
2.保留值的測定
在上述條??下，通用微量注射器每次分別吸取苯、甲苯各1.0uL，進**相色譜分析，記錄色譜圖，準(zhǔn)確測量各組分的保留時間（tr）及峰高或峰面積。
3.樣品的保留值及含量的測定
取混合樣品1.0uL，在與純試劑相同的條件下進行色譜分析，準(zhǔn)確測量各組分的保留值及峰高或峰面積，開展定性定量分析，求出各組分的百分含量。
六、注意事項
1.注射器使用前應(yīng)先用丙酮或無水乙醇抽洗6-8次左右，然后再用所要分析的樣品抽洗6-8次左右。
2.氫氣是一種危險氣體，實驗過程中一定要按要求規(guī)范操作，而且色譜實驗室一定要有良好的通風(fēng)設(shè)備。
3.氫焰檢測器的溫度要大于1000C，以防止水蒸氣在檢測器中冷凝