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技術文章

氣相色譜儀常見故障總結

故障 故障判斷 故障方法及修理
1、氣相色譜儀沒有峰 ⑴放大器電源斷開 ⑴檢查氣相色譜儀放大器，保險絲
⑵離子線斷 ⑵檢查氣相色譜儀離子線
⑶沒有載氣流過 ⑶檢查載氣流路，是否阻塞
⑷記錄器接觸** ⑷檢查氣相色譜儀記錄器連接
⑸記錄器故障 ⑸看氣相色譜儀說明書
⑹進樣溫度太低，樣品沒汽化 ⑹增加進樣器溫度
⑺微量注射器堵塞 ⑺更換氣相色譜儀注射器
⑻進樣器硅橡膠漏 ⑻更換硅橡膠
⑼色譜柱連接松開 ⑼擰緊層析柱
⑽無火（fid） ⑽點火
⑾fid集化電壓沒接或接觸** ⑾接上集化電壓，排除集化電壓連接**現(xiàn)象
⑿未設定電流（tcd） ⑿首先設定電源
2、正常滯留時間而靈敏度下降 ⑴衰減太高 ⑴降低衰減，增加高阻
⑵沒足夠進樣量 ⑵增加進樣量
⑶樣品進樣過程中的損耗 ⑶進樣過程中盡可能保證樣品全部進入系統(tǒng)
⑷注射器漏或堵 ⑷更換氣相色譜儀注射器
⑸載氣漏特別是進樣器漏 ⑸探漏
⑹氫氣和空氣流量選擇不當（fid） ⑹調整氣相色譜儀氫氣和空氣流量
⑺氣相色譜儀檢測器沒有高壓 ⑺檢查或裝上高電壓
3、峰拖尾 ⑴進樣溫度太低 ⑴重新調節(jié)進樣器溫度
⑵進樣管污染（樣品或硅橡膠殘留） ⑵用溶劑清洗氣相色譜儀進樣器管子
⑶層析柱爐溫太低 ⑶增加氣相色譜儀層析柱溫度
⑷進樣技術太低 ⑷提高進樣技術，做到進針快，出針快
⑸層析柱選擇不當（樣品與柱擔體或固定液起反應） ⑸重新選擇適當色譜柱
4、伸舌峰 ⑴柱超過負荷，樣品量太大 ⑴降低樣品量
⑵樣品凝集在系統(tǒng)中 ⑵先提高柱溫，再選擇適當?shù)倪M樣器，色譜柱，檢測器溫度
5、沒分離峰 ⑴柱溫太高 ⑴降低氣相色譜儀柱溫
⑵柱太短 ⑵選擇較長色譜柱
⑶固定液流失 ⑶更換層析柱或老化色譜柱
⑷固定液或擔體選擇不正確 ⑷選擇適當氣相色譜儀色譜柱
⑸載氣流速太高 ⑸降低載氣流速
⑹進樣技術太差 ⑹提高進樣技術
6、圓頂峰 ⑴超過氣相色譜儀檢測器線性范圍 ⑴降低樣品量
⑵氣相色譜儀記錄器阻尼太大 ⑵重新調節(jié)記錄器阻尼
7、平頂峰 ⑴放大器輸入飽和離子化檢測器 ⑴降低樣品量，降低放大器靈敏度
⑵記錄器傳動裝置零點位置變化 ⑵檢查記錄器零點位置，或者用其他記錄對比使用
8、鋸齒型基線 ⑴穩(wěn)流閥膜片疲勞 ⑴換氣相色譜儀膜片或修理閥
⑵載氣瓶減壓閥輸出壓力變化 ⑵調節(jié)載氣瓶減壓閥的壓力在另一位置
9、沒進樣而基線單方向的變化（fid） ⑴檢測器溫度太低 ⑴提高氣相色譜儀檢測器溫度超過100℃，清洗檢測器或把檢測器


溫度升到200℃趕走水蒸氣

⑵色譜柱溫停止或失控 ⑵檢修控溫系統(tǒng)和加熱絲鉑電阻
10、出峰到固定位置記錄筆抖動 ⑴記錄器滑線電阻玷污 ⑴清洗滑線電阻
11、基線突變 ⑴氣相色譜儀電源插頭接觸** ⑴氣相色譜儀電源插頭座安裝牢靠
⑵外電場干擾 ⑵排除足以影響儀器正常工作的外電場干擾
⑶氫氣空氣流量選擇不當（fid） ⑶重新調整空氣、氫氣流量，特別是空氣流量
12、基線突偏移 ⑴記錄器靈敏度低 ⑴調整氣相色譜儀記錄器，把放大器靈敏度提高
⑵記錄器接地** ⑵保證氣相色譜儀記錄器及整機有良好接地
13、滯留時間延長靈敏度 ⑴載氣流速太慢 ⑴增加載氣流速，如載氣流速中有阻塞現(xiàn)象，則設法排除
⑵進樣后載氣流量變化 ⑵換氣相色譜儀進樣硅橡膠
⑶進樣器硅橡膠漏 ⑶換氣相色譜儀進樣硅橡膠
14、反峰 ⑴樣品進到另一根柱中 ⑴樣品進到適當層析柱中
⑵正負開關位置放錯 ⑵改變正負開關放在正確位置
15、恒溫操作時有不規(guī)則基線波動 ⑴儀器安放位置不好 ⑴把儀器安放在無強烈振動強空氣對流處，并把儀器安放水平，*好把儀器放在水泥臺上或墊有橡皮的桌子上
⑵儀器接觸不好 ⑵儀器及記錄器應良好接地
⑶柱固定液流失 ⑶固定液選擇不當，柱子應充分老化，不能把柱溫升到固定液使用極限（特別是高靈敏度檢測器）
⑷載氣漏 ⑷探漏
⑸檢測器污染 ⑸清洗氣相色譜儀檢測器
⑹載氣流量選擇不當 ⑹調節(jié)氣相色譜儀載氣流量，使載氣流量調節(jié)適當，保證載氣流量


調節(jié)適當，保證載氣瓶總壓力在50kg/cm2- 150 kg/cm2

⑺氫氣空氣選擇不當 ⑺調整氣相色譜儀氫氣和空氣流量
⑻放大器本身不穩(wěn) ⑻檢查氣相色譜儀放大器，開照線路修理放大器
⑼記錄器不好 ⑼斷開記錄器訊號線，用金屬絲把訊號線短路此時記錄器不好，則照記錄器說明書修理記錄器
16、額外峰 ⑴前一樣品的高組分峰 ⑴待前一次樣品全部溜出后再進樣
⑵當柱溫升高時，冷凝在層析柱中的水分或其它不純物在出峰 ⑵安裝或調配或再生凈化器，選擇適當?shù)牟僮鳁l件
⑶空氣峰 ⑶排除注射器中的空氣
⑷樣品分解 ⑷降低氣相色譜儀進樣器溫度（不用易催化易分介固定液或擔體
⑸樣品玷污 ⑸保證樣品干凈，無雜質與其它組分混合
⑹樣品與固定液，擔體或吸附劑反應 ⑹利用其他層析柱，以免樣品及固定相其反應
⑺色譜柱頭玻璃棉玷污或注射器玷污 ⑺調換柱頭玻璃棉或清洗注射器
⑻進樣硅橡膠污染或低于分子組分溜出 ⑻把硅橡膠在200℃中烘16小時再使用
17、出峰是記錄筆突然回到低于基線并且滅火（fid） ⑴樣品量太大 ⑴降低樣品量
⑵或空氣流量過低 ⑵重新調節(jié)氫氣，空氣流速
⑶載氣流速太高 ⑶選擇合適的載氣流速
⑷火焰噴口污染（或堵塞） ⑷清洗火焰噴口（或通火焰噴口）
⑸氫氣用完 ⑸保證氫氣源有足夠的氫氣
18、臺階峰不回零（峰平頭）記錄筆手動會左右移動 ⑴記錄器增益，阻尼調節(jié)不適當 ⑴校正記錄器增益反阻尼（直到手動記錄筆左右移動后仍回原處）
⑵儀器沒合適接地 ⑵儀器和記錄器需要良好接地
⑶有極低交流訊號反饋至記錄器中 ⑶根據需要接一只0.25uf/250v的電容從正或負的輸入端與地端相接，正或負的接法根據試驗決定
19、基線不回零 ⑴記錄器零點調節(jié)位置不正常 ⑴用金屬絲使記錄器訊號輸入短路，校到零
⑵由于柱的過多量的流失（fid） ⑵利用流失少的色譜峰
⑶檢測器污染 ⑶清洗檢測器
⑷記錄器 ⑷照記錄器說明書，修理記錄器
20、不規(guī)則距離中有毛刺峰 ⑴灰塵粒子或外來物質不規(guī)則地在火焰中燃燒（fid） ⑴保證氣相色譜儀檢測器沒有玻璃棉分子及微粒進入，分子篩過濾器使用前必須活化，并在通n2氣流或用真空泵抽氣的情況下冷卻
⑵絕緣子漏電或高阻連接開關受潮漏氣 ⑵清洗絕緣子或高阻開關等清洗后烘干，并不準用手碰該部分
⑶放大器故障 ⑶修理放大器
21、在相等間隔中有一定短毛刺峰 ⑴水冷凝在氫氣管路中 ⑴從管路中消除水井調換或活化氫氣過濾器中的干燥劑
⑵漏氣 ⑵探漏
⑶流路中有阻塞現(xiàn)象 ⑶流路中有消除雜質，如是氣相色譜儀色譜柱中有雜質，則可適當提高柱溫
⑷火焰跳動 ⑷調節(jié)合適的氫氣和空氣的流量
22、基線噪聲大 ⑴色譜柱污染或色譜柱流失太大 ⑴更換色譜柱
⑵載氣污染 ⑵更換或再生載氣過濾器
⑶載氣流速太高 ⑶重新調節(jié)載氣流速
⑷載氣漏 ⑷探漏
⑸接地** ⑸保證儀器接地良好
⑹高阻污染 ⑹找出污染高阻并清洗
⑺記錄器滑線污染 ⑺擦干凈滑線電阻上污染物
⑻記錄器不好 ⑻短路記錄器訊號輸入端如仍有噪聲則檢修記錄器
⑼進樣器污染 ⑼清洗進樣器中進樣管及**硅橡膠殘渣
⑽氫氣流速太高或太低 ⑽重新調節(jié)氫氣流速
⑾空氣流速太高或太低 ⑾重新調節(jié)空氣流速
⑿空氣或氫氣污染 ⑿更換空氣，氫氣過濾器
⒀水冷凝在fid中 ⒀增加fid溫度，消除水分
⒁檢測器電纜接觸** ⒁更換或修理電纜
⒂檢測器絕緣變壓（離子化檢測器） ⒂清洗氣相色譜儀檢測器絕緣子
⒃檢測器電極或噴口及底部污染 ⒃清洗檢測器
⒄tcd工作電流設置太大 ⒄降低工作電流設定值到合適數(shù)值
23、周期性基線波動 ⑴檢測器溫控** ⑴檢查鉑電阻，調整溫控靈敏度，提高控制精度
⑵色譜柱爐溫控制** ⑵檢查鉑電阻，溫控應提高控制精度
⑶載氣流量調節(jié)** ⑶重新調節(jié)載氣流速
⑷載氣瓶壓力太低 ⑷更換載氣瓶
⑸空??，氫氣調節(jié)不當 ⑸重新調節(jié)空氣，氫氣流量
24、單方向基線漂移 ⑴檢測器溫度大副度增加或減少 ⑴穩(wěn)定檢測器溫度，如果是開機后溫度變化，屬正?，F(xiàn)象
⑵放大器零點漂移 ⑵檢查氣相色譜儀放大器
⑶柱溫大副度增加或減少 ⑶穩(wěn)定色譜柱溫度，如果是開機后溫度變化，屬正?，F(xiàn)象
⑷載氣逐漸用完 ⑷更換載氣瓶
25、程序升溫后基線變化 ⑴溫度上升時，柱流失增加 ⑴選用適當?shù)纳V柱或老化色譜柱
⑵柱流失沒校正好 ⑵校正柱流失
⑶色譜柱污染 ⑶更換色譜柱
⑷兩根色譜柱固定液量不一樣 ⑷兩根色譜柱固定液涂復重量應相等
26、升溫時不規(guī)則基線變化 ⑴柱流失過多 ⑴選擇適當色譜柱，使用柱溫應低于固定液*高使用溫度
⑵沒選擇好合適的操作條件 ⑵選擇好合適的操作條件
⑶柱污染 ⑶更換色譜柱
⑷硅橡膠升溫時出鬼峰 ⑷硅橡膠使用前放在200℃中烘16小時
掌握這些氣相色譜儀的故障解決方式，可以讓我們在使用中更加的快捷方便。 


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