藥品穩(wěn)定性試驗方法主要研究藥品質(zhì)量受到環(huán)境因素
為確保藥品的質(zhì)量，需執(zhí)行安定性試驗以推定其有效時間以及儲存狀態(tài)，安定性試驗主要研究藥品質(zhì)量受到環(huán)境因素如溫度、濕度及光線等之影響是否會隨時間變化以及關(guān)連性，研究出藥品降解曲線，據(jù)以推定有效期間，確保藥品使用時的有效性及**性。
藥品低溫中濕之儲存條件:
儲存條件**注二
長期試驗
25℃±2℃ / 60%±5%RH或30℃±2℃ / 65%±5% RH情況下進(jìn)行試驗
加速試驗
40℃±2℃ / 75%±5%RH
中間試驗*注一
30℃±2℃ / 65%±5%RH
注一：若長期試驗之條件已設(shè)定為30℃±2℃/65% ±5%RH時，則無中間試驗，若長期儲存條件在25℃±2℃/ 60% ±5%RH情況下進(jìn)行，在加速試驗若有顯著變化12產(chǎn)生時，應(yīng)追加中間試驗。且應(yīng)對照"顯著變化“的標(biāo)準(zhǔn)加以評估。 注二：玻璃安瓿等密閉之不透性容器，可免除濕度條件。除非另作認(rèn)定，否則于中間試驗，仍應(yīng)依安定性試驗計劃書，執(zhí)行所有檢驗項目。加速試驗數(shù)據(jù)須要有六個月，安定性試驗之中間試驗及長期試驗，*短涵蓋時間為十二個月。
藥品低溫儲存試驗：
儲存條件
5℃±3℃
25℃±2℃ / 60%±5%RH
儲存于冷凍庫：
-20℃±5℃
含水或溶劑等可能發(fā)生溶劑流失的之制劑，若包裝在半透性容器時，安定性評估應(yīng)于低的相對濕度下，進(jìn)行長期試驗或中間試驗12個月，加速試驗6個月，以證明置于半透性容器之藥品，能耐受低相對濕度的環(huán)境。
低溫低濕儲存條件
25℃±2℃ / 40%±5%RH或30℃±2℃ / 35%±5% RH 下執(zhí)行長期試驗。
40℃±2℃不超過25%RH
30℃±2℃ / 35%RH±5%RH
注一：若長期試驗的條件為30℃±2℃ / 35%±5%RH時，則無中間試驗。
定溫40℃相對水分流失率之計算如下表：
替代相對濕度(A)
對照相對濕度(R)
水分流失速率比([1-R]/[1-A])
60%RH
25%RH
1.9
40%RH
1.5
65%RH
35%RH
75%RH
3.0
說明：置于半透性容器之含水藥品，25%RH下其水分流失率是75%RH的三倍。