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- 產(chǎn)品名稱：Standard Taq
- 產(chǎn)品型號(hào)：250U
- 產(chǎn)品展商：其他品牌
- 產(chǎn)品價(jià)格：0.00 元
- 折扣價(jià)格：0.00 元
- 產(chǎn)品文檔：無(wú)相關(guān)文檔
- 發(fā)布時(shí)間：2018-06-23
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簡(jiǎn)單介紹
Standard Taq是來(lái)源于嗜熱**Thermus aquaticus的耐熱性DNA聚合酶， 具備5’→3’DNA聚合活性和末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶活性，能夠催化3’端加”A”的DNA合成。
產(chǎn)品描述
Standard Taq是來(lái)源于嗜熱**Thermus aquaticus的耐熱性DNA聚合酶， 具備5’→3’DNA聚合活性和末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶活性，能夠催化3’端加”A”的DNA合成。Standard Taq催化DNA合成反應(yīng)的錯(cuò)配率為2.9×10-5 errors per nt per cycle，具備良好的保真性能，是9 kb以內(nèi)DNA 片段的PCR擴(kuò)增反應(yīng)以及其他應(yīng)用的理想選擇對(duì)象。
產(chǎn)品特點(diǎn)
■ 熱穩(wěn)定性：94℃ 保持120 min 仍具有50 % 的活性；
■ 合成能力：催化5’ → 3’ 方向合成DNA，通過優(yōu)化PCR 條件，以λ DNA 為模板可擴(kuò)增*長(zhǎng)達(dá)9 kb DNA 條帶。
■ 核酸外切活性：無(wú)可檢測(cè)水平的3’ → 5’ 核酸外切（校正）活性，具備5’ → 3’ 外切核酸（水解）活性；
■ 脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶活性：PCR 產(chǎn)物3’ 端加”A”，能夠直接用于TA 克隆。
應(yīng)用
普通PCR、TA 克隆用PCR、菌落PCR、DNA 標(biāo)記。
質(zhì)量控制
■ 核酸內(nèi)切檢測(cè)：無(wú)可檢測(cè)水平的核酸內(nèi)切酶污染；
■ 熱穩(wěn)定性：37℃保持21 天酶活性無(wú)明顯降低。
濃度
1U/μL，250 U/管
來(lái)源
E.coli 表達(dá)重組Thermus aquaticus DNA polymerase 基因。
儲(chǔ)存條件
保存（運(yùn)輸）溫度：-20℃
活性單位定義
1 個(gè)活性單位: 70℃反應(yīng)30 min，將10 nmol dNTPs 合成多聚核苷酸（吸附于吸附柱DE-81）所需的酶量。
酶活性分析混合物：67 mM Tris-HCl (pH 8.8 at 25℃), 6.7 mM MgCl2, 1 mM 2-巰基乙醇, 50 mM NaCl, 0.1 mg/mL BSA, 0.75 mM 活化鮭精DNA, 0.2 mM of each dNTP, 0.4 MBq/mL [3H]-dTTP。
抑制和失活
■ 低濃度尿素、甲酰胺、二甲基甲酰胺和DMSO 對(duì)Standard Taq 活性無(wú)明顯抑制作用；
■ 離子型去污劑脫氧膽酸鈉(>0.06%)、十二烷基肌氨酸鈉(>0.02%）、SDS(>0.01%)，非離子型去污劑Tween20(>5%)、Nonidet P40 (>5%)、 TritonX-100(>5%) 對(duì)Standard Taq 活性具有抑制效果；
■ 酚/ 氯仿抽提可使Standard Taq 失活。
儲(chǔ)存緩沖液
Storage Buffer
50 mM Tris-HCl (pH 8.0), 50 mM KCl, 0.1 mM EDTA, 1 mM dTT, 0.5%(v/v) Nonidet P40, 0.5%(v/v) Tween20, 50%(v/v)Glycerol。
10×Standard Taq PCR Buffer (without Mg2+)
200 mM Tris-HCl (pH 8.8), 100 mM (NH4)2SO4, 100 mM KCl,1 mg/mL BSA, 1% (v/v) TritonX-100。
產(chǎn)品貨號(hào)：
CED0011
產(chǎn)品規(guī)格：
250U
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