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超聲波細(xì)胞破碎儀的常見問題及解決辦法（二）
超聲波細(xì)胞破碎儀的常見問題及解決辦法（二）
3.變幅桿位置擺放也要注意，聽聲音如果不對(duì)的話就要及時(shí)調(diào)整。另外可以從菌濃度方面考慮。在破碎時(shí)試著加大體積,強(qiáng)度*好不要超過60%. 
4.嘗試超8s停8s,對(duì)有些菌體蛋白來說，你的方法很難散熱，導(dǎo)致蛋白變性產(chǎn)生氣泡，*好停頓時(shí)間稍長一些，這種情況多見于包涵體形式的蛋白。 
鏈霉菌(放線菌)超聲破碎（超聲波細(xì)胞破碎儀）的，用的方法條件是什么？ 
前處理一般就是配置成一定濃度的菌懸液。 
使用超聲破碎時(shí)采用的具體條件是： 
(1)取**的24h培養(yǎng)液于5000r／min下離心5min收集菌體． 
(2)用pH7．5的Na2HPO-NaH2PO緩沖液洗滌3次，再用該緩沖液將菌體配成1：3的菌懸液．置于40 
mL大塑料試管內(nèi)． 
(3)（超聲波細(xì)胞破碎儀）將大塑料試管置于冰浴中，采用超聲波破碎(功率200W，1／2”探頭，破碎30s，間歇30S)． 
(4)破碎液于12000r／min下高速冷凍離心30min，收集細(xì)胞碎片和上清夜。

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