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蘇州長留凈化科技有限公司
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主營:主要生產(chǎn):激光塵埃粒子計數(shù)器,風(fēng)量罩,空氣浮游菌采樣器,氣流流型煙霧發(fā)生器,風(fēng)速儀,數(shù)顯壓差計,噪音計,照度計,生物安全柜,超凈工作臺,集菌儀,微生物限度檢查儀,集菌培養(yǎng)器,氣溶膠發(fā)生器,氣溶膠光度計,壓縮氣體檢測儀,美國PAO-4,**不溶性微粒檢測儀,恒溫恒是培養(yǎng)箱,生化培養(yǎng)箱,霉菌培養(yǎng)箱,潔凈室綜合服務(wù)及性能檢測等潔凈室相關(guān)檢測儀器設(shè)備。
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醫(yī)用潔凈室檢測

發(fā)布時間:2022-10-26

醫(yī)用潔凈室檢測 測試狀態(tài)靜態(tài)動態(tài)定期測試 關(guān)鍵房間次關(guān)鍵房間 一般房間,GradeA級區(qū) B級區(qū) C級區(qū) D級區(qū)制定定期的監(jiān)測計劃。溫濕度 靜壓差 換氣次數(shù) 懸浮粒子 沉降菌 檢測需要符合計劃要求

1 定義

1.1醫(yī)用潔凈室檢測  潔凈室(區(qū)):需要對塵粒數(shù)和微生物數(shù)含量進(jìn)行控制的房間(區(qū)域)。其建筑結(jié)構(gòu)、裝備及其使用均具有減少該區(qū)域內(nèi)污染源的介入、產(chǎn)生和滯留的功能。

1.2 靜態(tài)測試 :潔凈區(qū)凈化空氣調(diào)節(jié)系統(tǒng)已處于正常運(yùn)行狀態(tài),工藝設(shè)備已安裝,潔凈區(qū)內(nèi)沒有生產(chǎn)人員的情況下進(jìn)行的測試。

1.3 動態(tài)測試 : 潔凈區(qū)已處于正常生產(chǎn)狀態(tài)下進(jìn)行的測試。

1.4 關(guān)鍵房間 :  是指GradeA級\B級、C級潔凈室(區(qū))內(nèi)藥品和物料直接與空氣接觸的關(guān)鍵操作間。如:注射劑的灌裝、配制、無菌分裝間、軋蓋間等。

1.5 次關(guān)鍵房間:是指C級除關(guān)鍵房間以外的其他房間和注射劑D級潔凈室(區(qū))內(nèi)操作房間。如:洗瓶室、濃配室等

1.6 一般房間:是指潔凈室(區(qū))內(nèi),除關(guān)鍵、次關(guān)鍵房間外的房間。

潔凈度檢測

2 潔凈區(qū)潔凈等級劃分

2.1 醫(yī)用潔凈室檢測 Aji是指高風(fēng)險操作區(qū),如:灌裝、放置膠塞桶、敞口安瓿瓶、敞口西林瓶的區(qū)域及無菌裝配或連接操作的區(qū)域。通常用層流操作臺(罩)來維持該區(qū)的環(huán)境狀態(tài)。

2.2 B級指無菌配制和灌裝等高風(fēng)險操作Aji區(qū)所處的背景區(qū)域。

2.3 C級和D級是指生產(chǎn)無菌藥品過程中重要程度較次的潔凈操作區(qū)。

醫(yī)用潔凈室定期監(jiān)測的基本要求 監(jiān)測計劃及判定要求

3.1 溫濕度

3.1.1 標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定:潔凈室(區(qū))的溫度和相對濕度應(yīng)與藥品生產(chǎn)工藝要求相適應(yīng)。無特殊要求時,潔凈室(區(qū))溫度為18℃~26℃,相對濕度控制在45%~65%。有特殊要求車間如粉針分裝車間D級區(qū)溫度為18℃~26℃,相對濕度控制在30%~60%;C級區(qū)溫度18℃~24℃,相對濕度控制在30%~45%。

3.1.2 潔凈室的溫濕度生產(chǎn)時每天至少記錄兩次,上午一次,下午一次。

3.2 靜壓差

3.2.1 標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定:潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間、不同等級潔凈區(qū)之間的壓差應(yīng)不低于10帕斯卡,相同潔凈度等級不同功能的操作間之間應(yīng)保持適當(dāng)?shù)膲翰钐荻?,以防止污染和交叉污染?/span>

3.2.2 產(chǎn)塵房間與相鄰房間呈相對負(fù)壓。  

3.2.3 潔凈區(qū)的靜壓差以微壓差計顯示,生產(chǎn)時每日至少記錄兩次,上午一次,下午一次。(包括潔凈區(qū)與室外,不同潔凈級別間及所有有壓差指示的房間)。

3.2.4 測試時所有的空調(diào)系統(tǒng)和層流系統(tǒng)應(yīng)處于連續(xù)的正常運(yùn)行狀態(tài)。

3.2.5 潔凈室所有的門應(yīng)關(guān)閉,測試時不允許有人穿越房間。

3.2.6 當(dāng)發(fā)現(xiàn)監(jiān)測結(jié)果超出標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的范圍時,應(yīng)立即檢查原因,必要時對空調(diào)系統(tǒng)進(jìn)行調(diào)整。

3.3 換氣次數(shù)

3.3.1 標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定:GradeA級和B級層流系統(tǒng)風(fēng)速為0.36-0.54m/s; C級區(qū)換氣次數(shù)≥25次數(shù)/小時;D級區(qū)換氣次數(shù)≥15次數(shù)/小時。

3.3.2 QA按以下規(guī)定定期監(jiān)測: 車間換氣次數(shù)測定周期為:關(guān)鍵房間每季度一次,次關(guān)鍵房間每半年一次,一般房間每年一次。

3.4 各級別空氣懸浮粒子 浮游菌沉降菌的*大允許數(shù)GB50547-2019

醫(yī)用潔凈室檢測 監(jiān)測項(xiàng)目

技術(shù)指標(biāo)

塵埃粒子

GradeA

B

C

D

塵埃粒子

靜態(tài)

≥0.5 um

3520

3520

35200

0

3520000

≥5.0 um

20

29

2900

29000

塵埃粒子

動態(tài)

≥0.5 um

3520

352000

3520000

無規(guī)定

≥5.0 um

20

2900

29000

無規(guī)定

浮游菌cfu/m3

<1

10

100

200

沉降菌(f90mm)

<1

5

50

100



— 醫(yī)用潔凈室檢測 車間監(jiān)測周期:

動態(tài)條件下:A、B級關(guān)鍵房間每批進(jìn)行頻繁測試;

靜態(tài)條件下:A、B、C級關(guān)鍵房間每月測試1次;次關(guān)鍵房間、一般房間每季度測試1次,并記錄。更換高效過濾器之后必須檢測。

長期停運(yùn),須待車間**后,監(jiān)測其關(guān)鍵房間靜態(tài)沉降菌。必要時監(jiān)測塵粒數(shù)。

潔凈區(qū)更換高效過濾器后,應(yīng)對其凈化效果進(jìn)行確認(rèn),檢測塵粒數(shù)和該區(qū)域換氣次數(shù)。




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