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ECHA開(kāi)通RIPE在線審查通道
為加強(qiáng)REACH及CLP執(zhí)行情況的監(jiān)管，ECHA頻頻出臺(tái)相應(yīng)的監(jiān)管措施，繼之前的中間體注冊(cè)的審查，SMEs的符合性審查， CLP法規(guī)符合性審查等一系列監(jiān)管動(dòng)作之后，6月28日又推出全新的REACH法規(guī)在線監(jiān)管通道（REACH Information Portal for Enforcement，簡(jiǎn)稱RIPE ），將**審查及監(jiān)督REACH及CLP法規(guī)的執(zhí)行情況。
為了有效的監(jiān)管REACH及CLP法規(guī)的執(zhí)行， ECHA專門(mén)開(kāi)發(fā)了REACH監(jiān)管在線通道（RIPE），于6月27日開(kāi)始投入使用。RIPE與REACH-IT關(guān)聯(lián)，可直接查看REACH-IT上的相關(guān)信息， 并且可容納至少2500名審查員同時(shí)進(jìn)入RIPE審查企業(yè)REACH和CLP法規(guī)符合性情況。ECHA計(jì)劃從歐盟成員國(guó)培訓(xùn)約2500名審查員，對(duì)企業(yè)REACH和CLP法規(guī)應(yīng)對(duì)情況進(jìn)行實(shí)時(shí)審查和監(jiān)督。
RIPE審查主要內(nèi)容包括：卷宗是否提交，提交者是否為REACH法規(guī)的應(yīng)對(duì)方，噸位信息，生產(chǎn)和使用場(chǎng)所，用途描述，分類標(biāo)簽信息，**使用指南，數(shù)據(jù)是否有效，CLP通報(bào)，CLP通報(bào)及SVHC通報(bào)等。
RIPE主要審查內(nèi)容及解決方案見(jiàn)下表：

RIPE審查內(nèi)容

 
不合規(guī)情況
瑞旭技術(shù)解決方案
卷宗是否提交?
分類為CMR物質(zhì)（>1噸/年）；分類為R50/53的物質(zhì)（>100噸/年）和噸位>1000噸/年，在2010年12月1日之前未提交REACH注冊(cè)。
1）符合條件的可通過(guò)OR將預(yù)注冊(cè)噸位降至下一噸位級(jí)別，爭(zhēng)取下一個(gè)緩沖期（2013年）；
2）或及時(shí)完成注冊(cè)。
提交者是否REACH法規(guī)的應(yīng)對(duì)方？
貿(mào)易公司或沒(méi)有資質(zhì)的OR提交注冊(cè)。
前者應(yīng)及時(shí)更新注冊(cè)申請(qǐng)人信息（以工廠的名義注冊(cè)），后者應(yīng)更換有資質(zhì)的OR。
噸位范圍
注冊(cè)噸位與實(shí)際出口噸位不符合。
通過(guò)OR及時(shí)更新卷宗，至相應(yīng)的噸位級(jí)別；協(xié)助OR出具噸位證明。
中間體符合性
不符合嚴(yán)格可控中間體提交注冊(cè)。
進(jìn)口商提供SCC聲明或補(bǔ)全數(shù)據(jù)，重新以常規(guī)物質(zhì)注冊(cè)。
eSDS傳遞情況
???按REACH法規(guī)要求傳遞eSDS
通OR制作注冊(cè)物質(zhì)eSDS，向下游用戶傳遞eSDS。
生產(chǎn)和使用場(chǎng)所
注冊(cè)卷宗未涵蓋的附屬工廠，多個(gè)企業(yè)在使用同一個(gè)注冊(cè)號(hào)。
協(xié)助OR完成物質(zhì)的梳理，未涵蓋的物質(zhì)（工廠）及時(shí)更新注冊(cè)信息；不同企業(yè)需分別完成注冊(cè)。
物質(zhì)用途信息
提交注冊(cè)卷宗中用途未涵蓋所有用途。
更新卷宗用途，未涵蓋的用途需及時(shí)開(kāi)發(fā)暴露場(chǎng)景并更新CSR。
分類標(biāo)簽信息
實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)不支持分類；分類標(biāo)簽不符合CLP要求。
依據(jù)試驗(yàn)數(shù)據(jù)對(duì)物質(zhì)進(jìn)行正確的分類；更新為符合CLP的標(biāo)簽。
**使用指南
卷宗中提交的**使用指南與物質(zhì)特性不符。
依據(jù)物質(zhì)危害特性及法規(guī)管制限值提供正確的**使用指南，并更新個(gè)人注冊(cè)卷宗
數(shù)據(jù)的有效性
數(shù)據(jù)不可靠、缺乏實(shí)驗(yàn)室的信息/文獻(xiàn)來(lái)源等；非GLP測(cè)試數(shù)據(jù)。
及時(shí)補(bǔ)充相關(guān)信息，更新卷宗。
CLP通報(bào)
未在期內(nèi)完成CLP通報(bào)。
提醒進(jìn)口black;" lang="EN-US">CLP通報(bào)。
SVHC通報(bào)
物品生產(chǎn)商未在期內(nèi)完成SVHC通報(bào)。
排查物品中SVHC物質(zhì)含量及總量，及時(shí)提交SVHC通報(bào)。
歐盟各成員國(guó)對(duì)不符合REACH和CLP等相關(guān)法規(guī)要求的企業(yè)都將會(huì)處以高額的罰款甚至追究刑事責(zé)任。