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新版GMP標(biāo)準(zhǔn)將設(shè)三年過渡期 藥企逾期不達(dá)標(biāo)將被叫停
                                       新版GMP標(biāo)準(zhǔn)將設(shè)三年過渡期 藥企逾期不達(dá)標(biāo)將被叫停
“新版GMP實(shí)施后，將給予企業(yè)三年過渡期，逾期不達(dá)標(biāo)的企業(yè)或車間將責(zé)令停產(chǎn)?！痹?月2日在上海舉辦的第十屆世界制藥原料中國展的論壇上，國家食品藥品監(jiān)督管理局**監(jiān)管司有關(guān)負(fù)責(zé)人透露。據(jù)估計(jì)，新版GMP有可能在今年7月頒布。

新版GMP或在7月頒布

        據(jù)了解，我國目前實(shí)行的還是1998年版的GMP規(guī)范。此次相隔10余年，經(jīng)過去年9月、12月公開兩次公開征求意見以及10余稿修訂，即將頒布的新版GMP對藥品生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范提出了更高的要求，由于涉及到一些生產(chǎn)改造投入，也牽動(dòng)著藥品生產(chǎn)企業(yè)的神經(jīng)。

        國家藥監(jiān)局藥品**監(jiān)管司郭清伍處長6月2日在上述論壇上透露，目前，新版GMP已經(jīng)于5月20日藥監(jiān)局局務(wù)會(huì)議通過，所有技術(shù)層面的工作已經(jīng)完成，將由藥監(jiān)局法規(guī)司按程序上報(bào)給衛(wèi)生部，*終由衛(wèi)生部頒布。

        “從整個(gè)國家的技術(shù)水平、生產(chǎn)形勢來說，可能會(huì)帶來一些負(fù)面影響，所以國家有關(guān)方面對規(guī)范內(nèi)容以及實(shí)施方式也比較慎重。此前計(jì)劃在6月底頒布，但現(xiàn)在看來，可能有些困難?！辈贿^，一位藥監(jiān)局人士接受《每日經(jīng)濟(jì)新聞》采訪時(shí)估計(jì)，“如果6月不頒布，應(yīng)該會(huì)在7月?！?br>
        據(jù)介紹，新版GMP實(shí)施的基本原則是，新建企業(yè)或車間應(yīng)達(dá)到新版GMP要求，按照新規(guī)范認(rèn)證，現(xiàn)有已獲原GMP認(rèn)證的企業(yè)給予3年過渡期。如果過渡期后達(dá)不到新版GMP要求的，將責(zé)令停產(chǎn)，而藥監(jiān)部門也會(huì)將監(jiān)督檢查結(jié)果予以網(wǎng)上公示。

        “這是強(qiáng)制性的。過渡期內(nèi)可以按照新標(biāo)準(zhǔn)，也可以按照老標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施，但*遲不超過3年期限?！鄙鲜鋈耸勘硎?。

        據(jù)透露，有關(guān)部門還要求生產(chǎn)基本**、注射器類品種的企業(yè)在新版GMP實(shí)施后兩年內(nèi)達(dá)到要求，涉及硬件改造的可適當(dāng)延期，需要延期的，應(yīng)在實(shí)施后兩年內(nèi)向所在地監(jiān)管部門報(bào)告實(shí)施進(jìn)程，但*遲也不超過3年。

        “未在規(guī)定時(shí)限達(dá)到新版GMP要求的企業(yè)或車間，應(yīng)主動(dòng)暫停生產(chǎn)，如果生產(chǎn)了，但未達(dá)到新版GMP要求的，即使產(chǎn)品檢驗(yàn)合格，也不允許進(jìn)入市場。”上述人士表示。

鼓勵(lì)企業(yè)提高認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)

        此前，有關(guān)部委人士預(yù)計(jì)“新GMP規(guī)范的實(shí)施，合規(guī)企業(yè)僅硬件投入需2000億~3000億元?！弊蛉眨鲜鏊幈O(jiān)局有關(guān)負(fù)責(zé)人對此予以澄清稱，根據(jù)*新的投資評估測算，投資應(yīng)該在300億~500億元之間，而這個(gè)測算是按照1/3的企業(yè)從廠房開始，全部拆掉重建，并按照國內(nèi)**設(shè)備的標(biāo)準(zhǔn)測算得出，可以說是“滿打滿算”。

        據(jù)統(tǒng)計(jì)，目前我國藥品生產(chǎn)企業(yè)有6000多家，有藥監(jiān)部門人士此前稱，預(yù)計(jì)此次新規(guī)范的實(shí)施將使國內(nèi)至少500家經(jīng)營乏力的中小企業(yè)關(guān)停。從企業(yè)來說，短期內(nèi)無疑將面臨GMP改造的壓力。藥監(jiān)局上述人士指出，提高GMP標(biāo)準(zhǔn)的用意是提高企業(yè)生產(chǎn)技術(shù)水平，讓我國藥品生產(chǎn)得到國際認(rèn)可，更好地打入國際市場。從長遠(yuǎn)來看，有利于產(chǎn)業(yè)規(guī)范化發(fā)展。

        不過，外向型制藥企業(yè)不會(huì)太擔(dān)心新版GMP的實(shí)施改造問題。昨日，以出口為主的海正藥業(yè)有關(guān)負(fù)責(zé)人士向記者表示，“其實(shí)新版GMP實(shí)施對我們的影響不大，目前一些老的車間及工廠是按照老的GMP標(biāo)準(zhǔn)，由于目前企業(yè)產(chǎn)品出口占80%，現(xiàn)在所有新建的車間均是按照美國標(biāo)準(zhǔn)建的?！?br>
        此外，中國醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會(huì)會(huì)長于明德向記者透露，目前科技部、發(fā)改委有關(guān)部門正在做一個(gè)專項(xiàng)，用政府財(cái)力來支持醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)通過要求更高一些的國際GMP的認(rèn)證，包括歐盟、美國FDA認(rèn)證等，支持企業(yè)“走出去”。