羅紅霉素的分析向來讓各位做這個品種的液相色譜用戶大傷腦筋，主要是峰形極差，而加三乙胺來改善峰形也是不太好使，因為三乙胺在這個波長有強吸收，加進去后本底上升，峰高很低，甚至看不到峰。經(jīng)過我們的一番努力，終于讓它變老實了，得到了非常漂亮的對液相色譜儀的稱峰形。

羅紅霉素藥典方法
液相色譜柱：UltimateXB－C18, 5um, 4.6×250mm
檢測波長：210 nm
流動相:67mM磷酸二氫銨（用三乙胺調(diào)節(jié)pH值至6.5）：乙腈＝65：35
溫度：室溫 21度
流速: 1.0 ml/min
進樣量：20 ul
       

開發(fā)的新方法
色譜柱：Ultimate?XB－C18, 5um, 4.6×250mm
檢測波長：210 nm
流動相：甲醇：乙腈：10mM硫酸四丁氫銨溶液＝11：26：63（三者混合好后用NaOH溶液調(diào)節(jié)pH至4.90）
10mM硫酸四丁氫銨溶液的配制：準確稱取硫酸四丁氫銨3.395g溶于1000ml水中，攪拌均勻，使之溶解
溫 度：室溫21℃
流 速：1.0ml/min；
進樣量：20ul