第十六屆國(guó)內(nèi)分子光譜學(xué)術(shù)會(huì)議圓滿(mǎn)閉幕
2010年11月3日下午，為期兩天的第十六屆國(guó)內(nèi)分子光譜學(xué)術(shù)會(huì)議在環(huán)境優(yōu)美的鄭州大學(xué)新校區(qū)落下帷幕。大會(huì)閉幕式之前，多位有名國(guó)內(nèi)外專(zhuān)家學(xué)者繼續(xù)給出了精彩的大會(huì)報(bào)告。
首先，來(lái)自北京師范大學(xué)質(zhì)譜中心主任謝孟峽教授為大家?guī)?lái)了???為《黃酮類(lèi)**與蛋白質(zhì)相互作用研究》的報(bào)告。
謝教授首先介紹到，黃酮類(lèi)**是目前國(guó)際上被廣泛關(guān)注的一類(lèi)天然**，其具有抗氧化性、**自由基、****、擴(kuò)張心腦血管、抗衰老、增強(qiáng)**力等廣泛的生理藥理活性。謝教授所在課題組利用熒光、紫外光譜技術(shù)研究了黃酮類(lèi)**于人血清白蛋白（HSA）的相互作用，對(duì)它們結(jié)合機(jī)理進(jìn)行了研究。
研究結(jié)果表明：（1）黃酮類(lèi)與蛋白質(zhì)結(jié)合后，其分子中的酚羥基發(fā)生解離，并以陰離子的形式存在，在蛋白質(zhì)分子的疏水結(jié)合位點(diǎn)內(nèi)以靜電力與氨基酸殘基發(fā)生特異性結(jié)合；（2）大多數(shù)黃酮類(lèi)**分子結(jié)合于蛋白質(zhì)的IIA結(jié)構(gòu)亞域中；（3）黃銅類(lèi)**分子在結(jié)合位點(diǎn)內(nèi)存在的形態(tài)與其結(jié)構(gòu)密切相關(guān)；（4）**進(jìn)入蛋白質(zhì)疏水腔內(nèi)，其熒光特性發(fā)生了變化，熒光發(fā)射強(qiáng)度明顯增強(qiáng)。
來(lái)自吉林大學(xué)超分子結(jié)構(gòu)與材料國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室的趙冰教授為大家了做了題為《應(yīng)用表面增強(qiáng)拉曼光譜技術(shù)檢測(cè)蛋白質(zhì)及有機(jī)分子》的報(bào)告。
1977年VanDuyne等人發(fā)現(xiàn)了表面增強(qiáng)拉曼散射（SERS）現(xiàn)象，SERS分析具有高靈敏度、高選擇性、無(wú)損探傷、可定點(diǎn)檢測(cè)、能夠確定被吸附分析的詳細(xì)信息以及有可能對(duì)吸附在材料表面的亞單分子層進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)等優(yōu)勢(shì)，這些優(yōu)勢(shì)也正是Raman散射和其它光譜都無(wú)法或很難實(shí)現(xiàn)的，這也使得SERS分析成為非常有力的研究工具，并躋身于高靈敏度檢測(cè)方法之列。
趙教授所在研究組利用SERS分析技術(shù)對(duì)多環(huán)芳烴、***、蛋白質(zhì)等物質(zhì)進(jìn)行分析檢測(cè)。在多環(huán)芳烴的檢測(cè)分析中，設(shè)計(jì)了一種新型的SERS基底，結(jié)合了環(huán)糊精內(nèi)腔的疏水作用，根據(jù)多環(huán)芳烴的特征峰對(duì)其混合物進(jìn)行了定性、定量鑒別。采用SERS分析方法利用磁性分子印跡聚合物對(duì)樣品中的環(huán)丙沙星進(jìn)行了提取、分離和檢測(cè)分析。
同時(shí)建立了基于表面增強(qiáng)共振拉曼散射（SERRS）的**吸附技術(shù)以及基于SERRS和表面增強(qiáng)熒光（SEF）的蛋白質(zhì)芯片方法。趙教授在報(bào)告中指出在同樣的條件下，對(duì)SERRS、SEF和熒光光譜的穩(wěn)定性進(jìn)行比較，發(fā)現(xiàn)SERRS光譜在幾分鐘內(nèi)強(qiáng)度有較小的變化。然而激光照射30s后，SEF的強(qiáng)度有明顯下降。證明SERRS光譜的穩(wěn)定性明顯優(yōu)于SEF和熒光光譜，在同一段時(shí)間內(nèi)，SEF光譜的平均強(qiáng)度遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于熒光光譜的平均強(qiáng)調(diào)。
*后，來(lái)自清華大學(xué)生命科學(xué)與醫(yī)學(xué)研究院副院長(zhǎng)施一公教授為大家介紹了《通過(guò)結(jié)構(gòu)生物學(xué)理解細(xì)胞凋亡機(jī)制》的前沿性學(xué)術(shù)報(bào)告。
施教授首先指出細(xì)胞凋亡是在所有多細(xì)胞生物中起關(guān)鍵作用的基本生命過(guò)程，細(xì)胞凋亡的異常會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重病變，比如癌癥、老年癡呆癥等等。因此揭示細(xì)胞凋亡的分子機(jī)理不僅可以加深我們對(duì)這一基本生命過(guò)程的了解，還可以對(duì)開(kāi)發(fā)新型**、預(yù)防老年癡呆的**起提供線(xiàn)索。
施教授領(lǐng)導(dǎo)的實(shí)驗(yàn)室一直致力于對(duì)細(xì)胞凋亡調(diào)控機(jī)理的研究，對(duì)一種神秘的抑制“細(xì)胞凋亡抑制因子”的蛋白Smac展開(kāi)了研究。細(xì)胞凋亡抑制因子，在某種意義上即致癌因子，它們使細(xì)胞不能正常凋亡從而引起癌癥。而Smac則讓這些致癌因子失效，讓癌細(xì)胞“**”。施教授通過(guò)研究發(fā)現(xiàn)了Smac的作用機(jī)理，Smac蛋白的一段只含4個(gè)氨基酸的結(jié)構(gòu)，嵌進(jìn)了致癌因子蛋白表面上的某個(gè)位點(diǎn)，導(dǎo)致癌細(xì)胞恢復(fù)正常的凋亡功能。
隨后，施教授還詳細(xì)介紹了CED-4激活CED-3蛋白酶的分子機(jī)理，經(jīng)研究表明CED-4細(xì)胞凋亡體以一個(gè)碗狀結(jié)構(gòu)的八聚體形式存在?；诮Y(jié)構(gòu)和生化實(shí)驗(yàn)結(jié)果，施教授提出了CED-4激活CED-3的分子機(jī)制模型：CED-4八聚體通過(guò)募集兩個(gè)CED-3分子到它的碗中而激活CED-3，CED-4的存在提高了CED-3的蛋白水解酶的活性，而執(zhí)行其殺死細(xì)胞的功能。