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臺(tái)式酸度計(jì)的技術(shù)指標(biāo)和注意事項(xiàng)
1
臺(tái)式酸度計(jì)
技術(shù)指標(biāo):
1. 測(cè)量范圍: PH:0-14.00PH mv:0- +1999mv 溫度:0-100℃
2. 基本誤差:: PH:0.01PH MV:0.1%(F.S) 溫度:0.1℃
3. 輸入阻抗: ≥1×1012Ω 4. 穩(wěn) 定 性:: ≤0.01PH/3h5. 溫度補(bǔ)償范圍: 0-60℃
6. 溫度補(bǔ)償: 0-95℃
7:環(huán)境溫度:5-60℃ RH≤95% 儀器周?chē)鸁o(wú)磁場(chǎng)干擾,無(wú)顯著震源
8. 相對(duì)濕度: 不大于85%9. 供電電源:9V電源適配器或內(nèi)置電池
10. 外形尺寸: 208×200×76mm11.重 量: 480g
臺(tái)式酸度計(jì)
測(cè)定樣品的注意事項(xiàng)
●儀器的電極插頭和插口必須保持清潔干燥,不使用時(shí)應(yīng)將短路插頭或電極插頭插上,以防止灰塵及濕氣浸入而降低儀器的輸入阻抗,影響測(cè)定準(zhǔn)確性。
●不同的樣品,應(yīng)選擇相適應(yīng)的pH電極(例如:測(cè)量強(qiáng)酸、強(qiáng)堿或者純水等)。
●在樣品測(cè)量時(shí),電極的引入導(dǎo)線須保持靜止,不要用手觸摸。否則將會(huì)引起測(cè)量不穩(wěn)定。
●配制標(biāo)準(zhǔn)溶液必須使用二次蒸餾水或去離子水,其電導(dǎo)率應(yīng)小于2μS/cm,**煮沸使用。
●要保證標(biāo)準(zhǔn)緩沖液的準(zhǔn)確可靠,堿性溶液應(yīng)裝在聚乙烯瓶中密封蓋緊。標(biāo)準(zhǔn)緩沖液應(yīng)存放在冰箱(低溫5~10℃)中保存,一般可保存2一3個(gè)月。如發(fā)現(xiàn)有渾濁、發(fā)霉、或沉淀等現(xiàn)象時(shí),不能繼續(xù)使用。
●勿使用超過(guò)保質(zhì)期的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液,勿將使用過(guò)的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液倒回標(biāo)準(zhǔn)液儲(chǔ)藏瓶中。
●標(biāo)定時(shí),盡可能用接近樣品pH值的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液,且標(biāo)定液的溫度盡可能與樣品的溫度一致。
●在儀器使用過(guò)程中若更換電極,**關(guān)機(jī)后再開(kāi)機(jī),重新進(jìn)行標(biāo)定。
2 電極使用的注意事項(xiàng)
●復(fù)合電極不應(yīng)長(zhǎng)期浸泡在蒸餾水中,不用時(shí),應(yīng)將電極插入裝有電極保護(hù)液的瓶?jī)?nèi),以使電極球泡保持活性狀態(tài)。
●電極保護(hù)液的配制:取pH4.00緩沖劑(250ml)一袋,溶于250 ml離子水中,再加入56g分析純Kcl,攪拌至完全溶解即成。
●取下電極保護(hù)套后,應(yīng)避免電極頭部被碰撞,以免電極的玻璃球泡破裂,使電極失效。
●使用加液型電極時(shí),應(yīng)注意電極內(nèi)參比液是否減少,若少于1/2容積,可用滴管從上端小孔加入。測(cè)量時(shí)應(yīng)將封孔套向下移,以便露出小孔。
●在將電極從一種溶液移入另一溶液之前,應(yīng)用蒸餾水清洗電極,用濾紙將水吸干。不要刻意擦拭電極的玻璃球泡,否則可能導(dǎo)致電極響應(yīng)遲緩。**的方法是使用被測(cè)液沖洗電極。
●應(yīng)避免電極內(nèi)參比液中有氣泡隔斷,若有氣泡可甩動(dòng)電極,使之消除。
●儀器示值的響應(yīng)時(shí)間與電極的內(nèi)阻、溶液的溫度以及溶液的性質(zhì)有關(guān),尤其在測(cè)量離解度很低的溶液(如純水),以及溶液溫度較低或電極老化時(shí),儀器示值穩(wěn)定時(shí)間會(huì)比較長(zhǎng)。
●測(cè)試強(qiáng)酸、強(qiáng)堿或特殊性溶液(如:含蛋白質(zhì)、油漆等溶液),應(yīng)盡量減少浸泡時(shí)間,用后仔細(xì)清洗。**方法是選擇一支E314復(fù)合電極。
●電極長(zhǎng)期使用后,電極的斜率和響應(yīng)速度會(huì)降低??蓪㈦姌O球泡用0.1mol/L稀HCl溶液(配制:9mlHCl用離子水稀釋至100ml)中浸泡24小時(shí),如果鈍化比較嚴(yán)重,可將電極球泡浸在4%HF溶液(配制:4 mlHF用離子水稀釋至100ml)中3~5秒鐘,用蒸餾水清洗后,放入電極保護(hù)液浸泡,使之適當(dāng)恢復(fù)。若兩種方法都不能使之恢復(fù),請(qǐng)更換電極。
●樣品溶液中含有易污染敏感球泡或堵塞參比電極液接界的物質(zhì)時(shí)(如懸浮物,乳化液,粘稠液等)會(huì)使電極鈍化。其現(xiàn)象是敏感度降低,或讀數(shù)漂移不穩(wěn),失準(zhǔn)。如此,則應(yīng)根據(jù)污染物質(zhì)的性質(zhì),以適當(dāng)溶液清洗,再用蒸餾水洗去溶劑,放入電極保護(hù)液浸泡,使之恢復(fù)。
●污染物質(zhì)的清洗方法
污染物清洗劑
無(wú)機(jī)金屬氧化物 濃度低于1mol/L的稀酸
有機(jī)油脂類(lèi) 弱堿性稀洗滌劑
樹(shù)脂高分子物質(zhì) 酒精、丙酮、乙醚等
蛋白質(zhì)血球沉淀物 酸性酶溶液(如食母生片)
顏料類(lèi)物質(zhì) 稀漂白液、過(guò)氧化氫等
★注意:選用清洗劑時(shí),若使用會(huì)溶解聚碳酸樹(shù)脂的清洗液,如四氯化碳、三氯已烯、四氫呋喃等,則可能把聚碳酸樹(shù)脂(電極材料)溶解后涂在敏感玻璃球泡上,而使電極失效,請(qǐng)慎用!
3 一般故障的檢查與判斷
大多數(shù)測(cè)量問(wèn)題的產(chǎn)生都源于電極故障或測(cè)量方法出錯(cuò),而非儀器本身。另外,標(biāo)準(zhǔn)緩沖液
的使用、樣品等眾多因素也會(huì)導(dǎo)致問(wèn)題的出現(xiàn),請(qǐng)認(rèn)真分析,以確定問(wèn)題的所在。
●儀器
判斷儀器是否正常,*簡(jiǎn)單的辦法是將儀器所配的短路插頭接在儀器的電極插口上(必須保證接觸良好)。在pH測(cè)量狀態(tài)時(shí),調(diào)節(jié)溫度為25℃,按動(dòng)CAL后,儀器pH示值應(yīng)顯示6.86。在mV測(cè)量狀態(tài)時(shí),按動(dòng)CAL后儀器mV示值應(yīng)顯示0.00。按動(dòng)YES鍵,“ pH ”燈或“ mV ”燈閃爍幾秒后熄滅,此時(shí)示值仍然不變。則可判斷儀器基本正常。如不正常,請(qǐng)和您的供應(yīng)商或方舟公司聯(lián)系檢修。
●電極
若判斷儀器主機(jī)正常,而與電極配套測(cè)試時(shí),示值不穩(wěn)定或儀器響應(yīng)很慢;重現(xiàn)性很差;或者無(wú)法標(biāo)定到所需pH值,請(qǐng)檢查電極:
接插是否良好,電極引線兩端是否松動(dòng)或者斷線;
電極球泡是否浸入樣品;
電極內(nèi)溶液中是否存在氣泡;
電極球泡是否被污染;
若有上述情況,請(qǐng)更換新電極。
●標(biāo)準(zhǔn)緩沖液
若主機(jī)、電極均正常,讀數(shù)不正確或者不能標(biāo)定,請(qǐng)檢查緩沖溶液:
是否使用正確的pH標(biāo)準(zhǔn)緩沖液;
檢查緩沖液是否超過(guò)保質(zhì)期或被污染失準(zhǔn);
若是則重新配制pH標(biāo)準(zhǔn)緩沖液。
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