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**計(jì)數(shù)板（進(jìn)口優(yōu)勢(shì)）
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| 詳 細(xì) 說 明 | ||
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**計(jì)數(shù)板 計(jì)數(shù)板的使用 準(zhǔn)備準(zhǔn)備計(jì)數(shù)時(shí)，磨光的表面小心地用擦鏡紙擦干凈。蓋玻片也要擦干凈。 蓋上蓋玻片在需要蓋的周邊區(qū)域需要用蒸餾水弄的微濕然后蓋玻片要慢慢的從計(jì)數(shù)板的前端推入，直到蓋玻片的前端邊緣與計(jì)數(shù)板的劃格子的區(qū)域處于同位。 注意：蓋玻片是很容易壞掉的！ 在外部支持和蓋玻片之間的干擾線（牛頓環(huán)）的組成顯示了蓋玻片的準(zhǔn)確位置。 計(jì)數(shù)板加樣 取一個(gè)良好混合型的吸管并且放置一些初期的幾滴液體。把吸管的外部擦干然后保持吸管一定的角度直到小滴液體被吸管**吸上去。然后這滴液體被放置在蓋玻片和計(jì)數(shù)板之間。由于蓋玻片和計(jì)數(shù)板之間的毛細(xì)管現(xiàn)象作用的結(jié)果，兩個(gè)平面之間的縫隙被灌滿。在溶液要滿出擊數(shù)板截面的邊緣之前，馬上移走吸管的**。如果有可見氣泡或者液體已經(jīng)滿出邊緣并且進(jìn)入其他的溝里，那么計(jì)數(shù)板就要擦干凈并且重新加樣。 計(jì)數(shù)裝載好的計(jì)數(shù)板被放置在顯微鏡臺(tái)上然后計(jì)數(shù)格在低倍鏡焦距中顯示。高倍物鏡要非常小心的操作，因?yàn)橛?jì)數(shù)板比常規(guī)的要更厚。如果你不小心的話，會(huì)導(dǎo)致計(jì)數(shù)板或者物鏡鏡頭的損傷。如果可能的話，在作血細(xì)胞計(jì)數(shù)的時(shí)候使用機(jī)械平臺(tái)的顯微鏡。顯微鏡的照明是重要的，太亮了會(huì)影響劃格線的觀察。光可以通過虹膜光圈減弱直到劃得格子在背景中再次清晰可見。細(xì)胞/質(zhì)粒的計(jì)數(shù)應(yīng)該充分稀釋到他們不再互相重疊，并且均勻的分配。 要完成計(jì)數(shù)檢測(cè)需要擴(kuò)大到期望的可見的細(xì)胞/質(zhì)粒。細(xì)胞數(shù)量的計(jì)算推薦計(jì)數(shù)100方格作為排除少量的結(jié)果。 計(jì)數(shù)格在超過劃線區(qū)域使用時(shí)需要均勻的分配，并且這個(gè)通過藉由三倍之?dāng)?shù)決定的方格支架在進(jìn)入?yún)^(qū)段之內(nèi)。 計(jì)數(shù)完100方格后總數(shù)除100（計(jì)數(shù)的方格數(shù)），來得到每格的平均值。乘稀釋度，除1/4000（每個(gè)小方格的立方容積1/20 x 1/20 x 1/10 – 1/4000mm3）。這次計(jì)算得到的數(shù)字是原非稀釋流質(zhì)的每立方毫米的細(xì)胞數(shù)量。
一個(gè)計(jì)數(shù)室實(shí)質(zhì)上是一種顯微鏡下將砌體蝕刻其表面上讓使用者能夠數(shù)出細(xì)胞或懸浮在上面的其他粒子。
計(jì)數(shù)室用于血液分析(白細(xì)胞、紅細(xì)胞、血小板),**、**孢子、精液、尿微粒,蟲卵等。
計(jì)數(shù)室如果用于血液分析時(shí)，會(huì)被稱為血球計(jì)數(shù)器。
計(jì)數(shù)室可以被鑒定為**單一網(wǎng)格(中央?yún)^(qū)域沒有分部)或雙網(wǎng)格(分開的中部地區(qū))。
它們可以在視覺識(shí)別(反射)涂層標(biāo)的中央或者是被涂層區(qū)域。
一個(gè)金屬化的(有時(shí)叫做“亮線”)計(jì)數(shù)室有一銠涂層在網(wǎng)格上。在顯微鏡下,通過改變的對(duì)比,顏色是可能的改變的,
所以計(jì)算網(wǎng)格可以選擇亮或暗的顏色。
一個(gè)未包裝的計(jì)數(shù)室有計(jì)數(shù)網(wǎng)格直接蝕刻在玻璃上。
計(jì)數(shù)室的外部應(yīng)印有以下信息:
a）制造商的名稱。
b) 網(wǎng)格統(tǒng)治模式的類型。
c) 毛細(xì)管差距的深度(已知的深度的樣品)。
d) 網(wǎng)格上可找到的方格表面區(qū)域(請(qǐng)參閱特定為每個(gè)網(wǎng)格類型信息表)。
銠涂層的計(jì)數(shù)室,比普通類型的有更多的優(yōu)點(diǎn)。灌裝更加簡單,樣品溶液形成更為清晰在深色背景下。
顯微鏡的調(diào)整更少出錯(cuò)并且在線和背景的更好的對(duì)比下，界線顆?？梢钥焖僮R(shí)別。薄膜厚度保證在嚴(yán)格的限制下——
光的傳播的保證其價(jià)值。
之后，銠涂層被加熱來硬化金屬并且來長久性的粘合在玻璃表面。
金屬化的區(qū)域除了普通計(jì)數(shù)室以外并不需要特別的條件。
所有Auvon的計(jì)數(shù)室制造符合英國標(biāo)準(zhǔn)BS748。這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)制定了詳細(xì)的要求并且計(jì)數(shù)室用于大多數(shù)血液
分析。以下幾點(diǎn)說明在科學(xué)的精度和標(biāo)準(zhǔn)下的要求非常高：
A）測(cè)量區(qū)域的深度低于外部支持(已知的深度)必須在±0.001毫米。
B）玻璃蓋必須地支持和拋光光學(xué)平面和共面在測(cè)量區(qū)域±0.001毫米范圍內(nèi)。
C）玻璃片的光學(xué)工作為了準(zhǔn)備充填、玻璃片底部和測(cè)量表面之間的距離在±0.001毫米范圍內(nèi)變化
遵循一般指令。要求做出更詳細(xì)的說明和信息關(guān)于如何數(shù)計(jì)算量特指計(jì)數(shù)室的具體信息和說明書。
準(zhǔn)備計(jì)數(shù)室,其磨合表面用鏡片紙仔細(xì)清洗。鋼化玻璃也清洗的。
外部區(qū)域滑坡形成的蒸餾水和鋼化玻璃是輕輕推到計(jì)數(shù)室,前面的前邊緣放置在鋼化玻璃是對(duì)稱的區(qū)域被計(jì)數(shù)的區(qū)
域。
必須小心:鋼化玻璃是很容易破碎的。
干涉(擾)線的形成(牛頓環(huán))之間的外部支持和鋼化玻璃蓋片玻璃顯示正確的位置。
采取混合均勻的移液管并且處理*初的幾滴溶液。把移液管的外部擦干并且把它放置在一個(gè)特定的角
度直到小液滴從移液管的一端出現(xiàn)。然后把這液滴放在玻璃片和計(jì)數(shù)室的中間。由于毛細(xì)管作用鋼化
玻璃和計(jì)數(shù)室,這兩項(xiàng)之間的差距被填滿。在溶液溢出的邊緣剖面、尖針必須**。如果任何氣泡是可
見的,或者如果在液體溢出的邊緣和其他的凹槽,計(jì)數(shù)室必須清洗而且必須從頭做起
這些帶電的計(jì)算腔體然后放在顯微鏡階段和計(jì)算網(wǎng)格帶進(jìn)低功率聚焦。必須非常小心的目標(biāo)和更高的力量,因?yàn)辄c(diǎn)票
工作更厚的商會(huì)是比傳統(tǒng)滑動(dòng)。你可能損壞計(jì)數(shù)室或一個(gè)客觀的鏡頭,如果你不小心。
顯微鏡使血細(xì)胞計(jì)數(shù)與受力階段應(yīng)該的,如果可能的話,可以使用。照明的顯微鏡是重要的,因?yàn)樘练乐共脹Q被容易
地看到它。光線可以減少通過瞳孔膜直到裁決的背景突出出來。
細(xì)胞/微粒數(shù)足夠應(yīng)該稀釋,所以不會(huì)互相重疊,應(yīng)均勻分布。執(zhí)行計(jì)算確定需要認(rèn)識(shí)到想要的細(xì)胞放大/粒子
這是明智的。計(jì)數(shù)應(yīng)均勻地分布在計(jì)算區(qū)域,并且這是推動(dòng)改進(jìn)的計(jì)數(shù)板和計(jì)數(shù)板裁決了廣場(chǎng)被分成塊，采用三重判
決。擁有100平方數(shù)分這筆錢到100年(數(shù)量的方格計(jì)算在內(nèi)),取得平均每平方。乘稀釋并且除以1/4000(的立體容積每
個(gè)小方是1/10 - 1/20 1/20倍x 1/4000mm3)。到達(dá)的人數(shù)這個(gè)計(jì)算是細(xì)胞的數(shù)量每立方毫米的原始稀釋液體。下面的
公式提供了一種方便的方法進(jìn)行了描述。
(D×N)/(Sx K)
地點(diǎn):D =稀釋系數(shù) N =數(shù)量的兩種血球細(xì)胞數(shù) / K =體積為每個(gè)小廣場(chǎng)
(1/4000 mm3為一種改進(jìn)的計(jì)數(shù)板 0.1毫米深腔)數(shù)量的方格S =數(shù)
例如:當(dāng)D = 100,N = 1350 S = 100
然后(100×1350)/(100×4000)= 5400000細(xì)胞每立方毫米
在計(jì)算時(shí)是很常見的細(xì)胞大所有的細(xì)胞數(shù)包含在1毫米×1毫米測(cè)量。進(jìn)行了統(tǒng)計(jì),繼續(xù)和以前一樣,但在這種情況下,
價(jià)值“K”的能力將1/10的各大廣場(chǎng)是1 * 1 * 1/10 = 1/10mm3。
一個(gè)小的K值類型不同的裁決廣場(chǎng)下面給出:
改進(jìn)計(jì)數(shù)板(0.1毫米細(xì)胞深度)K = 1/4000
計(jì)數(shù)板(0.1毫米細(xì)胞深度)K = 1/4000
特計(jì)算池(0.1毫米細(xì)胞深度)K = 1/250
Thoma(0.1毫米細(xì)胞深度)K = 1/4000
富克斯羅森塔爾(0.2毫米細(xì)胞深度）K = 1/80
Helber**(0.02毫米細(xì)胞深度）K = 1/20000
馬拉塞(0.2 毫米細(xì)胞深度)K = 1/2000 精液不育Z3BC1B(0.01 細(xì)胞深度)K = 1/10000
完成實(shí)驗(yàn)后的計(jì)數(shù)玻璃片硬鋼立即移除，并且去除的計(jì)數(shù)室和鋼化玻璃如有必要用溫和的洗滌劑溶液來清洗干凈。
當(dāng)一個(gè)干膜必須從計(jì)數(shù)室或者玻璃片上移除時(shí)，1%的鹽酸溶液可能要小心使用。
接下來計(jì)數(shù)室是用軟布或與丙酮清洗。
吸量管在使用后必須用生理鹽水(0.9%氯化鈉)以及水、醇、醚清洗?？諝馔ㄟ^根吸管輕輕蒸發(fā)后,乙醚來使吸量管干
燥。應(yīng)該在血凝加樣器,它可能被0.3%胰液素消化在1%碳酸氫鈉或解決胃蛋白酶在稀釋的鹽酸中。一個(gè)小型探測(cè)器或
珠寶商可以用來**沾著血跡的鉆,為了防止損壞電紡絲。破碎的小部分吸量管不能用作實(shí)驗(yàn)會(huì)產(chǎn)生相當(dāng)大的誤差，
估計(jì)會(huì)影響的血液細(xì)胞濃度，由于其毛管部分的針。因?yàn)楦蟮南♂?誤差將較大。
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