環(huán)氧樹脂的擴鏈增韌改性
將一定量經(jīng)粉碎處理的E-20環(huán)氧樹脂及PPG-400,投入500mL四頸燒瓶中,加入50mL乙二醇單丁醚和正丁醇(體積比2∶1)混合溶劑,加入N,N-二甲基芐胺,通入氮氣保護,升溫到120℃持續(xù)攪拌下反應(yīng)3·5h,在體系中再加入一定量雙酚A白色晶體,升溫至130℃,繼續(xù)反應(yīng)3h,反應(yīng)結(jié)束后降溫至110℃,制得擴鏈增韌改性的環(huán)氧樹脂CE-20(Chain-ex-tendedE-20)溶液,待用。 1.3增韌環(huán)氧樹脂的接枝改性
用微量泵將丙烯酸類單體和總用量80%(質(zhì)量分數(shù),下同)的引發(fā)劑BPO同時滴加到CE-20樹脂體系中,2h內(nèi)加料完畢,再補加總用量20%的引發(fā)劑,繼續(xù)反應(yīng)2h。反應(yīng)結(jié)束降溫至80℃,制得GCE-20(GraftandChain-extendedE-20)樹脂溶液,待用。
1.4改性樹脂水分散液的制備
在80℃持續(xù)攪拌下,將三乙醇胺加入到GCE-20樹脂溶液中,對GCE-20樹脂中羧基進行中和成鹽。調(diào)節(jié)體系pH值至7-8后,加入一定量去離子水乳化,提高攪拌速度。體系逐漸轉(zhuǎn)變成為不透明或者半透明的乳白色液體,出料得GCE-20增韌改性樹脂乳液。
1.5分析儀器和方法
1.5.1粒徑測試:ZETAPLUS型ZETA電位分析儀(Brookhaven儀器公司制造)。將所制備環(huán)氧樹脂水分散乳液稀釋約100倍至固含量0.2%(質(zhì)量分數(shù))時測定其粒徑及粒徑分布。
1.5.2表觀黏度測試:DV-Ⅱ+型數(shù)顯黏度計(BrookField公司制造)。
1.5.3力學性能測試:Instron-1811型萬能材料試驗機(Instron公司制造),XJ-50Z型數(shù)顯組合沖擊試驗機(承德試驗機有限責任公司制造)。
1.5.4熱性能測試:DSC-7型差示掃描量熱儀(Perkin-Elmer公司制造),升溫速率10℃/min。TGA-7型熱重分析儀(Perkin-Elmer公司制造),升溫速率10℃/min。