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PCR的優(yōu)越性與局限性
聚合酶鏈反應(yīng)即
PCR
技術(shù),因?yàn)槠鋵?duì)基因或特定核酸序列在短時(shí)間內(nèi)的極大的擴(kuò)增效率,已在感染性**、腫瘤、遺傳病、寄生蟲病、法醫(yī)學(xué)、動(dòng)植物和考古等的診斷和研究中得到了廣泛的應(yīng)用,并在某些方面幾乎是難以替代的。但是,像自然界的任何事物一樣,
PCR
也有其局限性,稍不注意,就很容易造成錯(cuò)誤的判斷。
感染性**由病原微生物引起,主要有病毒、**、衣原體、支原體和螺旋體等,在
PCR
出現(xiàn)以前,這些病原體通常采用培養(yǎng)、**學(xué)方法測(cè)定特異抗原抗體,核酸雜交等進(jìn)行臨床檢測(cè),但這些方法對(duì)某些病原體要么難以進(jìn)行(如導(dǎo)致結(jié)核病的結(jié)核桿菌、引起性病的沙眼衣原體和誘發(fā)肝炎的乙肝丙肝病毒等的培養(yǎng)),要么難以判斷體內(nèi)的復(fù)制情況或檢測(cè)的靈敏度不夠(如乙肝丙肝病毒和人**缺陷病毒等的抗原抗體檢測(cè)及核酸雜交檢測(cè)等)。
PCR
的出現(xiàn),可以說從根本
上改變了這一點(diǎn),其極高的檢測(cè)靈敏度和特異性,使難培養(yǎng)病原體的檢測(cè)變得迅捷而又準(zhǔn)確。各種定量
PCR
模式的出現(xiàn),又使其抗病毒療效的判斷可以很客觀地從病毒核酸的量上反映出來(lái)。并且,
PCR
用于病原體感染的血液篩查,可以檢出抗原抗體尚未出現(xiàn)的
“
窗口期
”
內(nèi)的感染,從而避免經(jīng)輸血引發(fā)的感染性**的傳播。
遺傳基因的異??芍逻z傳病的發(fā)生,人類遺傳病約有
3000
多種,患者占總?cè)丝跀?shù)的
10
%。遺傳病一般可分為單基因、多基因及染色體遺傳病。這些遺傳病通常是由于基因突變、基因缺失、染色體錯(cuò)位所致。以前常用的診斷方法有家系譜分析、染色體檢查(特別是顯帶法)、生物化分析等?,F(xiàn)
PCR
技術(shù)由于其對(duì)基因體外擴(kuò)增快速靈敏的特點(diǎn),結(jié)合其他多種分子生物學(xué)手段可以檢出大部分已知的基因突變、基因缺失、染色體錯(cuò)位等,應(yīng)可成為遺傳病診斷的*有效、*可靠的方法之一。
法醫(yī)學(xué)也因?yàn)?/span>
PCR
技術(shù)的出現(xiàn),進(jìn)入到了分子物證的時(shí)代,并可以**到個(gè)體確認(rèn)水平,其在分子水平上對(duì)血斑、精斑、毛發(fā)、組織碎片乃至微量殘留細(xì)胞等法醫(yī)物證的確認(rèn),遠(yuǎn)較以前的血清學(xué)方法確實(shí)可靠,如以前的血型鑒定,只能是排除不同血型者,而無(wú)法做到個(gè)體確認(rèn)。并且
PCR
因?yàn)槠錁O大的擴(kuò)增效率,可以對(duì)極少量物證,如一根毛發(fā)、一滴血液、極小精斑、體液中的脫落細(xì)胞等進(jìn)行分析,從而確定個(gè)體??梢哉f,當(dāng)代法醫(yī)鑒定在個(gè)體鑒別上已離不開
PCR
技術(shù)。
眾所周知,腫瘤與遺傳有關(guān),除已知的單基因遺傳腫瘤,如視網(wǎng)膜細(xì)胞瘤、腎母細(xì)胞瘤等以外,幾乎所有的腫瘤細(xì)胞中都可以觀察到原癌基因的重排,這些基因的變化常導(dǎo)致細(xì)胞增殖與凋亡失控,*終形成腫瘤。
PCR
擴(kuò)增檢測(cè)技術(shù),使癌基因和抑癌基因及其狀態(tài)的檢測(cè),變得簡(jiǎn)便、快捷而又容易。此外,使用反轉(zhuǎn)錄
PCR
檢測(cè)特定腫瘤抗原的
mRNA
,很容易監(jiān)測(cè)到癌轉(zhuǎn)移的發(fā)生。
PCR
這種基因擴(kuò)增技術(shù)因其簡(jiǎn)單易行,應(yīng)用現(xiàn)已極為廣泛,但其影響因素很多,如標(biāo)本或核酸純化過程中出現(xiàn)的擴(kuò)增反應(yīng)抑制物、擴(kuò)增儀孔間溫度的差異以及核酸提取中的隨機(jī)誤差,可造成假陰性結(jié)果的出現(xiàn)。又如,以前擴(kuò)增產(chǎn)物的污染和核酸提取中標(biāo)本間的交叉污染,也很容易出現(xiàn)假陽(yáng)性結(jié)果。因此,
PCR
臨床應(yīng)用必須要有嚴(yán)格的實(shí)驗(yàn)室分區(qū)、實(shí)驗(yàn)室管理和質(zhì)量控制措施,只有在充分了解
PCR
測(cè)定的不確定性的基礎(chǔ)上,采取相應(yīng)質(zhì)控措施,才能確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,而不致出現(xiàn)重大判斷失誤。因?yàn)?/span>
PCR
擴(kuò)增,其得到極大的檢測(cè)靈敏度,但同時(shí)其對(duì)檢測(cè)中的錯(cuò)誤也有極大的放大作用。因此,對(duì)于
PCR
檢測(cè)結(jié)果的報(bào)告必須慎重,尤其是在該結(jié)果會(huì)產(chǎn)生重大后果的時(shí)候,如重大感染性**、遺傳病、法醫(yī)物證鑒定、親子鑒定等,必須在有相應(yīng)嚴(yán)格質(zhì)控措施(如內(nèi)質(zhì)控、陰性和陽(yáng)性質(zhì)控)的情況下重復(fù)測(cè)定,才可以報(bào)告結(jié)果,并做出實(shí)事**的解釋。
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