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技術(shù)文章

硅錳合金爐渣化學(xué)分析方法
 硅錳合金爐渣化學(xué)分析方法
鉬藍(lán)分光光度法測(cè)定硅
　　移取5mL母液于100mL容量瓶中，加10mL鉬酸銨溶液，搖勻，置于沸水浴中加熱30s，取下，以流水冷卻至室溫，加20mL草硫混合酸，加入5mL硫酸亞鐵銨溶液，以水稀釋至刻度搖勻。將部分顯色溶液移入1cm比色皿，以硫酸銅溶液為參比液，于721型分光光度計(jì)在波長(zhǎng)660nm處測(cè)量吸光度值，從工作曲線上查出硅的百分含量。
　　工作曲線的繪制：稱取含硅量不同的硅錳合金標(biāo)樣3～5個(gè)，與試樣同樣操作顯色后，測(cè)量吸光度值，并以硅含量為橫坐標(biāo)，吸光度值
為縱坐標(biāo)繪制工作曲線。
高氯酸氧化硫酸亞鐵銨滴定法測(cè)定錳
　　稱取0．2000g試樣于250mL錐形瓶中，加5mL硝酸，滴加氫氟酸使試樣溶解（約0．5mL），加20mL磷酸，5mL高氯酸，在低溫電爐上加熱使試樣完全溶解，并加熱冒白煙至所生成的小氣泡剛停止（要注意觀察至液面平靜）時(shí)取下，稍冷卻（50～70℃），加50mL水，搖動(dòng)使試樣稀釋均勻后用流水冷卻至室溫，用硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至微紅色時(shí)，加N—苯代鄰氨基苯鉀酸指示劑3滴，繼續(xù)用硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至由櫻桃紅色變亮綠色為終點(diǎn)。
　　按下式計(jì)算錳的百分含量：
　　Mn％＝T×Vm×100
式中：T—硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液對(duì)錳的滴定度；
　　　V—滴定所消耗的硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，mL；
　　　m—試樣量，g。