1. 直接觀察數(shù)顯窗口檢測(cè)柱層析分離分析過(guò)程 1）置電源開(kāi)關(guān)在“ON”位置，儀器預(yù)熱 30 分鐘。 2）選定所需波長(zhǎng)（254mm 或 280mm）的干涉濾光片。從有機(jī)玻璃盒中取出干 涉濾波片，插入核酸蛋白檢測(cè)儀背后“濾光片”下面小長(zhǎng)方孔內(nèi)，并使其插入到底部位置。 插入時(shí)應(yīng)注意使干涉濾光片側(cè)面有一直徑為 3mm 的半球形凹槽朝上。 隨 （ 機(jī)安裝的是 280nm 濾光片） 3）選定檢測(cè)樣品吸光度或透過(guò)率 a． 透過(guò)率：按下核酸蛋白檢測(cè)儀按鍵開(kāi)關(guān)“T”鍵， “透過(guò)率 T”指示燈亮。調(diào)節(jié)“調(diào) T”旋鈕， 順時(shí)針調(diào)節(jié)透過(guò)率增大。 觀察數(shù)值變化至 “100” （此時(shí)透過(guò)率 T 為 ） 。 當(dāng)洗脫樣品流過(guò)檢測(cè)儀（樣品池下端為進(jìn)口）時(shí)數(shù)顯窗口將直接顯示樣品 的透過(guò)率 T。 b．吸光度：按下按鍵開(kāi)關(guān)“T”鍵，調(diào)節(jié)“調(diào) T”旋鈕，使透過(guò)率 T 為 ， 然后按下“2A～0.05A”任何一鍵， “吸光度 A”指示燈亮，吸光度 A 應(yīng) 為零，如果顯示不為零，可調(diào)節(jié)“A 調(diào)零”旋鈕。當(dāng)洗脫樣品流過(guò)檢測(cè)儀時(shí)數(shù)顯窗口將直接顯示樣品的吸光度 A。

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