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3條ELISA試驗的原理
3條ELISA試驗的原理
　　ELISA的基本原理有三條：
　　(1)抗原或抗體能以物理性地吸附于固相載體表面，可能是蛋白和聚苯乙烯表面間的疏水性部分相互吸附，并保持其**學活性；
　　(2)抗原或抗體可通過共價鍵與酶連接形成酶結合物，而此種酶結合物仍能保持其**學和酶學活性；
　　(3)酶結合物與相應抗原或抗體結合后，可根據(jù)加入底物的顏色反應來判定是否有**反應的存在，而且顏色反應的深淺是與標本中相應抗原或抗體的量成正比例的，因此，可以按底物顯色的程度顯示試驗結果。
　　ELISA法是**診斷中的一項新技術，現(xiàn)已成功地應用于多種病原微生物所引起的傳染病、寄生蟲病及非傳染病等方面的**診斷。也已應用于大分子抗原和小分子抗原的定量測定，根據(jù)已經(jīng)使用的結果，認為ELISA法具有靈敏、特異、簡單、快速、穩(wěn)定及易于自動化操作等特點。不僅適用于臨床標本的檢查，而且由于**之內(nèi)可以檢查幾百甚至上千份標本,因此，也適合于血清流行病學調查。本法不僅可以用來測定抗體，而且也可用于測定體液中的循環(huán)抗原，所以也是一種早期診斷的良好方法。因此ELISA法在生物醫(yī)學各領域的應用范圍日益擴大，可概括四個方面：1、**酶染色各種細胞內(nèi)成份的定位。2、研究抗酶抗體的合成。3、顯現(xiàn)微量的**沉淀反應。4、定量檢測體液中抗原或抗體成份