技術(shù)文章
企業(yè)信息
第14年
- 入駐時(shí)間： 2008-06-23
- 聯(lián)系人：殷經(jīng)理
- 電話：13810685266
-
聯(lián)系時(shí)，請說明易展網(wǎng)看到的
- Email：769565076@qq.com
-
經(jīng)典的微孔孔徑分布模型都有哪些？它的適用范圍是什么？ 經(jīng)典的微孔模型是通過Horvath-Kawazoe(HK)和Saito-Foley(SF)法測定微孔分布。Horvath和Kawazoe（HK）首先推出了一個(gè)由微孔樣品上氮吸附等溫線計(jì)算有效孔徑分布的半經(jīng)驗(yàn)分析方法。他們的模型是基于在某些碳分子篩和活性炭內(nèi)的狹縫孔內(nèi)氮?dú)馕?。因此，HK法只能用于碳材料的液氮溫度下氮吸附等溫線的分析。 Saito和Foley將HK法擴(kuò)展到由氬87K時(shí)在沸石分發(fā)布時(shí)間：2016-10-21 14:12 點(diǎn)擊次數(shù)：385 次
-
如何用BJH 模型進(jìn)行孔徑分布計(jì)算？它的適用范圍是什么？ BJH的全稱是Barret-Joyner-Halenda法。該方法計(jì)算介孔孔徑分布時(shí)存在以下假定：1)孔道是剛性的，并具有規(guī)則的形狀（比如，圓柱狀或狹縫形）；2)不存在微孔；3)孔徑分布不連續(xù)超出此方法所能測定的*大孔隙，即在*高相對壓力處，所有待測定的孔隙均已被充滿。 BJH方法總體計(jì)算步驟如下：1)不論采用的是等溫線的吸附分支，還是脫附分支，數(shù)據(jù)點(diǎn)均按壓力降低的順序排列。2)把壓力降發(fā)布時(shí)間：2016-10-21 13:57 點(diǎn)擊次數(shù)：2100 次
-
從BET 方程計(jì)算比表面積都有哪些應(yīng)用限制 多層吸附理論（簡稱BET方程）是目前***的比表面計(jì)算方法。*初的BET工作是建立在氮吸附Ⅱ類等溫線上，各種無孔吸附劑可以在P/P00.05-0.3的范圍內(nèi)給出線性BET圖，繼而計(jì)算比表面值。 孔隙度（如微孔和介孔的存在）對BET方程的適用性有重要影響。BET方程可以應(yīng)用在非孔和較寬孔直徑的介孔材料的比表面分析，但嚴(yán)格意義上，不能用于微孔吸附材料，因?yàn)閱螌?多層吸附過程通常在相對壓力（p發(fā)布時(shí)間：2016-10-13 14:00 點(diǎn)擊次數(shù)：394 次
-
發(fā)布時(shí)間：2016-09-08 14:27 點(diǎn)擊次數(shù)：431 次
-
在物理吸附中，幾個(gè)重要術(shù)語 在比表面積計(jì)算和儀器參數(shù)設(shè)置中，應(yīng)該會接觸到以下術(shù)語或參數(shù)：(1)阿伏加德羅常數(shù)：6.022x1023(2)BET：這是三個(gè)人的名字縮寫，他們分別是：S.Brunauer,P.Emmet和E.Teller。他們是用多層氣體吸附理論計(jì)算比表面積的***。(3)截面面積（Cross-sectionalArea）：單個(gè)被吸附的氣體分子所占有的面積。(4)摩爾體積：一摩爾氣體所占有的發(fā)布時(shí)間：2016-09-08 14:24 點(diǎn)擊次數(shù)：416 次
-
影響B(tài)ET 比表面分析結(jié)果的因素有哪些？ BET比表面積是物理吸附分析儀所能計(jì)算的參數(shù)中*容易得到的一個(gè)，因?yàn)樗幕A(chǔ)計(jì)算數(shù)據(jù)是取自吸附等溫線多層吸附的飽和階段，也是等溫線*平緩的一段。但是，其*終結(jié)果受到諸多因素影響，這就造成了在不同儀器和不同實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)比對時(shí)的誤差，誤差的來源包括如下原因： 1)與樣品孔結(jié)構(gòu)的復(fù)雜程度有關(guān)：孔型越簡單，結(jié)果越容易重現(xiàn)； 2)與測試儀器的類型有關(guān)：一般來說，靜態(tài)容量法測得結(jié)果比動態(tài)色譜法測發(fā)布時(shí)間：2016-08-30 14:34 點(diǎn)擊次數(shù)：384 次
-
在測試比表面和孔徑分析中對于親水性微孔脫氣要求 對于吸附測定往往起始于相對壓力（P/P0）10-7的微孔材料，特別推薦通過低真空隔膜泵加上渦輪分子泵的真空脫氣方法。這樣，樣品可以在完全的無油系統(tǒng)中實(shí)現(xiàn)脫氣。親水微孔樣品的脫氣是**挑戰(zhàn)性的，因?yàn)閺恼⒖兹コ郧拔降乃浅＠щy。所以，高溫（350℃）和長的脫氣時(shí)間（通常不低于8小時(shí)）是必需的。對于一些沸石分子篩樣品，還需要特殊的加熱程序，即在低于100℃的溫度下，可以緩慢除去大部分預(yù)吸附發(fā)布時(shí)間：2016-08-26 15:11 點(diǎn)擊次數(shù)：344 次
-
比表面儀自由空間死體積的測試方法有哪些 在測定吸附等溫線之前或之后，應(yīng)該測定死體積。根據(jù)ISO15901標(biāo)準(zhǔn)，測定死體積有兩種方法：1）測量法：在測定溫度下，采用氦氣進(jìn)行體積校準(zhǔn)。這是經(jīng)典的死體積測定方法，精度*高。其應(yīng)用前提是基于以下兩個(gè)假設(shè)：i.氦氣不被吸附劑材料吸附或吸收；ii.氦氣不能滲入吸附物質(zhì)（如氮?dú)猓┎荒苓M(jìn)入的區(qū)域。2）校準(zhǔn)曲線法：將死體積的測定從吸附測定中分離開來，事先用吸附氣體測空管進(jìn)行空白實(shí)驗(yàn)，然后保存待用（NO發(fā)布時(shí)間：2016-08-26 14:56 點(diǎn)擊次數(shù)：359 次
-
在比表面儀中樣品管規(guī)格如何選擇 一般比表面儀廠家都能提供6mm、9mm和12mm管徑的多種規(guī)格樣品管。管徑越細(xì)，死體積就越小，測量精度也就越高，但裝填樣品時(shí)比較困難。所以，要根據(jù)樣品情況，權(quán)衡利弊，酌情使用。減小冷自由空間是所有儀器設(shè)計(jì)制造人員的共識。所以，選擇樣品管時(shí)，都遵從“盡量使用填充棒、盡可能細(xì)的樣品管頸、盡可能小的樣品艙”原則。除此之外，還需綜合考慮如下因素： 1）樣品形態(tài)的影響：對于粉末樣品，尤其是低密度的發(fā)布時(shí)間：2016-08-25 14:43 點(diǎn)擊次數(shù)：322 次
-
比表面積分析前樣品重量有何要求 比表面積是單位質(zhì)量的表面積，所以必須在脫氣后和分析前對樣品管中的樣品用減重法進(jìn)行稱重計(jì)量。對于氮?dú)馕綔y定，我們要考慮樣品在樣品管中的總表面積，也就是比表面積X樣品質(zhì)量。 樣品量以總表面積達(dá)到5~200m2之間為好。 用天平計(jì)量出來的是質(zhì)量，不是重量。為方便說明，此處混用這兩個(gè)概念。測試前應(yīng)對儀器精度（可測量的*小總表面積）及樣品的表面積有個(gè)大概的估計(jì)，以確定所需樣品量。小于儀器精度，發(fā)布時(shí)間：2016-08-19 14:40 點(diǎn)擊次數(shù)：535 次
-
比表面積如何用氣體吸附原理來分析 固體多孔材料的單位重量的表面積（即比表面積）是重要的物理參數(shù)。真實(shí)表面包括不規(guī)則的表面和孔的內(nèi)部表面。它們的面積無法從顆粒大小的信息中計(jì)算出來，但卻可以通過在原子水平上吸附某種不活動的或惰性氣體來確定。氣體的吸附量，不僅僅是暴露表面總量的函數(shù)，還是(i)溫度，(ii)氣體壓力，以及(iii)氣體和固體之間發(fā)生反應(yīng)強(qiáng)度的函數(shù)。因?yàn)槎鄶?shù)氣體和固體之間相互作用微弱，為使其發(fā)生相當(dāng)?shù)奈剑?/span>發(fā)布時(shí)間：2016-08-19 14:24 點(diǎn)擊次數(shù)：337 次
-
什么是物理吸附和化學(xué)吸附 氣體分子在固體表面的吸附機(jī)理極為復(fù)雜，其中包含物理吸附和化學(xué)吸附。由分子間作用力（范德華力）產(chǎn)生的吸附稱為物理吸附。物理吸附是一個(gè)普遍的現(xiàn)象，它存在于被帶入并接觸吸附氣體（吸附物質(zhì)）的固體（吸附劑）表面。所涉及的分子間作用力都是相同類型的，例如能導(dǎo)致實(shí)際氣體的缺陷和蒸汽的凝聚。除了吸引色散力和近距離的排斥力外，由于吸附劑和吸附物質(zhì)的特定幾何形狀和外層電子性質(zhì)，通常還會發(fā)生特定分子間的相互作用（發(fā)布時(shí)間：2016-08-19 14:19 點(diǎn)擊次數(shù)：654 次
-
在物理吸附實(shí)驗(yàn)中的技術(shù)要求 物理吸附分析主要測量的是在一定溫度下，樣品吸附量與壓力的關(guān)系，即吸附等溫曲線。吸附量作為壓力的函數(shù)可以由體積測量法（容量法）和重量分析法實(shí)現(xiàn)。 1)重量分析法是由一個(gè)靈敏的微量天平和一個(gè)壓力傳感器構(gòu)成，可以直接測量吸附量，但是需要做浮力修正（而浮力是無法直接測量的）。重量分析法在以室溫為中心的不太大的溫度范圍內(nèi)進(jìn)行時(shí)，是一種很方便的研究方法。在重量法中，吸附質(zhì)不能與溫度調(diào)節(jié)裝置直接相連，所以發(fā)布時(shí)間：2016-08-05 14:43 點(diǎn)擊次數(shù)：354 次
-
在測試比表面中樣品脫氣溫度如何選擇 系統(tǒng)溫度越高，分子擴(kuò)散運(yùn)動越快，因此脫氣效果越好。 通常儀器配備的脫氣站加熱溫度可達(dá)400℃，但是選擇脫氣溫度的首要原則是不破壞樣品結(jié)構(gòu)。一般來說，氧化鋁、二氧化硅這一類氧化物的**脫氣溫度可達(dá)350℃；大部分碳材料和碳酸鈣的**脫氣溫度在300℃左右；而水合物則需要低得多的脫氣溫度。對于有機(jī)化合物，也可以通過脫氣站進(jìn)行預(yù)處理，但是大部分有機(jī)化合物的軟化溫度和玻璃化溫度較低，因此發(fā)布時(shí)間：2016-08-05 14:40 點(diǎn)擊次數(shù)：402 次
-
程序升溫表面反應(yīng)（TPSR）的具體實(shí)驗(yàn)方法 程序升溫表面反應(yīng)一般由以下幾步構(gòu)成：①催化劑的預(yù)處理，包括在真空條件下加熱、通氫還原或用某互物才能選擇性中毒等；比表面積分析儀,比表面積分析儀,孔徑分析儀,吸附儀②某吸附質(zhì)的預(yù)吸附或進(jìn)行比啊面反應(yīng)；③室溫抽真空或用惰性載氣吹掃，以出去氣相中或催化劑表面物理吸附的物種；④以惰性氣體或以某反應(yīng)組分為載氣進(jìn)行程序升溫表面反應(yīng)；⑤跟蹤檢測尾氣中反應(yīng)產(chǎn)物。TPSR是表征催化劑性質(zhì)的一種敏感方法，為獲得準(zhǔn)發(fā)布時(shí)間：2016-07-28 14:55 點(diǎn)擊次數(shù)：824 次