臨床試驗證明，溴酸鹽在飲用水中的含量超過0.05ppb有可能引發(fā)癌癥。所以，發(fā)達國家對飲用水中溴酸鹽的測定有嚴格的要求。

本應用方法是基于美國EPA326.0方法所設計的柱后衍生及紫外可見檢測器法選擇測定飲水中溴酸鹽的先進方法。 原本方法使用堿性洗脫液和含有碘化鉀和鉬酸銨的柱后反應試劑。 在酸性介質(zhì)中和鉬酸根(六價鉬)的催化影響下,碘被溴酸鹽氧化成三碘化物( Lambda = 352nm).  由于在酸性環(huán)境中的碘不穩(wěn)定，柱后反應試劑必須在分析通道中用陰離子抑制法（與氫離子交換鉀離子）或在反應前加酸來達到酸化。本應用方法采用高濃度的酸性洗脫液， 使分析通道中的酸化避免使用添加額外的設備。

本應用方法證明，利用瑞士萬通MIC研究級離子色譜儀可以使溴酸鹽的檢測下限低至0.052 ppb ( 以峰面積計) 和 0.060 ppb (以峰高度計) 。回收率在97.9% ( 0.05ug/L ) 到 99.7% ( 2.5ug/L ) 之間。