豬乳腺上皮細(xì)胞
細(xì)胞簡(jiǎn)介：
乳腺位于皮下淺筋膜的淺層與深層之間。淺筋膜伸向乳腺組織內(nèi)形成條索狀的小葉間隔，一端連于胸肌筋膜，另一端連于皮膚，將乳腺腺體固定在胸部的皮下組織之中。腺體由 15-20個(gè)腺葉組成，每一腺葉分成若干個(gè)腺小葉，每一腺小葉又由10-100個(gè)腺泡組成，這些腺泡緊密地排列在小乳管周圍，腺泡的開口與小乳管相連。
乳腺上皮細(xì)胞來源于乳腺小葉中。它們與腺體導(dǎo)管和脂肪組織一起在乳腺中形成復(fù)雜的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。乳腺上皮細(xì)胞在人和動(dòng)物體出生、發(fā)育和妊娠中均會(huì)受調(diào)控而進(jìn)行一系列的增長(zhǎng)、遷移和分化。水平失調(diào)、細(xì)胞外基質(zhì)的變化和其它的耀??
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組織來源
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產(chǎn)品規(guī)格
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貨號(hào)
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用途
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乳腺組織
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5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
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A01X2277
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僅供科研研究實(shí)驗(yàn)
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細(xì)胞特性：
1）細(xì)胞來源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物正常乳腺組織。
2)細(xì)胞鑒定：細(xì)胞角蛋白-8（CK-8）熒光染色為陽性。
3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細(xì)胞生長(zhǎng)方式：上皮樣，多角形細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基
我們推薦使用 Delf原代上皮細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
實(shí)驗(yàn)具體步驟：
（1）動(dòng)物福利：小鼠麻醉犧牲/處死，或者斷頸處死；
（2）小鼠：可以將小鼠腹部使用75%乙醇擦拭3次，或者簡(jiǎn)單粗暴的使用75%乙醇在燒杯中浸泡3min，然后轉(zhuǎn)移至無菌操作臺(tái)使用無菌吸水紙/棉花將酒精擦拭干凈；
（3）取出心臟組織：用眼科剪在鑷子的配合下打開腹腔，取出心臟組織，置于含有2X雙抗冰冷PBS的培養(yǎng)皿中；
（4）組織：在含有2X雙抗PBS中將心臟一分為二，充分洗滌里邊的血液，/3次，每次5min；
（5）破碎組織：使用眼科鉗或者剪刀，將心臟組織剪碎至1-3 mm3大小組織塊；（備注：如果可以使用0.08% 胰蛋白酶和0.3 mg/ml膠原酶Ⅰ于37℃聯(lián)合消化組織3-5 min，
利于后期細(xì)胞從組織塊中爬出來，同時(shí)能夠消除部分結(jié)締組織等）
（6）種植組織塊：將上述組織使用2X雙抗冰冷PBS洗滌3次，每次5min，然后使用完全培養(yǎng)基（含有1X雙抗）洗滌一次。經(jīng)過的心臟破碎組織塊經(jīng)過離心后，可以用細(xì)頭
鑷子將組織塊種植于培養(yǎng)皿中（備注：破碎組織塊可能還含有液體，可以在一個(gè)無菌培養(yǎng)皿底沾幾下，把液體）；種植完成后，可以將培養(yǎng)皿正置3-5小時(shí)，然后更換培養(yǎng)皿的
蓋子正置放置過夜（也可以使用封口膜密閉培養(yǎng)皿在4℃正置過夜）；
（7）培養(yǎng)基培養(yǎng)：將組織塊中輕柔緩慢的加入完全培養(yǎng)基，然后在恒溫潮濕細(xì)胞培養(yǎng)箱（37℃，5% CO2）培養(yǎng)48h后觀察單個(gè)細(xì)胞從組織塊中爬出情況，一般3-5 day能夠達(dá)到傳代的爬出效率；
（8）貼壁細(xì)胞傳代：當(dāng)單個(gè)細(xì)胞從組織塊爬出面積在組織塊3-5倍，進(jìn)行傳代，此時(shí)可以使用0.25% or 1/3 0.25% 胰蛋白酶消化組織塊爬出的細(xì)胞，消化時(shí)間根據(jù)正常細(xì)胞消化時(shí)間即可，當(dāng)然可以在消化過程中不斷管擦爬出細(xì)胞的皺縮情況，一旦達(dá)到消化完成（皺縮細(xì)胞≥70%）即可使用完全培養(yǎng)基終止消化。在吹打單個(gè)細(xì)胞時(shí)候，一定要輕柔/緩慢，不能吹打到組織塊，如果組織塊掉下來，大概率是不會(huì)再貼壁成功啦。
根據(jù)細(xì)胞數(shù)量種植到對(duì)應(yīng)的培養(yǎng)皿/瓶中；
（9）鑒定：細(xì)胞在傳代至代、第五代、第十代時(shí)候可以將部分細(xì)胞進(jìn)行鑒定，鑒定辦法包括：RNA-seq、western blot、qRT-PCR、RT-PCR、IF、流式細(xì)胞術(shù)等。
實(shí)驗(yàn)方法:
一、懸浮細(xì)胞的分離方法
組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，可采用低速離心。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。
二、實(shí)體組織材料的分離方法
對(duì)于實(shí)體組織材料，由于細(xì)胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細(xì)胞充分分散，形成細(xì)胞懸液，可采用機(jī)械分散法（物理裂解）和消化分離法。其中，機(jī)械分散法的特點(diǎn)是簡(jiǎn)便、快速，但對(duì)組織機(jī)械損傷大，而且細(xì)胞分散效果差，適用于處理纖維成分少的軟組織。消化分離法是指把組織剪切成較小團(tuán)塊（或糊狀），應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動(dòng)，使團(tuán)塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時(shí)再采用機(jī)械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散，制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞懸液，接種培養(yǎng)后，細(xì)胞容易貼壁生長(zhǎng)。
公司正在出售的產(chǎn)品：
PYYELISAkit
大鼠谷氨酰胺合成酶(GLUL)elisa分析檢測(cè)試劑盒
GLUL ELISA kit
豚鼠生長(zhǎng)(GH)elisa分析檢測(cè)試劑盒
GHELISAKit
人花生四烯酸(AA)elisa分析檢測(cè)試劑盒
水中賈第鞭毛蟲（Giardia）基因定性檢測(cè)試劑盒
豬Ⅲ型前膠原氨基端肽(PⅢNT)elisa分析檢測(cè)試劑盒
大鼠細(xì)胞外基質(zhì)金屬蛋白酶誘導(dǎo)因子(EMMPRIN)elisa檢測(cè)試劑盒
猴甲狀腺素(T4)elisa分析檢測(cè)試劑盒
T4 ELISA kit
人反三碘甲狀腺原氨酸(rT3)elisa分析檢測(cè)試劑盒
rT3ELISAKit
小鼠破骨細(xì)胞分化因子(ODF)elisa檢測(cè)試劑盒
大鼠成纖維細(xì)胞激活蛋白α(FAPα)elisa檢測(cè)試劑盒
血液氨基脲敏感性胺氧化酶（SSAO）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒
人白細(xì)胞抗原B27（HLA-B27）elisa檢測(cè)試劑盒
MOGAT2蛋白抗體
MOGAT2
雙源盒蛋白4樣蛋白4
DUX4L4
“冷”蛋白TRPM8抗體 Anti-TRPM8
畸胎瘤癌基因RAS相關(guān)抗體 Anti-RRAS2
癌/睪丸抗原58抗體 Anti-NALP4
小鼠抗血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子A抗體 Anti-VEGF-A
Cy5.5標(biāo)記的兔抗豬IgG H&L
豬乳腺上皮細(xì)胞大鼠極低密度脂蛋白受體(VLDLR)elisa檢測(cè)試劑盒
組織TRKA激酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）
CAD; CALD 1; CALD1;
Caldesmon 1; Caldesmon 1 Isoform 1; Caldesmon 1 Isoform 2; aldesmon 1 Isoform
3; Caldesmon 1 Isoform 4; Caldesmon 1 Isoform 5; Caldesmon1; CDM; H CAD; HCAD;
L CAD; LCAD; MGC21352; NAG22; Caldesmon-Pan; CALD1_HUMAN.
豬乳腺上皮細(xì)胞
大鼠肺巨噬細(xì)胞
NCI-H1672 [H1672] 人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞
小鼠
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