培養(yǎng)方法與步驟：
①動(dòng)物處理：用頸椎脫白法處死使新生乳鼠斷髓迅速死亡，然后將整個(gè)乳鼠浸入盛有75%酒精的燒杯中2~3秒（浸泡時(shí)間不能過(guò)長(zhǎng)、以免酒精從口浸入體內(nèi)，影響培養(yǎng)）后迅速置于的培養(yǎng)皿中，帶入超凈工作臺(tái)內(nèi)進(jìn)行無(wú)菌操作取材。
②取材：將乳鼠俯臥位，用乙醇進(jìn)行一次背部，再用的解剖剪剪開(kāi)背部肋下緣脊柱兩側(cè)的皮膚，剖開(kāi)腹部，取出肝臟放入另一培養(yǎng)皿中，除去其他連帶組織，用消過(guò)毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝組織3次，每次1~2 ml，洗去血污，將廢液棄于廢液杯中。
③組織分離：用眼科剪和鑷子將肝門(mén)區(qū)所附的血管結(jié)締組織盡可能去除，然后將肝組織反復(fù)剪碎，直至剪成0.5~1 mm3的小塊后，加入PBS 1~2ml，另取1只吸管前端反復(fù)吹打清洗組織塊兒3次，棄廢液。
④接種：用吸管加2滴小牛血清，小心地用彎頭吸管前端將組織塊輕輕吹打均勻制成懸液，然后仍用吸管前端吸取組織懸液、將其均勻地（組織塊之間相距約0.5 cm左右）排種在培養(yǎng)瓶底壁上; 每個(gè)25ml的培養(yǎng)瓶中可接種20塊左右。
⑤培養(yǎng)：將培養(yǎng)瓶慢慢翻轉(zhuǎn)，使瓶底向上，加入1~2 ml培養(yǎng)液，擰緊瓶蓋，做好標(biāo)記，置 37 ℃恒溫箱中培養(yǎng)1~2小時(shí)，待組織塊略干燥能牢固貼于瓶壁上后，再緩慢翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶（盡量注意不要使組織塊漂浮起來(lái)），另加入培養(yǎng)液2 ml左右使其能覆蓋組織塊，將瓶蓋調(diào)整在略微松弛狀態(tài)，繼續(xù)置37 ℃恒溫箱靜放培養(yǎng)。
⑥觀(guān)察：細(xì)胞接種后一般幾個(gè)小時(shí)內(nèi)即可貼壁，并開(kāi)始生長(zhǎng)。如果無(wú)污染且細(xì)胞生長(zhǎng)良好，可見(jiàn)培養(yǎng)液顏色由原來(lái)的橘紅色變成黃色，此時(shí)可補(bǔ)加或更換培養(yǎng)液。10~15天后可長(zhǎng)成致密單層細(xì)胞，這時(shí)可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
小鼠少突膠質(zhì)細(xì)胞
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產(chǎn)品名稱(chēng)
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小鼠少突膠質(zhì)細(xì)胞
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產(chǎn)品規(guī)格
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5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
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組織來(lái)源
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腦組織
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生長(zhǎng)特性
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貼壁培養(yǎng)
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細(xì)胞形態(tài)
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圓形或橢圓形細(xì)胞
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分類(lèi)
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小鼠原代細(xì)胞
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貨號(hào)
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A01X1953
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用途
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僅供科研實(shí)驗(yàn)
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細(xì)胞特性：
1） 組織來(lái)源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的正常腦組織。
2） 細(xì)胞鑒定：MBP熒光染色為陽(yáng)性。
3） 經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4） 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5）細(xì)胞生長(zhǎng)方式：圓形或橢圓形細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基
我們推薦使用 DELF原代 少突膠質(zhì) 細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為該細(xì)胞的培養(yǎng)基。
細(xì)胞簡(jiǎn)介：
少突膠質(zhì)細(xì)胞是神經(jīng)系統(tǒng)中膠質(zhì)細(xì)胞的重要組成部分，其主要功能是包繞神經(jīng)元的軸突形成髓鞘，協(xié)助神經(jīng)電型號(hào)的跳躍式高效傳遞，維持和保護(hù)神經(jīng)元的正常功能。此外，少突膠質(zhì)細(xì)胞還具有合成和分泌多種細(xì)胞因子來(lái)促進(jìn)神經(jīng)元、神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞的發(fā)育和存活等功能。
公司正在出售的產(chǎn)品：
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原鈣粘蛋白11抗體 Anti-PCDHA11
線(xiàn)粒體輔酶細(xì)胞色素C還原酶核心蛋白2抗體 Anti-UQCRC2
小鼠抗羊IgG H&L腹水
小鼠少突膠質(zhì)細(xì)胞Goat Anti-Mouse IgG H&L / FITC
四分子交聯(lián)體5抗體
Glutathione S
Transferase kappa 1; EC 2.5.1.18; Glutathione S transferase subunit 13;
Glutathione S-transferase k1; Glutathione S-transferase kappa 1; Glutathione
S-transferase subunit 13; Glutathione S-transferase subunit 13 homolog; GST 13
13; GST 13-13; GST; GST class kappa; GST class-kappa; GST13; GST13-13; GSTK1 1;
Gstk1; GSTK1-1; GSTK1_HUMAN; hGSTK1.
小鼠少突膠質(zhì)細(xì)胞
大鼠卵巢顆粒細(xì)胞
HuNS1人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞
人甲狀腺癌細(xì)胞 ；BHT101 (STR)
原代細(xì)胞步驟：
1. 在無(wú)菌條件下的冰上對(duì)新鮮離體的腫瘤組織，剔除包膜及壞死組織，無(wú)菌PBS清洗3-5次；切成約1mm3組織塊；
2. 加入2mmol 的 EDTA，搖勻后放置冰上約 30-60min；
3. 離心，并加入膠原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期間，置于37°培養(yǎng)箱。每15min搖晃一次，消化時(shí)間根據(jù)腫瘤組織來(lái)定，約1-2h；
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時(shí)，用 40μm 的細(xì)胞濾網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞，收集；
6. 用培養(yǎng)基重懸，置于培養(yǎng)箱培養(yǎng)。
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