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產(chǎn)品資料

小鼠角質(zhì)形成細(xì)胞

小鼠角質(zhì)形成細(xì)胞
  • 如果您對該產(chǎn)品感興趣的話,可以
  • 產(chǎn)品名稱:小鼠角質(zhì)形成細(xì)胞
  • 產(chǎn)品型號:
  • 產(chǎn)品展商:撫生
  • 產(chǎn)品文檔:無相關(guān)文檔
簡單介紹
小鼠角質(zhì)形成細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:大鼠主動脈平滑肌細(xì)胞;ATR5 甲基化樣蛋白11抗體(N端) IFN-γ ELISA Kit 山羊檢測試劑盒 環(huán)指蛋白185抗體 NCI-H2106人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞
產(chǎn)品描述
小鼠角質(zhì)形成細(xì)胞

產(chǎn)品名稱

小鼠角質(zhì)形成細(xì)胞

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

組織來源

皮膚組織

生長特性

貼壁培養(yǎng)

細(xì)胞形態(tài)

上皮樣細(xì)胞

分類

小鼠原代細(xì)胞

貨號

A01X1902

用途

僅供科研實驗

細(xì)胞特性:


1)細(xì)胞來源于實驗動物的正常皮膚組織。

2)細(xì)胞鑒定:廣譜角蛋白((Pan Cytokeratin)熒光染色為陽性。

3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。

4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。

5)細(xì)胞生長方式:上皮樣細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基

我們推薦使用 DELF原代 角質(zhì)形成 細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為該細(xì)胞的培養(yǎng)基。

細(xì)胞簡介:

角質(zhì)形成細(xì)胞是一種不斷分化的復(fù)層鱗狀上皮細(xì)胞,其分化的終階是形成角蛋白。根據(jù)角質(zhì)形成細(xì)胞的發(fā)展階段和特點,從內(nèi)向外可將其分為五層?;准?xì)胞層又稱層,棘細(xì)胞層,顆粒層,透明層,角質(zhì)層。

角質(zhì)形成細(xì)胞的分化成熟表現(xiàn)為從基底層到向角質(zhì)層的逐漸移行。在單一移行過程中,角質(zhì)形成 ;細(xì)胞的形狀和功能也逐漸發(fā)生著變化,從單層柱狀上皮的基底層到扁平的細(xì)胞核消失的角質(zhì)層。新生的基底細(xì)胞進(jìn)入棘細(xì)胞層,然后上移到顆粒層的上層。

培養(yǎng)方法與步驟:

①動物處理:用頸椎脫白法處死使新生乳鼠斷髓迅速死亡,然后將整個乳鼠浸入盛有75%酒精的燒杯中2~3秒(浸泡時間不能過長、以免酒精從口浸入體內(nèi),影響培養(yǎng))后迅速置于的培養(yǎng)皿中,帶入超凈工作臺內(nèi)進(jìn)行無菌操作取材。
②取材:將乳鼠俯臥位,用乙醇進(jìn)行一次背部,再用的解剖剪剪開背部肋下緣脊柱兩側(cè)的皮膚,剖開腹部,取出肝臟放入另一培養(yǎng)皿中,除去其他連帶組織,用消過毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝組織3次,每次1~2 ml,洗去血污,將廢液棄于廢液杯中。
③組織分離:用眼科剪和鑷子將肝門區(qū)所附的血管結(jié)締組織盡可能去除,然后將肝組織反復(fù)剪碎,直至剪成0.5~1 mm3的小塊后,加入PBS 1~2ml,另取1只吸管前端反復(fù)吹打清洗組織塊兒3次,棄廢液。
④接種:用吸管加2滴小牛血清,小心地用彎頭吸管前端將組織塊輕輕吹打均勻制成懸液,然后仍用吸管前端吸取組織懸液、將其均勻地(組織塊之間相距約0.5 cm左右)排種在培養(yǎng)瓶底壁上; 每個25ml的培養(yǎng)瓶中可接種20塊左右。

⑤培養(yǎng):將培養(yǎng)瓶慢慢翻轉(zhuǎn),使瓶底向上,加入1~2 ml培養(yǎng)液,擰緊瓶蓋,做好標(biāo)記,置 37 ℃恒溫箱中培養(yǎng)1~2小時,待組織塊略干燥能牢固貼于瓶壁上后,再緩慢翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶(盡量注意不要使組織塊漂浮起來),另加入培養(yǎng)液2 ml左右使其能覆蓋組織塊,將瓶蓋調(diào)整在略微松弛狀態(tài),繼續(xù)置37 ℃恒溫箱靜放培養(yǎng)。

⑥觀察:細(xì)胞接種后一般幾個小時內(nèi)即可貼壁,并開始生長。如果無污染且細(xì)胞生長良好,可見培養(yǎng)液顏色由原來的橘紅色變成黃色,此時可補加或更換培養(yǎng)液。10~15天后可長成致密單層細(xì)胞,這時可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
原代細(xì)胞步驟


1. 在無菌條件下的冰上對新鮮離體的腫瘤組織,剔除包膜及壞死組織,無菌PBS清洗3-5次;切成約1mm3組織塊;
2. 加入2mmol 的 EDTA,搖勻后放置冰上約 30-60min;
3. 離心,并加入膠原酶消化(含蛋白酶);
4. 消化期間,置于37°培養(yǎng)箱。每15min搖晃一次,消化時間根據(jù)腫瘤組織來定,約1-2h;
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時,用 40μm 的細(xì)胞濾網(wǎng)過濾細(xì)胞,收集;
6. 用培養(yǎng)基重懸,置于培養(yǎng)箱培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品:

F-12營養(yǎng)培養(yǎng)基 500ml

Minibrain 抗體

Minibrain

1號染色體開放閱讀框21抗體

C1orf21

組織IKKβ激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C

人廣譜細(xì)胞角蛋白(P-CK)elisa分析檢測試劑盒

大鼠環(huán)加氧酶1(COX-1)elisa分析檢測試劑盒

土壤銨態(tài)氮測試盒

蛋白激酶N2抗體

PKN2

巨噬細(xì)胞炎性蛋白16抗體

CCL16/LEC

辣椒素受體5抗體  Anti-TRPV5

細(xì)胞色素b245輕鏈抗體  Anti-p22-phox/Cytochrome b245 Light Chain

卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白139抗體  Anti-PUS10/CCDC139

磷酸化蛋白激酶Fyn/步原基因抗體  Anti-phospho-SLK/FYN (Tyr530)

Cy5.5標(biāo)記的兔抗人IgA

Rabbit Anti-Human IgA / Cy5.5

EMC9蛋白抗體

EMC9

人白介素18結(jié)合蛋白(IL-18BP)elisa分析檢測試劑盒

HumanIL-18BPELISAKit

豬骨形成蛋白2(BMP-2)elisa分析檢測試劑盒

BMP-2ELISAKit

猴子α1微球蛋白(α1-MG)elisa分析檢測試劑盒

小鼠角質(zhì)形成細(xì)胞β-OHB ELISA Kit

人黑色素瘤elisa分析檢測試劑盒

AI098070; aPKCzeta; C80388; EC 2.7.11.13; KPCZ_HUMAN; nPKC zeta; nPKC-zeta; OTTHUMP; OTTHUMP; PKC 2; PKC ZETA; PKC2; Pkcz; PKCZETA; PKM-zeta, included; PRKCZ; Protein kinase C zeta; Protein kinase C zeta form; Protein kinase C zeta type; r14-3-3; R74924; zetaPKC; PKC-ZETA; PKC2; nPKC-zeta.

小鼠角質(zhì)形成細(xì)胞

大鼠前列腺上皮細(xì)胞

CLS-54人肺腺癌細(xì)胞

大鼠乳腺癌細(xì)胞;SHZ-88


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